Question

2．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，等位基因用D、d表示．回答下列问题：

（1）耳聋遗传病是隐性遗传病（填“显性”或“隐性”）．
（2）Ⅰ₁的基因型为Dd；Ⅱ₂的基因型为dd；Ⅱ₃的基因型为Dd．
（3）理论上计算，Ⅱ₂与Ⅱ₃的子女中耳聋患者的概率应为$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ₁与一耳聋男性婚配，生育出正常男孩的概率是$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：图示为耳聋遗传的家族系谱图，Ⅱ₂患病，其父母正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，题干信息显示致病基因位于常染色体上，则该病是常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）父母正常而子女患病，说明耳聋是隐性遗传病．
（2）Ⅱ₂患病为dd，其父母都正常为Dd，所以Ⅰ₁的基因型为Dd；Ⅱ₃有患病的儿女，所以其基因型为Dd．
（3）Ⅱ₂（dd）与Ⅱ₃（Dd）的子女中耳聋患者（dd）的概率应为$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ₁的基因型为DD或Dd，与一耳聋男性（dd）婚配，生育出正常男孩的概率是（1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$．
故答案为：
（1）隐性
（2）Dd  dd   Dd         
（3）$\frac{1}{2}$
（4）$\frac{1}{3}$

点评 本题考查基因分离定律的应用和人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．