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    11．丝氨酸缺失综合征（SDS）是一种单基因遗传病，由于控制3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因突变，使丝氨酸的生物合成受阻所致．如图是该病的一个家系图，据图回答问题（相关基因用A、a表示）：
    （1）控制SDS的基因是隐性基因，位于常染色体上．
    （2）Ⅱ1为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．假定Ⅱ1是红绿色盲基因携带者，Ⅱ1与一患SDS、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）对于Ⅱ2，可以通过每天补充一定量的丝氨酸进行治疗．
    （4）Ⅱ3患SDS的概率为$\frac{1}{4}$．对于Ⅱ3（胎儿），可以取其胎盘绒毛膜组织进行，来确定其是否为SDS患儿．

    分析 分析图解可知：根据“无中生有为隐性”可判断，该遗传病为隐性遗传病；又根据“隐性看女病，女病男正非伴性”可判断该病为常染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）根据“无中生有为隐性”可判断，该遗传病为隐性遗传病；又根据“隐性看女病，女病男正非伴性”可判断该病为常染色体隐性遗传病．
    （2）图中Ⅱ2基因型为aa，因此双亲均为Aa，Ⅱ1的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．假定Ⅱ1是红绿色盲基因携带者，即基因型为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb，Ⅱ1与一患SDS、色觉正常的男性（aaXBY）婚配，子女中不患SDS的概率=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，不患色盲的概率=1-$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{4}$，因此两种病都不患的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）对于Ⅱ2，可以通过每天补充一定量的丝氨酸进行治疗．
    （4）由于Ⅱ3的父母基因型均为Aa，因此Ⅱ3患SDS的概率为$\frac{1}{4}$．对于Ⅱ3（胎儿），可以取其胎盘绒毛膜组织进行，来确定其是否为SDS患儿．
    故答案为：
    （1）隐      常
    （2）$\frac{1}{3}$      $\frac{1}{2}$
    （3）丝氨酸
    （4）$\frac{1}{4}$      胎盘

    点评 本题考查了分离定律和自由组合定律的应用以及伴性遗传等有关知识，要求考生掌握遗传病遗传方式的一般判断方法；能够利用相关定律进行计算；并掌握产生诊断的方法措施．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．能够发育成胎膜和胎盘的结构是（　　）
    A．内细胞团B．滋养层C．外胚层D．内胚层

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．如图表示生物遗传信息的传递过程，请回答下列问题：
    （1）a、b、c所表示的生理过程依次是DNA复制、转录、翻译．
    （2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是c（用图中的字母回答）．
    （3）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所分别是细胞核．
    （4）能特异性识别信使RNA上密码子的是tRNA（反密码子）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．小麦抗锈病对不抗锈病为显性，让一株杂合子小麦自交得F1，再让F1自交，在F2中抗锈病小麦所占比例应为（　　）
    A．$\frac{1}{4}$B．$\frac{3}{8}$C．$\frac{3}{4}$D．$\frac{5}{8}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．如图为细胞膜结构模型示意图．请回答问题：
    （1）脂溶性物质能够优先通过细胞膜，是由于构成细胞膜基本支架的是[2]．
    （2）细胞膜会被蛋白酶分解，这说明组成细胞膜的物质中有[1]．
    （3）根毛细胞逆浓度梯度吸收离子，不仅需要消耗能量，还必须有载体蛋白协助．
    （4）白细胞吞噬细菌时能够变形，这与细胞膜的流动性性有关．
    （5）用台盼蓝染色，死的动物细胞会被染成蓝色，而活的动物细胞不着色，原因是活细胞的细胞膜具有选择透性．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．有关动物细胞有丝分裂的叙述，正确的是（　　）
    A．细胞板在细胞有丝分裂末期形成
    B．染色体数目加倍通常发生在分裂前期
    C．在分裂中期，两个中心粒复制形成两组中心粒
    D．在分裂末期，细胞膜内陷形成两个子细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．下列对生物技术及应用的有关叙述，正确的是（　　）
    A．果胶酶和纤维素酶都不是单纯的一种酶，而是一类酶
    B．植物组织培养时需要对外植体和接种器材进行灭菌处理
    C．用PCR技术扩增DNA时需要在72℃以上的温度条件下进行
    D．DNA在常温下遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可用于鉴定DNA

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．人体内环境稳态的维持是神经、体液、免疫共同调节的结果．回答下列问题：

    （1）据图甲并结合所学知识分析，人体调节免疫功能的信号分子有激素，神经递质和淋巴因子．科学研究表明：长期的焦虑、紧张等会导致机体T淋巴细胞活性下降，使机体不能有效地消灭感染的病毒和癌变的细胞，从而影响了免疫系统的功能；T淋巴细胞活性下降还会导致淋巴因子的分泌量减少，影响了B细胞增殖分化成浆细胞的过程，间接引起机体生成抗体的能力降低，使人体的免疫功能减弱．
    （2）效应T细胞发挥免疫作用的原理如图乙，其中FasL蛋白又称死亡因子，其基因只有在效应T细胞内表达，Fas蛋白又称死亡因子受体，其基因可在各种细胞内表达．人们推测精神因素引起T细胞活性下降的原因之一是由于T细胞分化为FasL效应T细胞过程中基因的表达受到了影响，从而降低了对靶细胞的识别和结合能力．当HIV进入体内去感染T细胞时，在被HIV感染的T细胞中基因表达增强，从而使该T细胞成为相应效应T细胞攻击的靶细胞，使人体最终丧失了几乎全部特异性免疫．
    （3）图丙表示神经系统调节反射弧中的一个突触结构．乙酰胆碱受体的离子通道既允许钠离子通过，也允许钾离子通过Fas，当前膜释放的乙酰胆碱作用于后膜受体时，则突触后膜上离子移动情况主要是钠离子内流，引起突触后膜兴奋．
    （4）为研究钙离子对神经冲动的产生及神经元之间兴奋的传递是否必需，研究者做了以下两个实验：①利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到当兴奋传递到突触小体时先出现钙离子内流，之后引发突触小泡定向移动，释放神经递质；②将能迅速结合钙离子的药物BAPTA注入突触小体内，同时电刺激突触前神经元，若动作电位无改变，而神经递质释放量减少，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年四川成都七中新高三零诊模拟生物试卷（解析版） 题型：选择题

    ①C、H、O、N、P、S是蛋白质、ATP、染色质、核苷酸共有的化学元素

    ②葡萄糖是细胞新陈代谢所需能量的直接来源

    ③乳酸菌、酵母菌和蓝藻的细胞内都有核糖体、DNA、RNA

    ④线粒体可在有氧条件下将葡萄糖氧化分解为CO2和水

    ⑤糖蛋白、抗体、受体、限制酶都具有特异性识别作用

    ⑥胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，还参与血液中脂质的运输。

    A. ①②④ B. ③④⑤⑥ C. ①②③④⑤ D. ①②④⑥

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