精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

【题目】[化学-选修5:有机化学基础]某药物H的合成路线如下:

试回答下列问题:

(1)反应所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,则X的结构式为 ,A的名称为

(2)反应的反应类型是

(3)B的结构简式是 ;E的分子式为 ;F中含氧官能团的名称是

(4)由C→D反应的化学方程式为

由G→H反应的化学方程式为

(5)化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种异构体,满足下列条件的结构有 种。

能发生水解反应和银镜反应;能与FeCl3发生显色反应;苯环上只有两个取代基。

【答案】1苯乙烯;(2)取代反应;

3,C10H12O2醛基、酯基;

4

56

【解析】

试题分析:(1)反应I所涉及的物质均为烃,氢的质量分数相等,则碳质量分数也相等,根据B的结构简式,X是含有2个碳原子的烃,即X为乙炔,其结构式为:苯和乙炔发生加成反应,则A的结构简式为:,名称为苯乙烯;(2苯乙酸和乙醇发生酯化反应,生成E的结构简式为:根据E和F的结构简式对比发生取代反应;(3) C能连续被氧化成酸,说明羟基连接在碳端,且碳上有2个氢原子,Br的位置是羟基位置,即B的结构简式为:,根据(2中E的结构简式,E的分子式为C10H12O2根据F的结构简式,F中含有的官能团是醛基、酯基;(4)CD发生醇的氧化反应,其反应方程式为:F和H结构简式的对比,氢气只与醛基发生加成,G的结构简式为:GH发生消去反应,其反应方程式为:;(5G发生水解反应后产物是和乙醇,能发生水解反应和银镜反应,说明是甲酸某酯,能与FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基,苯环上有两个取代基,即取代基位置为邻间对,(邻间对三种)、(邻间对三种),共有6种结构。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述不正确的是(

A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同

B.分子中含有3种含氧官能团

C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上浪子回头金不换的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:

现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:

已知:X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A

②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰

有机物J分子具有六元环的结构

请按要求填空:

1X的结构简式是

2F名称为 ,由 C+D E 的反应类型是

3写出A生成B的化学反应方程式________

4写出I生成J的化学反应方程式

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠(治疗关节炎)的重要中间体,其合成路线如下:

已知:(R、R'、R''、R1、R2、R3、R4均为烃基)

.

.

.

(1)B的化学名称是

(2)D能使溴水褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,D的结构简式为

(3)已知烃A的一元取代产物只有一种,A的结构简式为

(4)C→E的反应试剂和条件是

(5)G的结构简式为

(6)下列说法正确的是

a. 常温下,在水中的溶解度:乙二酸 > G > M

b. B→D→F均为取代反应

c. H能发生加聚、缩聚反应

(7)M→N的化学方程式为

(8)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式

只含有一种官能团

酸性条件下水解产物只有一种

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:

(1) 乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为:

(2) B物质的结构简式为

(3) ④的反应类型为 反应。

(4) 反应②和④的化学方程式分别为:

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂(C14H10O4,CAS号为94-36-0)已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程:

提示:2010年赫克、根岸英一和铃木章因在钯催化交叉偶联反应研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:

苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。

请回答下列问题:

1)物质A的名称为 ,物质C中含有的官能团的名称为 D的结构简式为

2)反应中属于取代反应的有

3)反应的化学反应方程式

4)某物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体,同时符合下列条件的E的同分异构体有 种;

含有联苯结构单元(),在一定条件下能发生银镜反应,且1molE最多可消耗4mol NaOH

FeCl3溶液不显紫色,且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。(

5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料,合成的流程,无机物任选,注明反应条件。示例如下:

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有机化学】乙酸异戊酷是组成蜜蜂信息素的成分之一具有香蕉的香味实验室制备乙酸异戊能的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:

A中加入4.4g的异戊、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23 片碎瓷片。开始缓慢加热A 回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中分别用少水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤分出的产物加入少无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体进行蒸馏纯化,收集140~143馏分得乙酸异戊醋3.9g

回答下列题:

1仪器B 的名称是_________。

2在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。

3在洗涤、分液操作中应充分振荡.然后静置,待分层后______标号

a.直接将乙酸异戊能从分液斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊能从分液斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出

d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出

4本实验中加入过乙酸的目的是_________。

5实验中加入少无水MgSO4的目的是_________。

6在蒸馏操作中仪器选择及安装正确的是填标号

7本实验的产率是______填标号

a30% b40% c60% D.90%

8在进行蒸馏操作时若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。

请回答下列问题:

(1)指出反应的类型:①

(2)E的系统命名为

(3)A的结构简式为

(4)J(C10H12O2有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的有 种可能结构简式

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】【有机化学基础】化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

请回答:

(1)C、E中官能团的名称分别是

(2)上述流程所涉及的反应中属于取代反应的是 (填序号)。

(3)A的核磁共振氢谱显示峰的组数为

(4)B D F的化学方程式

(5)对于化合物X ,下列说法正确的是

A.能发生水解反应 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀

(6)同时符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有 个(不考虑立体异构)。

苯环上只有两个取代基 能发生银镜反应 与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式

查看答案和解析>>

同步练习册答案