Question

图1是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ4．请分析回答：

（1）乙病的遗传方式可能是

 

（多选）．
A．常染色体隐性遗传   B．常染色体显性遗传   C．X染色体隐性遗传    D．X染色体显性遗传．
（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为

 

．若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一个正常孩子的概率为

 

．
（3）Ⅱ4个体的变异属于

 

．若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ4患红绿色盲的概率为

 

．
（4）若图2表示Ⅱ10体内一个正在分裂的精原细胞的图象（部分）．该细胞所处的时期为

 

，该个体基因型为

 

．
（5）科学家发现一种AGTN3基因，其等位基因R能提高运动员的短跑成绩，其另一等位基因E能提高运动员的长跑成绩．科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂．并预言，随着转基因技术的提高，在2016年里约热内卢奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为．请回答：
有关人类跑步能力的基因型总数可达

 

种．
（6）若一对夫妇不含R基因，因注射了R基因都提高了短跑成绩，试分析最可能被注入基因的受体细胞以及他们在这以后所生子女具有R基因的概率．

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,染色体结构变异的基本类型

专题：

分析：首先根据遗传图谱中的典型特征“有中生无”或“无中生有”判断显隐性关系，再根据题干信息和患者亲子代的表现型判断致病基因的位置，从而预测相关个体的基因型，做出相应个体的概率计算．

解答： 解：（1）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ₃与Ⅰ₄没有病，其儿子Ⅱ₈正常，说明该病是隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，故B、D正确．
（2）图中甲病遗传图谱中，Ⅱ₅和Ⅱ₆正常，其儿子有甲病，说明乙病是隐性遗传病，又因为Ⅱ6携带甲病基因，说明是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ₅和Ⅱ₆基因型分别是Aa、Aa，他们再生一个孩子为正常男孩的概率为

3

4

×

1

2

=

3

8

．由于Ⅲ4有甲病（aa），则Ⅱ₁₀和Ⅰ₄都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均无甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是

1

2

AA、

1

2

Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以Ⅲ₂（aaX^BY）和Ⅲ₃（aaX^BY）结婚再生的一个正常孩子的概率为

7

16

．
（3）Ⅱ₄性染色体为XX的男性，其Y染色体片段移接到其它染色体上了，属于 染色体结构变异．若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ₂正常，则Ⅱ₄由于父亲提供了一个显性基因，所以其患红绿色盲的概率为 0．
（4）根据图2细胞中染色体都排列在赤道板上，且有同源染色体，说明细胞进行的是有丝分裂，处于中期．若该细胞表示Ⅱ₁₀体内一个正在分裂的精原细胞，则该个体基因型为 AaX^BY．
（5）由题意知，R和E为AGTN3基因的两个等位基因，所以控制人类跑步能力的基因有3种，可以构成3×2=6种基因型的个体．
（6）肌肉是运动的直接器官，因此要提高短跑速度，应该是将基因兴奋剂注入到肌肉细胞中．但是原始生殖细胞的基因型没有变，所以产生的生殖细胞中不含R基因，所生子女具有R基因的概率为0．
故答案是：
（1）B、D
（2）

3

8

    

7

16

（3）染色体结构变异    0
（4）有丝分裂中期     AaX^BY
（5）6种
（6）肌肉是运动的直接器官，因此（这种作弊行为应该）是将基因兴奋剂注入到肌肉细胞中．而产生的生殖细胞中不含R基因，因此所生子女具有R基因的概率为0．

点评：本题考查伴性遗传、染色体结构变异类型的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析图表、获取信息、解决问题的能力．