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【题目】有机物X是合成药物沐舒坦的中间体,其合成路线如下:

请回答:

(1)A的结构简式

(2)反应的化学方程式

(3)下列说法正确的是

a.反应属于氧化反应

b.足量的B分别于Na、NaHCO3溶液反应,生成的气体在标况下的体积为1:2

c.物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物

d.检验物质X中是否含有Br元素,可选用AgNO3溶液和HNO3溶液。

(4)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式

i. 苯环上的一氯取代物有四种;

ii. 既能与酸反应,又能与碱反应,且与NaOH反应的物质的量之比为12。

(5)设计从 的合成路线(无机试剂任选,用合成路线流程图表示)。

示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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【题目】已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化。在相同条件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氢元素的质量分数之和为714%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化学式为C9H12O4

试回答下列问题:

(1) A中含氧官能团的名称 ;C的结构简式

(2)D可能发生的反应为 (填编号);

①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应

(3)写出下列反应的方程式

①A与银氨溶液:

②G→H:

(4)某芳香族化合物M,与A含有相同类型和数目的官能团,且相对分子质量比A大76。则:

①M的化学式为

②已知M的同分异构体为芳香族化合物,不与FeCl3溶液发生显色反应,但能与Na反应,且官能团不直接相连。则M的同分异构体为(写1种):

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【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

A分子中含有2种官能团

B可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同

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【题目】【化学-选修5:有机化学基础】部分果蔬中含有下列成分,回答下列问题

已知:

②1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2

1甲可由已知得到。

甲中含有不饱和键的官能团名称为 ,可以表征有机化合物中存在任何官能团的仪器是

②A→B为取代反应,A的结构简式为

③B→D的化学方程式为

2乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物,该反应的化学方程式为

3由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去)

检验丙中官能团的试剂是 ,反应的现象是

E→G→H保护的官能团是 ,据此推出E→G两步反应略去的反应物可能为:第一步 ,第二步

③J有多种同分异构体。其中某异构体L呈链状且不存在支链,L中的官能团都能与H2发生加成反应,L在核磁共振氢谱上显示为两组峰,峰面积比为32,则L的结构简式为 (只写一种)

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【题目】从环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯,下列过程是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):

(1)上述①~⑧8个步骤中属于取代反应的是 (填序号,下同);属于消去反应的是 ;属于加成反应的是

(2)写出下列物质的结构简式:

B ,C ,D

(3)写出下列反应的化学方程式:

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【题目】普伐他汀是种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关 于普伐他汀的描述不正确的是

A. 能使酸性KMnO4溶液褪色

B. 能发生加成、取代、消去反应

C. 其分子式为C23H35O7

D. 1mol该物质最多可与2molNaOH反应

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【题目】[化学---选修5:有机化学基础]

偏四氯乙烷是一种常见化工原料,以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下:已知:一个碳原子上连接2个—OH不稳定,容易脱水变成

(1)化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________

(2)化合物IV合成化合物V的反应类型为______________化合物V合成化合物VI反应类型为_________________

(3)写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________。

(4)有机物R是化合物IV的同分异构体,R能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱中有4组峰,有机物R的结构简式为_________________,该六元环酯(C7H10O4)的结构简式为_________________

(5)参照上合成路线,设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________。

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【题目】经测定乙醇的化学式是C2H6O,由于有机物普遍存在的同分异构现象,推测乙醇的结构可能是下列两种之一。

为测定其结构,应利用物质的特殊性进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠、水及必要的仪器,请甲、乙、丙、丁四名同学直接利用如图给定装置进行实验确定乙醇的结构。

(1)学生甲得到一组实验数据:

乙醇的物质的量(mol)

氢气的体积(L)

0.10

1.12(标准状况)

根据以上数据推断乙醇的结构应为________(表示),理由为_______________

(2)同学乙分别准确称量4.60 g乙醇进行多次实验,结果发现以排到量筒内的水的体积作为生成的H2体积换算成标准状况后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙读数造成的误差,那么乙认为可能是由于样品中含有少量水造成的,你认为正确吗?________(正确不正确”)如果你认为正确,请说明理由,如果你认为不正确,那产生这种情况的原因应该是什么?________________

(3)同学丙认为实验成功的关键有:装置气密性要良好

实验开始前准确确定乙醇的量 钠足量 广口瓶内水必须充满 氢气体积的测算方法正确、数据准确。其中正确的有________(填序号)

(4)同学丁不想通过称量乙醇的质量来确定乙醇的量,那么他还需知道的数据是_____________

(5)实验后,四名同学从乙醇的可能结构分析入手对乙醇和钠的量的关系进行了讨论,如果乙醇的物质的量为n mol,那么对钠的物质的量的取值要求必须是_________________

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【题目】【有机化学基础】化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

请回答:

(1)C、E中官能团的名称分别是

(2)上述流程所涉及的反应中属于取代反应的是 (填序号)。

(3)A的核磁共振氢谱显示峰的组数为

(4)B D F的化学方程式

(5)对于化合物X ,下列说法正确的是

A.能发生水解反应 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀

(6)同时符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有 个(不考虑立体异构)。

苯环上只有两个取代基 能发生银镜反应 与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式

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【题目】有机物J是我国食品添加剂使用卫生标准规定允许使用的食品香料,香气强度为普通香料的3~4倍。有机物J的合成路线如下图

(1)该香料包装袋打开后需要尽快使用的原因

(2)由D到 F需要先后经过的反应类型为

(3)可以用来检验F→I合成过程中生成了有机物I方程式

(4)J的一种同分异构体K,能与NaHCO3反应,在浓硫酸加热情况下可失去一分子水后能形成L或M,L中除苯环外还有一个六元环,而M能使溴水褪色。写出K的结构简式

(5)已知:利用题目所给信息设计由合成合成路线流程图示例如下:

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同步练习册答案