在室温下.氯气能将氨里的负三价氮元素化成零价氮.写出氨里的氮元素恰好全部被氧化的化学方程式 .根据以上反应原理.在下面①-⑩10 种试剂中选出试剂.从装置中选出装置.在实验室里制取纯净.干燥的氮气.10种 试剂是:①水,②浓硫酸,③浓硝酸,④浓盐酸,⑤稀氢氧化钠,⑥四氯化碳,⑦氯化钠固体,⑧氯化铵晶体,⑨二氧化锰,⑩消石灰粉末.6种装置如下图所示. 请按下面实验步骤填空: 步骤一 分别制取氨气和氯气. 制 氨 气 试剂的编号: 化学方程式: 发生装置号: 制 氨 气 试剂的编号: 化学方程式: 发生装置编号: 步骤二 制取氮气反应装置编号: . 步骤三 净化:(1)尾气的成分:当反应装置里的氨气跟氯气的物质的量之比大于 时.尾气中一定含有较多的氨气,当反应装置里的氨气跟氯气的物质的量之比小于 时.尾气里一定含有较多的氯气. (2)尾气的处理和氮气的干燥:在制取的氮气中含有少量氨气和氯气.为了除去氨气和氯气 .得到干燥的氮气.可将混合气体先通过 .再通过 处理. 本题考查的知识点主要是氨气.氯气的一些化学性质.以及学生组装实验.动手做实验的能 力. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

某课题组进行实验研究时,欲配制浓度均为1.0mol?L-1的Ba(OH)2和H2SO4溶液.
Ⅰ.该组同学在配制Ba(OH)2溶液时,只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)2?8H2O试剂(相对分子质量:315),发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在大量未溶物.
(1)用化学方程式解释未溶物产生的原因
 

(2)某同学查得Ba(OH)2?8H2O在283K、293K和303K时的溶解度(g/100g H2O)分别为2.5、3.9和5.6.据此认为即便使用纯净的Ba(OH)2?8H2O,在室温下也不能配得1.0mol?L-1Ba(OH)2溶液,其理由是:
 

Ⅱ.用18mol?L-1的浓硫酸配制450mL 1.0mol?L-1稀硫酸.
(3)实验时,需量取浓硫酸的体积为
 
mL,需用的主要仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、
 
 

(4)配制溶液时,定容的操作方法是:
 

(5)实验中下列情况会使所配溶液浓度偏高的是
 

A.洗涤量取浓硫酸的量筒2~3次,并将洗涤液转入容量瓶中
B.定容时仰视刻度线
C.振荡摇匀后再重新加水至刻度线
D.用水洗涤容量瓶未干燥.

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(1)实验室用二氧化锰跟浓盐酸反应制取氯气的离子方程式为
 

(2)高锰酸钾是常用氧化剂,在酸性条件下,MnO4-被还原成Mn2+,用高锰酸钾跟浓盐酸反应在室温下制氯气的离子方程式为
 

(3)历史上曾用“地康法”制氯气,这一方法是用CuCl2作催化剂,在450℃利用空气中的氧气跟氯化氢反应制氯气,反应的化学方程式为
 

(4)现有100mL AlCl3与MgSO4的混合溶液,分成两等份.
①向其中一份中加入10mL 4mol/L的氨水,恰好完全反应,其中AlCl3与氨水反应的离子方程式是
 
.继续加入1mol/L NaOH溶液至10mL时,沉淀不再减少,沉淀减少的离子方程式是
 
,减少的沉淀的物质的量是
 

②向另一份中加入a mL 1mol/LBaCl2溶液能使SO42-沉淀完全,a=
 

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(1)实验室用二氧化锰跟浓盐酸反应制取氯气的离子方程式为               

(2)高锰酸钾是常用氧化剂,在酸性条件下,MnO4被还原成Mn2+,用高锰酸钾跟浓盐酸反应在室温下制氯气的离子方程式为                                 

(3)历史上曾用“地康法”制氯气,这一方法是用CuCl2作催化剂,在450℃利用空气中的氧气跟氯化氢反应制氯气,反应的化学方程式为                                  

(4)现有100 mL AlCl3与MgSO4的混合溶液,分成两等份。

① 向其中一份中加入10 mL 4 mol/L的氨水,恰好完全沉淀,其中AlCl3与氨水反应的离子方程式是           。继续加入1 mol/L NaOH溶液至10 mL时,沉淀不再减少,沉淀减少的离子方程式是           ,减少的沉淀的物质的量是          

② 向另一份中加入a mL 1 mol/LBaCl2溶液能使SO42沉淀完全,a=          

 

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某课题组进行实验研究时,欲配制浓度均为1.0mol•L-1 的Ba(OH)2和H2SO4溶液。

Ⅰ.该组同学在配制Ba(OH)2溶液时,只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)2·8H2O试剂(相对分子质量:315),发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在大量未溶物。

(1)用化学方程式解释未溶物产生的原因                                              

(2)某同学查得Ba(OH)2·8H2O在283K、293K和303K时的溶解度(g/100g H2O)分别为2.5、3.9和5.6。据此认为即便使用纯净的Ba(OH)2·8H2O,在室温下也不能配得1.0 mol•L-1Ba(OH)2溶液,其理由是:

                                                                  

Ⅱ.用18 mol•L-1的浓硫酸配制450 mL 1.0 mol•L-1稀硫酸。

(3)实验时,需量取浓硫酸的体积为           mL,需用的主要仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、                               

(4)配制溶液时,定容的操作方法是 :                                                   

(5)实验中下列情况会使所配溶液浓度偏高的是             

A.洗涤量取浓硫酸的量筒2~3次,并将洗涤液转入容量瓶中

B.定容时仰视刻度线

C.振荡摇匀后再重新加水至刻度线

D.用水洗涤容量瓶未干燥

 

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(1)实验室用二氧化锰跟浓盐酸反应制取氯气的离子方程式为
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

(2)高锰酸钾是常用氧化剂,在酸性条件下,MnO4-被还原成Mn2+,用高锰酸钾跟浓盐酸反应在室温下制氯气的离子方程式为
2MnO4-+16H++10Cl-=Mn2++5Cl2↑+8H2O
2MnO4-+16H++10Cl-=Mn2++5Cl2↑+8H2O

(3)历史上曾用“地康法”制氯气,这一方法是用CuCl2作催化剂,在450℃利用空气中的氧气跟氯化氢反应制氯气,反应的化学方程式为
4HCl+O2
CuCl2
.
450℃
2Cl2↑+2H2O
4HCl+O2
CuCl2
.
450℃
2Cl2↑+2H2O

(4)从氯元素化合价变化看,以上三种方法的共同点是
氯元素的化合价从-1升到0价
氯元素的化合价从-1升到0价

(5)比较以上三个反应,可以认为氧化剂的氧化能力从强到弱的顺序为
KMnO4>MnO2>O2
KMnO4>MnO2>O2

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