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下列叙述正确的是

A.纯合子测交后代都是纯合子 B.纯合子自交后代都是纯合子

C.杂合子自交后代都是杂合子 D.杂合子测交后代都是杂合子

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图1.

(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升.
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体变异遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了.
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释.母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵
(2)图2中甲病为常染色体显性遗传病. 假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.若Ⅲ9与Ⅲ12结婚,生育的子女患病的概率为$\frac{17}{24}$.
(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚.如果进行染色体分析,通常选用处于有丝分裂中期(时期)的细胞.

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷(解析版) 题型:综合题

据图回答问题:

(1)图中①的生理过程叫_______,进行的时间主要是细胞分裂的____期。

(2)图中②进行的场所主要是________。

(3)图中⑤的生理过程进行的场所是________。

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

下面是噬菌体侵染细菌实验部分实验步骤示意图,对此有关叙述正确的是

A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的

B.本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA

C.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性

D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

图甲表示某雌性高等动物细胞减数分裂过程中某时期的示意图,图乙为减数分裂过程中染色体数目变化曲线图。图甲细胞的变化对应于图乙中的时间段是

A.7~8 B.4~7 C.8~9 D.4~5

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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(共9分)对细胞膜结构和组成的研究经历了一个漫长的过程。请根据所学知识,回答下列问题:

(1)早在19世纪末期,研究人员就曾选用500多种化学物质对细胞的透性进行了上万次的研究。发现:凡是溶于脂质的物质,很容易穿过膜,反之,不易溶于脂质的物质,也不容易穿过膜。这表明:细胞膜是由__________构成的。

(2)将人的红细胞置于蒸馏水中,红细胞发生的形态变化是______,这是_______作用的结果。

(3)1925年,有人用丙酮从红细胞膜中提取到磷脂,并将其铺在水面上形成磷脂单分子层。测量铺展面积,约为红细胞总表面积的____倍。

(4)1933年发现:蛋白酶能够使细胞膜分解,这表明________________。

(5)通过其他方法,测得多种细胞膜的化学成分,如下表:

物质种类

膜的类别

蛋白质(%)

脂质(主要是磷脂)(%)

糖类

变形虫细胞膜

54

42

4

小鼠肝细胞膜

44

52

4

人红细胞膜

49

43

8

依据上表数据,分析构成不同细胞的细胞膜在化学组成上的共同点是__________。主要区别是________。

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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示蝾螈受精卵横缢实验。该图最能说明

A.细胞质控制着细胞的代谢 B.细胞核与细胞的物质、能量代谢密切相关

C.细胞质控制着细胞的遗传 D.细胞核与细胞的分裂、分化密切相关

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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

植物细胞中含有色素的结构是

A.线粒体、高尔基体 B.高尔基体、液泡

C.液泡、叶绿体 D.叶绿体、内质网

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)III-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.
(5)图2和图3表示G6PD基因的表达过程.图2过程需要的酶是RNA聚合酶;图2中两个方框内表示的部分所含有的磷酸基团和含氮碱基是相同的,含有的五碳糖是不相同的.图3中核糖体上的碱基配对方式是G-C、A-U.

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