Question

如图是某家族系谱图．已知其中一种疾病为色盲（致病基因用B，b表示），请据图回答．

（1）甲病的致病基因位于

 

染色体上，是

 

遗传病．
（2）III-8与III-10婚配，后代患一种病的概率为

 

，两病兼患的概率是

 

．
（3）若I-2同时患血友病（甲病的致病基因用A，a表示，血友病的致病基因用H，h表示），III-10的基因型为

 

．假设色盲基因与血友病基因间的交换值为m，则II-5与II-6生一个既是色盲又患血友病的男孩的概率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，II-3和II-4表现正常，后代女儿III-8号患甲病，所以甲病属于常染色体隐性遗传．色盲属于伴X染色体隐性遗传，所以乙病是色盲．
（2）分析遗传系谱图，III-8的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，III-10的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，两者婚配，患甲病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，后代只患一种病的概率是

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

9

24

，两病兼患的概率是

1

3

×

1

8

=

1

24

．
（3）血友病为伴X染色体隐性遗传，III-10的基因型是X^HBY，假设色盲基因与血友病基因间的交换值为m，则II-5与II-6后代的基因型是X^hbY X^HbY X^hBY或X^HBY、X^hbY，生一个既是色盲又是血友病的男孩的概率是

1-m

4

．
故答案为：
（1）常  隐 
（2）

9

24

  

1

24

（3）X^HBY   

1-m

4

点评：本题考查了遗传病的判断以及伴性遗传的相关知识，意在考查考生分析系谱图的能力，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；综合运用所学知识分析判断的能力．