Question

【题目】下图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t基因决定，乙病由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：

(1)甲病的致病基因是位于_____________染色体上的_____________性基因

(2)Ⅱ-1的基因型为___________________，Ⅲ-5的基因型为_________________________，Ⅲ-6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。

(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现________种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________，生育正常男孩的几率为__________。

(4)如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致。

Answer 1

【答案】X 隐 AaXTXt AaXTY或AAXTY Ⅰ-1或1 12 1/36 2/9 有可能

【解析】

根据题意和图形分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，且Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，而他们生了一个患甲病的儿子，说明甲病为伴X隐性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，而他们生了一个患乙病的女儿，说明乙病为常染色体隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知，甲病为伴X隐性遗传病。

（2）已知甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ-1有一个患甲病的女儿、一个患乙病的女儿和一个完全正常的女儿，因此Ⅱ-1的基因型为AaXTXt。Ⅲ-5完全正常，而其有一个患乙病的姐妹，因此其父母都是乙病基因的携带者，则Ⅲ-5的基因型为AaXTY或AAXTY。甲病为伴X隐性遗传病，Ⅲ-6的甲病致病基因直接来自于其母亲Ⅱ-3，而Ⅱ-3携带的致病基因来自于Ⅰ-1。

（3）Ⅲ-2的基因型为AAXTXt或AaXTXt，Ⅲ-5的基因型为AaXTY或AAXTY，两者结婚后代最多出现3×4=12种基因型，后代为两病兼患的概率为2/3×2/3×1/4×1/4=1/36，为正常男孩的概率为（1-2/3×2/3×1/4）×1/4=2/9。

（4）已知Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，其父亲Ⅱ-4的基因型为XtY，母亲Ⅱ-3的基因型为XTXt，则Ⅲ-6多的一条X染色体可能来自于父亲，也可能来自于母亲。