Question

某男子患一种家族性遗传病．他的祖父、祖母、父亲也患此病，母亲和姑姑都正常．
（1）根据所给信息在右侧方框中绘制出家庭遗传系谱图．

（2）该遗传病是由位于

 

染色体上

 

性基因控制的．
（3）该男子的父亲和姑姑的基因型分别为

 

和

 

．（相应基因用A或a）
（4）该男子的色觉正常，与不患任何遗传病但其父亲为色盲的女性婚配，他们生出完全正常的子女的机率是

 

．
（5）为避免患有遗传病的胎儿出生，他们应采取的产前诊断措施是（

 

　）
A．染色体组型分析 B．绒毛细胞检查 C．基因诊断 D．B超检查
（6）若男子进行了手术治疗，术后遗传病症状消失．则其后代

 

（有、没有）患病可能性，理由是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：男子患一种家族性遗传病，他的祖父、祖母、父亲也患此病，母亲和姑姑都正常，则符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，该遗传病是常染色体上显性遗传病．

解答： 解：（1）男子患一种家族性遗传病，他的祖父、祖母、父亲也患此病，母亲和姑姑都正常，遗传系谱图中女性用方框表示，男性用圆圈表示，患病涂上阴影，则遗传系谱图为：

（2）据图分析，“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，该遗传病是常染色体上显性基因控制的．
（3）该男子的姑姑表现型正常，则基因型为aa，则患者的祖父、祖母的基因型为Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，父亲是患者，基因型为AA或Aa．
（4）该男子的母亲正常，则该病的基因型为Aa，而且色觉正常，则基因型为AaX^BY，女性不患任何遗传病但其父亲为色盲的婚配，则基因型为aaX^BX^b，采用逐对分析法：生Aa×aa→1Aa、1aa，正常的概率为

1

2

，X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY，则色觉正常的概率为

3

4

，完全正常的子女的机率是

1

2

×

3

4

=

3

8

．
（5）该病属于常染色体上显性遗传病，属于单基因遗传病，则基因诊断能避免患有遗传病的胎儿出生．
（6）若男子进行了手术治疗，术后遗传病症状消失，但不会改变遗传物质，则其后代有患病可能性．
故答案为：
（1）（见右图）

（2）常显   
（3）AA或Aa aa  
（4）

3

8

（5）C
（6）有   手术治疗不会改变遗传物质（或基因型）

点评：本题考查基因分离定律、基因自由组合定律、变异等相关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，属于中档题．