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    遗传咨询是做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一．现有某遗传病的女性患者，对其进行遗传咨询的过程及结果如下
    【病情诊断】：患者对磷、钙吸收不良，造成骨骼发育畸形，身材矮小，实用常规剂量的维生素D治疗无效，且此病的女性患者比男性多一倍以上．
    （1）据此推断，此遗传病最可能是
     
    （病名）
    【系谱分析确定遗传方式】：对此女性患者家庭成员调查结果显示，该女性患者的父母均患此病，其弟弟正常．
    （2）据此结果可判断该病的遗传方式是
     
    染色体上的
     
    性遗传病．
    【再发风险率估计，并提出预防措施】：
    （3）该女性患者与正常男性结婚，生出正常孩子的概率是
     
    ．因此，若该女性已怀孕，应进行产前遗传诊断．
    考点：人类遗传病的监测和预防
    专题：
    分析：常见的几种遗传病及特点：
    1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
    发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
    2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 发病特点：女患者多于男患者
    3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多代代连续得病，且与性别无关．
    4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关．
    解答： 解：（1）患者对磷、钙吸收不良，造成骨骼发育畸形，身材矮小，实用常规剂量的维生素D治疗无效，据这些症状可判断该病为抗维生素D佝偻病．
    （2）女性患者的父母均患此病，弟弟正常，为无中生有类型，故为显性遗传病，又由于女性患者比男性多一倍以上，女性发病率高，故最可能为伴X的显性遗传病．
    （3）由于父母的基因型分别为XDXd，XDY，故该女性患者的基因型为XDXD或XDXd，与正常男性XdY结婚后，后代男孩、女孩都可能患病，如女性患者的基因型为XDXD，则后代患病概率为1，若女性患者的基因型为XDXd，则后代患病概率为
    1
    2
    ，故后代患病概率合计为
    1
    2
    +
    1
    2
    ×
    1
    2
    =
    3
    4
    ，故该女性患者与正常男性结婚，生出正常孩子的概率是
    1
    4
    ，故应进行产前遗传诊断．
    故答案为：（1）抗维生素D佝偻病 
    （2）X  显性遗传病  
    （3）
    1
    4
    点评：本题考查人类遗传病的类型以、发病特点及相应的实验设计，对相关内容的记忆以及理解是解答本题的关键．
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    甲-+---+无变化
    乙+---++无变化
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    B、硝化细菌、蛔虫、水稻、衣藻
    C、乳酸菌、光合细菌、蛔虫、水稻
    D、光合细菌、蛔虫、水稻、衣藻

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    根据神经冲动通过突触的方式不同，突触可分为化学突触和电突触两种．电突触的突触间隙很窄，在突触前末梢无突触小泡，间隙两侧的膜是对称的，形成通道，带电离子可通过通道传递电信号．以下关于电突触的说法不正确的是（　　）
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    D、神经冲动通过电突触的传递可使细胞内ADP的含量增加

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    如图表示生态系统中碳循环过程，其中甲、乙、丙、丁构成生态系统的生物群落，箭头表示碳循环的方向．据图回答问题：
    （1）图中①过程可以表示
     
     作用；图中X代表
     
    ．
    （2）过程
     
     是导致温室效应的主要原因．
    （3）如何提高该生态系统的抵抗力稳定性？
     

    （4）若单位时间内乙固定了105kJ的能量，丙从乙处获得了1.5×104kJ的能量，如果各营养级之间的能量传递效率相等，则丁可获得
     
    kJ 的能量．
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    ．

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    、
     
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    ．
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