【题目】如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,Ⅰ﹣2号个体不携带致病基因.回答下列问题.
(1)肾源性尿崩症是位于染色体上基因控制的.若Ⅱ﹣1与一正常男子婚配,生育患病小孩概率为 . 若Ⅲ﹣1与一正常男性婚配,生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩,其原因最可能是亲代中的在减数分裂过程中,由于 , 产生异常配子所致.
(2)大量研究表明,肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关,作用机理如图2.
①抗利尿激素与结合后,空间结构改变,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促进肾小管和集合管对水的重吸收,维持稳态.
②通过DNA测序技术,发现控制P蛋白基因发生变化,说明该基因发生了基因突变.若mRNA中部引入了一个终止密码子,造成多肽链 , G蛋白不会被激活,即使抗利尿激素含量正常,也无该激素效应.综上所述,从分子水平解释Ⅱ﹣3个体不患尿崩症的原因是 .
【答案】
(1)X;隐性;;父亲;XY染色体或性染色体没有发生分离
(2)P蛋白;细胞外液渗透压;碱基序列;合成提前终止;Ⅱ﹣3是杂合子,携带显性基因,可以控制正常蛋白P的合成,能够与G蛋白结合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情况下具有抗利尿激素生理效应
【解析】解:(1)根据分析,肾源性尿崩症是位于X染色体上的隐性基因控制的.若Ⅱ﹣1(XAXA或XAXa)与一正常男子(XAY)婚配,生育患病小孩概率为 ×
=
.若Ⅲ﹣1(XaXa)与一正常男性(XAY)婚配,生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩(XAXaY),其原因最可能是亲代中的父亲在减数分裂过程中,由于XY染色体或性染色体没有发生分离,产生异常配子所致.(2)根据题意和图示分析可知:①抗利尿激素与P蛋白结合后,空间结构改变,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促进肾小管和集合管对水的重吸收,维持细胞外液渗透压稳态.②通过DNA测序技术,发现控制P蛋白基因的碱基序列发生变化,说明该基因发生了基因突变.若mRNA中部引入了一个终止密码子,造成多肽链合成提前终止,G蛋白不会被激活,即使抗利尿激素含量正常,也无该激素效应.
综上所述,从分子水平解释Ⅱ﹣3个体不患尿崩症的原因是合成提前终止Ⅱ﹣3是杂合子,携带显性基因,可以控制正常 蛋白P的合成,能够与G蛋白结合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情况下具有抗利尿激素生理效应.
所以答案是:(1)X 隐性 父亲 XY染色体或性染色体没有发生分离(2)①P蛋白 细胞外液渗透压 ②碱基序列 合成提前终止 Ⅱ﹣3是杂合子,携带显性基因,可以控制正常蛋白P的合成,能够与G蛋白结合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情况下具有抗利尿激素生理效应
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点,需要掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题.
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】金茶花是中国特有的观赏品种,但易得枯萎病,降低观赏价值。科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,用转基因方法培育出了抗枯萎病的新品种。请据图回答:
(1)②是 ,③是 ,形成③所需要的工具酶有 .
(2)经检测,被③侵染的茶花叶片细胞具备了抗病性,这说明②已经。欲快速培育大量该抗病新品种,应该采用的技术是 , 依据的理论基础是。
(3)通过转基因方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子中是否一定含有抗病基因?
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】人的胰岛素基因的存在部位和产生胰岛素的部位是( )
A. 所有体细胞,胰岛细胞 B. 胰岛细胞,所有体细胞
C. 所有体细胞,所有体细胞 D. 胰岛细胞,胰岛细胞
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】如图曲线表示在外界条件均适宜时,反应物浓度与酶促反应速率的关系。据图分析正确的是( )
A. 增大pH,重复该实验,A、B点位置都不变
B. 酶量增加后,图示反应速率可用曲线丙表示
C. 反应物浓度是限制曲线AB段反应速率的主要因素
D. B点后,升高温度,酶活性增加,曲线将呈现甲所示变化
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】选择泡菜坛的原则有( )
A. 应选用材料好,外表美观的坛子
B. 选用泡菜坛没有原则,只要不漏水、不渗水就行
C. 应选用火候好、无裂纹、无砂眼的泡菜坛
D. 应选坛沿浅的坛子,便于观看泡菜腌制情况
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】科研工作者在同一环境条件下测定了生长状态相同的美国红枫和北美枫香的净光合速率(用光合速率与呼吸速率的差值表示)及蒸腾速率的日变化,结果如图所示.下列叙述正确的是( )
A.北美枫香和美国红枫光合作用消耗ATP最快的时刻分别是14:00和13:00
B.北美枫香和美国红枫积累有机物最多的时刻分别是II:00和15:00
C.美国红枫正午前后净光合速率下降与气孔关闭引起的CO2供应不足有关
D.北美枫香在该实验条件下对水的需求量大于美国红枫对水的需求量
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】水稻种子在萌发过程中,胚会产生赤霉素(GA),GA可诱导种子产生a﹣淀粉酶.为研究GA的作用机制,进行如下实验.
(1)选择(填“带”或“不带”)胚的半粒种子,用外源GA处理,一段时间后提取种子中的mRNA,结果如图1所示:该结果显示的产生是受的诱导.
(2)进一步研究发现,GA的作用机制如图2所示: ①胚产生的GA活化了种子细胞内的GID1蛋白,该蛋白促进了的降解,解除了对基因的抑制作用,该基因的表达产物与GARE序列结合,又开启了基因的表达.
②GARE序列几个碱基的改变使得GAMYB转录因子无法与其结合.该序列改变的杂合种子萌发时,(填“能”或“不能”)产生a﹣淀粉酶,原因是 .
(3)水稻的GAMYB基因还与水稻的花粉育性有关,GAMYB的突变个体表现为雄性不育(花粉发育不良).控制水稻雄性不育性状的基因有些在细胞核内,有些在细胞质内.以该突变体做母本,分别与雄性可育品种进行杂交,获得数据如下:
杂交组合 | F1结实率(%) | F2代 | ||
野生型植株数 | 突变体植株数 | |||
① | ♀突变体×♂02840品种 | 86.8 | 1895 | 642 |
② | ♀突变体×♂中恢8015 | 87.2 | 234 | 70 |
③ | 中恢8015×02840品种 | 87.6 | 960 | 0 |
从表中可以看出,①②组F2代中野生型与突变体的数量比约为 , 表明该突变为性性状,该突变基因位于内.设置第③组杂交实验的目的是证明雄性可育性状由基因控制.
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】基因突变是生物变异的根本来源,其原因是
A. 基因突变能产生新基因
B. 基因突变发生的频率高
C. 基因突变能产生大量的有利变异
D. 基因突变在生物界中普遍存在
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com