【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:
现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:
已知:①烃X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空:
(1)X的结构简式是 ;
(2)F名称为 ,由 C+D → E 的反应类型是 。
(3)写出A生成B的化学反应方程式________,
(4)写出I生成J的化学反应方程式 。
【答案】
(1)CH3CH=CHCH3;
(2)3,4-二甲基-3-己醇;加成反应;
(3);
(4)
【解析】
试题分析:烃X分子式为C4H8,且为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A,则X为CH3CH=CHCH3,A为,A发生水解反应生成B为,B发生催化氧化生成D为.A发生信息中反应生成C为,结合信息控制在E为,E发生水解反应生成F为,G的分子式为C8H16,F发生消去反应生成G,且G的核磁共振氢谱有三个吸收峰,故G为,G与溴发生加成反应生成H为,H发生水解反应生成I为,有机物J(分子式C10H16O4),具有六元环的结构,可知二元酸为乙二酸,则J的结构简式为。
(1)通过以上分析知,X的结构简式是 CH3CH=CHCH3,故答案为:CH3CH=CHCH3;
(2)F为,F名称为3,4-二甲基-3-己醇,由C+D→E的反应类型是加成反应,故答案为:3,4-二甲基-3-己醇;加成反应;
(3)A为,在碱性条件下水解生成B,反应的方程式为,故答案为:;
(4)I生成J的化学反应方程式为:,故答案为:
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【题目】实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,(如下图所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入碎瓷片,目的是 。
(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在该实验中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能够生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是_ __;试剂b是 ;分离方法①是______________,分离方法②是 _______,分离方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是 。
(6)写出C→D反应的化学方程式 。
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【题目】某小组的同学先用下图甲所示的装置制取乙酸乙酯,他们在试管A中按顺序加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸和乙酸,然后加热制取。请回答:
(1)小试管B中的液体是 。
(2)小试管B中的导管不能伸入到液面下,原因是 。
(3)装置中有一个明显错误,改正后才能制取。此错误是 。
(4)该小组若改用图乙装置制取乙酸乙酯,圆底烧瓶上的冷凝管的作用是_________,冷凝管的a口是冷却水的_____(填“进口”或“出口”)。
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【题目】【加试题】某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料,按下列路线合成药物苯巴本妥。
已知:
请回答:
(1)写出化合物的结构简式:C ;G 。
(2)下列说法不正确的是 。
A.化合物A能发生取代反应 B.D→E反应类型是消去反应
C.化合物F能发生酯化反应 D.苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(3)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体:
①红光光谱标明分子中含有结构;
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(4)写出C→D的化学方程式: 。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯()的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选): 。
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【题目】 1,2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1,2一二溴乙烷的装置图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。
已知:
相关数据列表如下:
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 。
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ;安全瓶b还可以起到的作用是 。
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是 。
(4)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母);
A.重结晶 B.过滤 C.萃取 D.蒸馏
(5)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装置的试管内,则此时冷水除了能起到冷却1,2一二溴乙烷的作用外,还可以起到的作用是 。
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【题目】有机化合物G常用作香料。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
① A的分子式为C5H8O,核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______________,D中官能团的名称为____________________。
(2)B→C的反应类型为_______________。
(3)D→E反应的化学方程式为_________________________________。
(4)检验M是否已完全转化为N的实验操作是___________________________。
(5)满足下列条件的L的两种同分异构体有 种(不考虑立体异构)。① 能发生银镜反应 ② 能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为 。
(6)参照上述合成路线,设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶()的合成路线:___________________________。
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【题目】已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛,(M)+H3PO4H2O+(磷酸吡醛),磷酸吡醛是细胞的重要组成部分.下列说法不正确的是( )
A.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.1 mol M能与金属钠反应,消耗2 mol Na
C.1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
D.M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N
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【题目】[化学-选修5:有机化学基础]某药物H的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,则X的结构式为 ,A的名称为 。
(2)反应Ⅱ的反应类型是 。
(3)B的结构简式是 ;E的分子式为 ;F中含氧官能团的名称是 。
(4)由C→D反应的化学方程式为 。
由G→H反应的化学方程式为 。
(5)化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种异构体,满足下列条件的结构有 种。
①能发生水解反应和银镜反应;②能与FeCl3发生显色反应;③苯环上只有两个取代基。
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【题目】避蚊胺简称DEET,是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服上,避免虫蚊叮咬。合成路线如下:
又已知A的分子式为C8H10
(1)避蚊胺的分子式为____________,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为__________(填字母)
(2)D的结构简式为____________,D→E反应类型为__________反应
(3)由避蚊胺的结构简式推测,下列叙述正确的是_______________。
A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.它不能发生酯化反应
C.它与苯甲醛互为同系物
D.一定条件下,1mol避蚊胺可最多与3molH2发生加成反应
(4)写出下列化学反应方程式:
B→C_______________________(产物中还有一种弱酸性气体,一种强酸性气体);
F→B_________________________。
(5)经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应,且结构中不含乙基,环上一氯代物只有两种,试写出符合其条件的可能的结构简式___________________、________________。
(6)写出B与E生成有机物H的化学反应方程式______________________,写出符合下列条件,H的同分异构体有__________种。
a.含有两个苯环
b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基
c.不含乙基d.属于H同类
(7)仿照以上合成路线,写出甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线(箭头上方写另外反应物,下方注明催化剂、加热等条件,有机物用结构简式表示),_____________________________________。
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