Question

γ-氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图所示．请回答有关问题：

（1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在

 

内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏．当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于图中

 

上的GABA受体结合．该受体是膜上某些离子的通道．当GABA与受体结合后，通道开启，使氯离子内流，从而使突触后神经细胞

 

（填“兴奋”或“抑制”）．
（2）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活．研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情．这是由于

 

，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成．
（3）图中麻醉剂分子嵌入的结构是

 

，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可

 

 （填“缩短”或“延长”）该离子通道打开的时间，产生麻醉效果．

Answer 1

考点：神经冲动的产生和传导,突触的结构

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：突触由三个部分组成：突触前膜、突触间隙、突触后膜．神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：（1）突触前膜中的突触小泡含有神经递质，GABA属于神经递质，神经递质作用的受体存在于突触后膜上，神经纤维兴奋时膜外为负电荷，膜内为正电荷，只有让阴离子内流，才能抑制突触后神经细胞动作电位的产生，神经冲动的传递属于细胞间的信息交流，如果用电生理微电泳方法将GABA离子施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，主要起抑制反应．
（2）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活，加入抑制剂后，氨基丁酸转氨酶受到抑制，使GABA的分解速率降低．
（3）图中麻醉剂分子嵌入的是GABA受体中，与GABA一样的功能，延长该离子通道打开的时间．
故答案为：
（1）突触小泡     突触后膜     抑制
（2）抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA分解速率降低
（3）GABA受体       延长

点评：本题考查突触结构和兴奋传递的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．