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【题目】如图为某病遗传系谱图(有关基因用A,a表示),请据图回答:

(1)该遗传病的致病基因在(填“常”或“X”)染色体上,是(填“显”或“隐”)性遗传病.
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患该病的可能性为

【答案】
(1)常;隐性
(2)Aa;aa
(3)
(4)
【解析】解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体遗传病.(2)根据Ⅲ1(aa)可推知Ⅱ2的基因型为Aa,Ⅲ1患病,其基因型为aa.(3))Ⅲ2的父母的基因型均为Aa,则Ⅲ2的基因型及概率为 AA、 Aa,可见其为纯合子的概率为 .(4)Ⅲ2的基因型及概率为 AA、 Aa,Ⅲ3的基因型为Aa,因此Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患病的可能性为 × =
所以答案是:(1)常;隐性;(2)Aa;aa(3) (4)
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.

练习册系列答案
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(2)图2细胞产生的子细胞名称是___________。若该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上,则与图2中细胞相对应的基因组成可能为___________(不考虑交叉互换和基因突变)。

(3)图3中,时期___________对应图2,基因分离定律发生于______段。染色体和核DNA分子数的比例仅为1:1的是___________段。

(4)某人患有21三体综合征,请在下图中画出其体细胞有丝分裂过程中,一个细胞周期内核DNA数目(分子)的变化曲线,并标明DNA的具体数目和有丝分裂各时期。

_____

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C. 染色体①上同时出现基因B、b的原因一定是交叉互换

D. 在同一个生物体的睾丸内,可观察到甲、乙、丙三种细胞

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