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    10．分析有关遗传病的资料，回答下列问题：
        父亲M有皮肤病（基因A、a表示），母亲N皮肤正常．M和N的第一个孩子是个女孩，她和母亲一样为正常皮肤．N的妹妹也有相同的皮肤病，但N的父母都没有．M的哥哥正常，姐姐也患有皮肤病．M的妈妈有皮肤病，而M的爸爸没有皮肤病．
    （1）该皮肤病的遗传方式是常隐．如果M和N再生一个孩子（S），其患皮肤病的概率是$\frac{1}{3}$．
        控制镰状细胞病的基因与正常的等位基因是共显性的，获得两个镰状细胞病等位基因的人会发病，而只获得一个镰状细胞病等位基因的人同时合成正常的和异常的血红蛋白．这类人往往并不表现出该病的症状．
       图一表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图二是一个家族中该病的遗传系谱图（正常基因B、镰刀型细胞贫血症基因D）．
    （2）下列有关叙述，错误的是BCD（多选）．
    A、①过程为DNA复制，复制过程发生了突变
    B、②过程以脱氧核苷酸为原料来完成
    C、转运谷氨酸的tRNA一段裸露的可能是CTT
    D、发生此贫血症的根本原因在于组成血红蛋白的一个谷氨酸被缀氨酸取代
    （3）d的碱基序列为GUA．
    （4）图二家庭中5号的基因型为BB或Bb，5号与上述家庭中的S结婚，如果5号携带皮肤病基因，S携带镰刀型细胞贫血症基因，则他们的后代患两种病的概率是$\frac{1}{18}$．

    分析 1、根据题意分析，N的妹妹患有皮肤病，其父母正常说明该病为隐性基因控制；如果该病为伴X隐性基因控制，则其父应是皮肤病患者，而其父正常，说明该基因为常染色体上的基因控制的，是常染色体隐性遗传病．
    2、分析图一可知，该图是人类镰刀型细胞贫血症的病因分析，图中①过程是DNA分子的复制，②是转录过程；a链是DNA转录的模板链，碱基组成为CAT，c链是mRNA上的碱基序列，c的碱基组成为GUA．
    3、图二是镰刀型贫血症患者家系图，图中双亲不患病，但是子代有患者，说明镰刀型贫血症是隐性遗传病，1和2正常，其女儿4是患者，说明致病基因位于常染色体上．

    解答 根据题意分析，N的妹妹患有皮肤病，其父母正常说明该病为隐性基因控制；如果该病为伴X隐性基因控制，则其父应是皮肤病患者，而其父正常，说明该基因为常染色体上的基因控制的，是常染色体隐性遗传病．则M的基因型是aa，N的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，那么他们再生一个孩子（S），其患皮肤病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$．
    （2）A、①过程为复制，复制过程发生了基因突变，A正确；
    B、②过程为转录，以核糖核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成，B错误；
    C、转运谷氨酸的tRNA一端裸露的可能是CUU，C错误；
    D、发生此贫血症的根本原因在于基因突变，D错误．
    故选：BCD．
    （3）遗传密码位于mRNA上，所以图一中遗传密码为GAA、则转录的模板链为DNA的a链，根据碱基互补配对原则，d的碱基序列为GUA．
    （4）图二家庭中4号是bb，则其父母都是Bb，所以5号的基因型为BB或$\frac{2}{3}$Bb，5号与上述家庭中的S结婚，如果5号携带皮肤病基因（Aa），S携带镰刀型贫血症基因（Bb），则他们的后代患两种病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$．
    故答案为：
    （1）常隐        $\frac{1}{3}$
    （2）B、C、D
    （3）GUA    碱基（脱氧核苷酸）替换
    （4）BB或Bb   $\frac{1}{18}$

    点评 本题考查基因的分离定律和人类遗传病的监测和预防，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决一些生物学问题．

    练习册系列答案
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    2．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．请回答：

    （1）甲病的遗传方式常染色体隐性，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．I1的基因型是BbXDXD、BbXDXd．
    （2）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译． 若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
    （3）某兴趣小组同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
    性状表现型2006届2007届2008届2009届
    男生女生男生女生男生女生男生女生
    色觉正常404398524432436328402298
    红绿色盲8013160120
    分析上表数据，可反映出红绿色盲具有男患者多于女患者特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．小麦是我国重要的粮食作物．小麦从种子萌发到幼苗形成、再到发育为成熟植株，在分子、细胞和个体水平上都发生了一系列变化．对小麦的结构与生理过程的研究，有利于指导农业生产和提高粮食产量，请分析回答下列问题：

    （1）为了研究小麦体细胞内染色体的形态，应选择根尖的分生区的细胞．
    （2）图甲为小麦叶肉细胞内的一种生物膜和所完成的一种生化反应．①、②、③三种物质中，可用双缩脲试剂鉴定的是[②]蛋白质．在该生物膜上还能产生ATP．该处产生的ATP的主要作用是用于暗反应中的三碳化合物的还原．
    （3）小麦植株进行光合作用的最佳温度为25℃．图乙是在一定CO2浓度、环境温度为25℃和不同光照强度条件下测得的小麦叶片的光合作用强度，请据图分析回答：
    ①A点时，该植物叶肉细胞产生ATP的场所是细胞质基质和线粒体．
    ②B点时，该植物的总光合速率为5mg/100cm2叶•小时（用CO2吸收量表示）．
    ③C点以后，限制小麦植株光合作用强度继续上升的环境因素是二氧化碳浓度．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    18．英国曼彻斯特地区的桦尺蠖在19世纪之前，体色绝大多数都是浅色的．在20世纪中期，黑色的桦尺蠖却成了最常见的类型．请根据进化理论回答与此有关的问题
    （1）按照拉马克的进化观点，桦尺蠖的适应特性的形成是由于用进废退和获得性遗传．
    （2）在达尔文的自然选择学说基础上发展起来的现代生物进化理论，关于遗传变异的研究，已经从性状水平深入到基因水平，关于自然选择作用等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以种群为基本单位．
    （3）在对桦尺蠖的某一值群进行的调查中发现，DD和dd的基因型频率分别为10%和70%（各种基因型个体的生存能力相同）．第二年对该种群再次调查，发现DD和dd的基因型频率依次变为4%和64%，在这一年中，该植物种群是否发生了进化？否（填“是”或“否”），理由是种群的基因频率未发生改变．
    （4）利用基因频率计算桦尺蠖的基因型频率时，需要在五个假设条件的基础上进行，请写出其中任意两个：①种群非常大②所有雌雄个体间都能自由交配并产生后代．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．下列属于使用水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油原因的是（　　）
    A．其化学性质稳定，难溶于水，易溶于有机溶剂，能随水蒸气一同蒸馏
    B．其化学性质稳定，难溶于水，难溶于有机溶剂，能随水蒸气一同蒸馏
    C．其化学性质不稳定，难溶于水，易溶于有机溶剂，不能随水蒸气一同蒸馏
    D．其化学性质不稳定，难溶于水，难溶于有机溶剂，能随水蒸气一同蒸馏

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．如图表示某动物（染色体数为2N）细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，下列相关叙述正确的是（　　）
    A．BC段表示DNA复制，此时每条染色体都含有两条姐妹染色单体
    B．CD段只可以表示减数第一次分裂或者有丝分裂的前期、中期
    C．DE表示着丝点分裂，如果处于减数分裂过程中，此时不含有同源染色体
    D．若该动物产生一个Aa的配子，则发生分裂异常的时段应为图中DF段

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．下列有关如图DNA结构的叙述中不正确的是（　　）
    A．②③④组成的结构是鸟嘌呤脱氧核苷酸
    B．磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架
    C．DNA解旋酶可使⑤处的化学键断裂
    D．DNA聚合酶促进⑤处的化学键形成

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．下列叙述中，一定需要蛋白质参与的生理过程是（　　）
    A．降低细胞内某些反应的活化能B．CO2从细胞质基质进入叶绿体
    C．激素从内环境进入受体细胞D．加快血液中葡萄糖进入肝细胞速率

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．如图甲是高一、1班小明同学拍摄的某植物体细胞染色体数为2N的根尖分生区细胞有丝分裂的显微照片．图乙是每条染色体上所含DNA的变化曲线，图丙是细胞部分染色体的行为变化．请据图回答：

    （1）观察植物细胞有丝分裂的实验的一般步骤是：根尖制备→解离→漂洗→染色→制片→观察．解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离．
    （2）由于各个细胞的分裂是独立进行的，因此在同一分生组织中可以通过高倍显微镜观察染色体的存在状态，来判断处于不同分裂时期的细胞．
    （3）图乙中bc段染色体上DNA含量变化的原因是发生了DNA分子的复制．
    （4）图丙中细胞内染色单体数目是0，染色体数目为4N，与上一时期比较染色体数目变化的原因是着丝点分裂．若3号染色体的遗传信息来自父方，那么与其遗传信息完全相同的染色体为7号．

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