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【题目】如图所示为基因表达过程,其中数字表示不同的物质,甲乙表示细胞中的结构.
(1)图中在甲②是 , 由①形成②的过程叫
(2)图中③是 , 在结构乙中发生的过程叫;该过程中,能够与③的UAC配对的三个相连的碱基叫
(3)图中①的一对碱基发生替换,导致其携带的遗传信息发生改变,其控制的性状是否一定发生改变? , 原因是

【答案】
(1)mRNA(信使RNA);转录
(2)tRNA(转运RNA);核糖体;翻译;密码子(起始密码子)
(3)不一定;决定同一种氨基酸的密码子不仅一种
【解析】解:(1)图中②是mRNA(信使RNA),是翻译的模板;以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程称为转录.(2)图中③是tRNA(转运RNA),其作用是转运氨基酸;结构乙为核糖体,其中发生的过程为翻译;③的UAC为反密码子,能与密码子配对.(3)由于决定同一种氨基酸的密码子不仅一种,因此基因突变不一定会改变生物的性状. 所以答案是:(1)mRNA(信使RNA) 转录(2)tRNA(转运RNA) 核糖体 翻译 密码子(起始密码子)(3)不一定 决定同一种氨基酸的密码子不仅一种
【考点精析】利用基因突变的特点对题目进行判断即可得到答案,需要熟知基因突变有发生频率低;方向不确定;随机发生;普遍存在的特点.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是染色体上(显性,隐性)遗传.
(2)Ⅱ﹣3基因型为 , Ⅱ﹣4基因型为 , 研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
(3)Ⅲ﹣8的基因型为 , Ⅲ﹣10的基因型为 , 若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是 , 所生儿子同时患两种病的概率是
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是

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【题目】如图表示某动物精巢内细胞分裂不同时期的细胞图象(只表示出部分染色体的模式图),据图回答问题:
A B C D E F
(1)图中属于有丝分裂过程的细胞是
(2)基因自由组合发生在图所处时期.
(3)图中染色体与DNA数目之比为1:2的细胞有
(4)染色体是由分子构成的.图中含有同源染色体的细胞有
(5)细胞A分裂的子细胞若不再分裂,可以通过过程形成具有不同形态功能的细胞.
(6)若细胞A分裂形成的子细胞不衰老、不凋亡,则此细胞有可能是细胞.

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【题目】下列关于基因突变、基因重组的叙述正确的是(  )

A. 基因突变具有定向性 B. 基因突变能产生新的基因型

C. 大肠杆菌的基因重组发生在减数第一次分裂 D. 基因突变能产生新的性状

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【题目】某生物小组做了有关种种群和群落的研究,下列相关叙述中正确的是(

A.通常采用标志法重捕法调查一块菜地中蚯蚓的种群密度

B.用性外激素杀死雄虫后,昆虫的出生率和死亡率均下降

C.群落的物种组成是区别不同群落的重要特征

D.一种生物与另一种生物生活在同一地点,则二者一定存在竞争关系

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【题目】如图为人体皮下的组织,A、B、C表示细胞外液.下面诸多因素中,可能引起病人组织水肿的是(
①周围的管壁破损 ②长期蛋白质营养不足 ③淋巴管阻塞 ④花粉等过敏原引起毛细血管壁的通透性增加 ⑤肾炎导致血浆蛋白丢失.

A.①②③④⑤
B.只有①②③
C.只有②③④
D.只有①③⑤

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【题目】如图表示酶和无机催化剂改变化学反应速率的原理。下列相关叙述,正确的是

A. 酶降低的化学反应的活化能是EC或EA

B. 酶具有高效性其实质在于EB-EA<EB-EC

C. 核糖体上合成的酶不能在细胞核中发挥作用

D. 图中也可以体现出酶的作用条件比较温和这一特性

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【题目】先天智力障碍,又称21三体综合征,其病因是

A. 21号染色体多一条 B. 21号染色体增加三倍

C. 21号染色体断裂为三部分 D. 细胞核中含有21对染色体

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【题目】有关生物膜的化学成分和结构的描述,正确的是

A生物膜的化学成分只有磷脂分子、蛋白质和多糖

B多糖和蛋白质相连形成糖蛋白分布在细胞膜的两侧

C生物膜中只有细胞膜的磷脂分子和蛋白质处于不断的流动中

D一般来说生物膜上的蛋白质种类和数量越多,生物膜的功能就越复杂

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