Question

如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是

 

（显，隐）性遗传病．
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于

 

染色体上．
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ．．是红绿色盲基因携带者．如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是

 

．
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

号个体产生配子时，在减数第

 

次分裂过程中发生异常．
（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚．原因是

 

．Ⅲ₁₀号个体婚前应进行

 

，以防止生出有遗传病的后代．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：分析遗传图谱，由Ⅱ₅、Ⅱ₆正常，Ⅲ₉有病，说明该病是隐性遗传病．

解答： 解：（1）分析遗传图谱，由Ⅱ₅、Ⅱ₆正常正常，Ⅲ₉有病，说明该病是隐性遗传病，．
（2）已知该病是隐性遗传病，若Ⅱ₅号个体不带有此致病基因，说明不是常染色体遗传，则可推知该致病基因位于X染色体上．
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ₅号个体带有此致病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病．后来还发现Ⅲ₁₀是红绿色盲基因携带者．则Ⅲ₇基因型是AaX^BY，Ⅲ₁₀号基因型是

2

3

AaX^BX^b．如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

24

．
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，说明Ⅱ₆是携带者，给后代Ⅲ₉提供了两个X染色体上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的6号个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常．
（5）禁止近亲结婚的主要目的降低后代患隐性遗传病发病率．Ⅲ₁₀号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．
故答案是：
（1）隐    
 （2）X     
（3）

1

24

     
（4）6     二
（5）后代患隐性遗传病的概率增大    遗传咨询

点评：题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力．