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【题目】某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图,有关基因用A和a表示,下列说法错误的是( )

A.此病属于常染色体隐性遗传病

B.7号为杂合子的概率为

C.7号8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为

D.假如10号携带色盲基因,则13号同时患两种病的概率为

【答案】D

【解析】

试题分析:根据双亲1号和2号表现正常,所生女儿6号患病,则该病属于常染色体上的隐性遗传病,A正确;

B、6号患病为aa,则表现正常的双亲1号和2号都是杂合子Aa,1号和2号所生健康的7号的基因型是AA或Aa,其中AA占,Aa占,B正确;

C、4号患病为aa,则所生表现正常的8号为Aa,7号的基因型是AA、Aa,7号8号结婚,所生后代AA=×+×=,aa=×=,Aa=1﹣=,则出生的女儿12号为杂合子Aa的概率为,C正确;

D、9号男性没有色盲,则所生女儿一定正常,故13号同时患两种病的概率为0,D错误.

故选:D.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列叙述错误的是( )

A.H1N1病毒虽不具有细胞结构,但其体内也存在遗传物质

B.大肠杆菌和酵母菌的体内都没有以核膜为界限的细胞核

C.植物细胞存在核酸、蛋白质、细胞核和细胞壁等物质或结构

D.蓝藻体内没有叶绿体,但含有藻蓝素和叶绿素

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】转基因抗虫棉是人们应用较早的基因工程推广项目,目前转基因技术有了新的改进,如图所示,请根据所学知识回答:

1构建相关的目的基因表达载体时,应该选择的限制酶是 ;如图,切割目的基因两侧序列和载体时用两种限制酶,相较使用同种限制酶而言其优点是,在目的基因两侧和载体切口处可能形成不同的 ,不但可以防止切割下的基因和切开的载体分别发生 ,还可以避免前者在插入载体切口处时产生与表达载体转录方向 相同相反的连接。

2若目的基因最终整合到染色休上,则从棉株1、2、3中各随机取出一个叶肉细胞,其细胞核中含有的目的基因个数分别为 个。

3过程通常采用 处理使染色体数恢复。取棉株2的两个体细胞融合也能得到符合生产要求的棉株3,其原理为

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】金黄色葡萄球菌有很强的致病力常引起骨髓炎等还可能引起食物中毒下列实验结束后的做法错误的是( )

A.对接种环进行灼烧处理

B.培养基必须经高压蒸汽灭菌锅灭菌

C.带菌培养基必须经加热后才能倒掉

D.接种后双手必须经肥皂洗净再用体积分数为70%的酒精棉球擦拭

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】在营养丰富、水分充足、气温适宜、黑暗密闭的环境中,分别培养下列各种生物,过一段时间后,它们中仍然能够生存的是( )

A.乳酸菌 B.白菜 C.蚯蚓 D.蘑菇

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【题目】分析甲、乙、丙各图,下列说法正确的是( )

A.甲图表示温度对绿色植物代谢的影响,光照相同时间,在25℃条件下植物制造的有机物的量最多

B.甲图表示温度对绿色植物代谢的影响,温度为20℃时,每天光照10小时,植物可以生长

C.若乙图表示种子萌发过程中有关植物激素的变化情况,据图可知脱落酸与细胞分裂素共同抑制种子萌发

D.若丙图表示蝗虫种群增长曲线,则在b点时种内斗争最为激烈,故蝗虫数量应控制在b点以下

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【题目】比较生物膜和人工膜(双层磷脂)对多种物质的通透性,结果如图, 据此不能得出的推论是( )

A. 生物膜上存在着协助H2O通过的物质

B. 生物膜对K+Na+Cl-的通透具有选择性

C. 离子以易化(协助)扩散方式通过人工膜

D. 分子的大小影响其通过人工膜的扩散速率

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【题目】降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低,半衰期较短。某科研机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的DNA单链,两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段,再利用Klenow酶补平,获得双链DNA,过程如下图:

获得的双链DNA经EcoR识别序列和切割位点GAATTC和BamH识别序列和切割位点GGATCC双酶切后插入到大肠杆菌质粒中。下列有关分析错误的是

AKlenow酶是一种DNA聚合酶

B合成的双链DNA有72个碱基对

CEcoR和BamH双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接

D筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b;其中有一种病为伴性遗传)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是( )

A.已知26的家族无乙病史,则1的基因型为bbXaXa

B.已知26的家族无乙病史,若23近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C.若2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8

D.已知26的家族无乙病史,则3的基因型为Bb的概率为2/3

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