题目列表(包括答案和解析)
7.X、Y都是芳香族化合物,均为常见食用香精,广泛用于化妆品、糖果及调味品中。1 mol X水解得到1 mol Y和1 mol CH3CH2OH,X、Y的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%。
(1) X、Y分子量之差为_____________。(2)1个Y分子中应该有________个氧原子。
(3) X的分子式是_________ ______。
(4) G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用芳香烃A合成G路线如下:
① 写出A的结构简式
② E→F的反应类型是 反应,该反应的化学方程式为: 。
③ 写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式: 。
ⅰ.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基。
ⅱ.一定条件下,该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。
6.(16分)已知:
i.
ii.
iii.有机物中,一个碳原子上若连有两个羟基不稳定。如:
从有机物X(C11H12O3)出发可发生下图所示的一系列变化(方框中字母各代表一种有机物)。
(1)F分子中碳、氢、氧的质量之比为6:1:8,其相对分子质量大于60,小于120。则F的结构简式为 ;
(2)反应③的产物除G之外,还有一些副产物,请写出其中2种类型不同的产物的结构简式
、
;高☆考♂资♀源?网 ☆
(3)M酸化后的产物Y是生产高分子光阻剂的主要原料。Y具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯取代产物只有两种。则M的结构简式为 ;
Y在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 ;
(4)在上述①-④变化中,属于消去反应的是 (填反应编号);
B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ;
(5)X、E的结构简式分别为: 、 ;
(6)物质A也可以用甲烷和必要的无机原料分两步制备,写出反应的化学方程式:
。
5.(16分)以 HCHO 和 C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物 N(C4H8O2)。
(1)反应Ⅰ的反应类型为_______________。
(2)HOCH2C≡CCH2OH分子中,在同一个平面的原子最多有________个。
(3)化合物M不可能发生的反应是_____________(填序号)。
A.氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.加成反应 E.还原反应
(4)N的同分异构体中,含有两个甲基且属于酯类的有___________种。
(5)A与M互为同分异构体,有如下转化关系。
填写下列空白:
①A的结构简式为_______________,C生成D的反应类型是_______________
②D的化学式为_______________________
③写出B与银氨溶液反应的化学方程式:_______________________________
④在120℃时,由A、B、E组成的混合物wg与氧气充分反应,生成产物全部为气体时,消耗氧气质量[m(O2)]的范围为________________________。
4.(共14分)请根据下图作答:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
(1)E中含有的官能团是 。
(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则B的分子式为 。
(3)反应③的化学方程式 。
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G有多种结构,写出其中一种的结构简式 。
3.(8分)[化学一有机化学基础]
X是一种能与FeCl3溶液作用显紫色的重要有机物。
(1)写出E中官能团的名称 ,反应②的反应类型是 。
(2)X的结构简式为 。
(3)写出反应⑤的化学 。
(4)写出满足能与FeCl3溶液发生显色反应且含有的
C(C9H10O3)的同分异构体的结构简式 (写出两种:一种苯环上有四个取代基,一种苯环上有两个取代基)。
2.(16分)吉非罗齐是一种降血脂药物,有人以A、B为初始物质,设计了如下合成
路线,其中A是一种芳香烃。
已知:
请回答:
(I)A的名称是
(2)下列关于F的化学性质的说法中正确的是(填选项字母)。
a.与浓硫酸共热可以发生消去反应
b.与小苏打溶液反应可放出气体
c.与NaOH溶液反应时,l mol F最多可消耗2 mol NaOH
(3)反应④的反应类型是
(4)E有多种同分异构体,其中分子结构中含有“-CH CH
CH
0H”和“-COOH”结
构的同分异构体有 种(不包括E本身),请任写其中两种物质的结构简式:
(5)完成下列化学方程式:
反应①
反应②
1.(12分)聚-3-羟基丁酸酯(PHB)可用于制造可降解塑料等。PHB是由许多3-羟基丁酸分子聚合而成,合成聚-3-羟基丁酸酯的途径有很多,其中一种途径的副产品少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)写出C中含有的官能团的名称:__________________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为
_________________________。
(4)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式:_____________________________。
(5)反应④的化学方程式为_____________________________________________________。
(6)4-羟基丁酸钠(HOCH2CH2CH2COONa)是一种麻醉药。现以上述合成路线中的C物质为原料制取4-羟基丁酸钠,请写出其合成路线流程图(合成过程中无机试剂任选,并注明反应条件)。
提示:由乙醇制取聚乙烯的合成路线流程图可表示为:
22(A)、(1)甲、乙两种元素是同一周期的相邻元素,甲元素是形成有机物的主要元素,乙元素的p 亚层上有3个电子。
①写出甲元素的电子排布式______________ 。
②甲、乙元素可形成硬度大于金刚石的一种化合物,该化合物属于____________晶体,其化学式为_______________,合成这种物质必需的反应条件是 。若使其熔化,需破坏的作用力为___________
(2)人们一直致力于人工固氮的研究以获得廉价的氮肥。科学家先后提出并合成了出固氮酶的多种模拟物。其中一类是含Mo、Fe、S原子的类立方体结构,如下图所示。
图中左右两边对称,各含一个近似为立方体的结构。每个立方体含有4个Fe原子、4个S原子,它们位于立方体的8个顶点,且原子间只有一种化学键。
①请在图中左边立方体的○中填写出其余3个Fe原子。
②上述一个立方体中4个Fe原子所在的顶点连接所构成的空间几何体为___________。
22(B).实验探究题
Ⅰ.某校化学实验兴趣小组在“探究卤素单质的氧化性”的系列实验中发现:在足量的稀氯化亚铁溶液中,加入1-2滴溴水,振荡后溶液呈黄色。
(1)提出问题:、
谁的氧化性更强?
(2)猜想:①甲同学认为氧化性:>
,故上述实验现象不是发生化学反应所致,则溶液呈黄色是含__(填化学式,下同)所致。
②乙同学认为氧化性: >
,故上述实验现象是发生化学反应所致,则溶液呈黄色是含__所致。
(3)设计实验并验证:
丙同学为验证乙同学的观点,选用下列某些试剂设计出两种方案进行实验,并通过观察实验现象,证明了乙同学的观点确实是正确的。
供选用的试剂:a. 酚酞试液 b. 四氯化碳 c. 无水酒精 d. 硫氰化钾溶液
请你在下列表格中写出丙同学选用的试剂及实验中观察到的现象。(试剂填序号)
|
选用试剂 |
实验现象 |
方案1 |
|
|
方案2 |
|
|
(4)应用与拓展:
①在足量的稀氯化亚铁溶液中,加入1~2滴溴水,溶液呈黄色所发生的离子反应方程式为__。
②在100溶液中通入
(标准状况),溶液中有1/3的Br-被氧化成单质
,则原
溶液中
的物质的量浓度为__。
21.一个容积固定的反应器中,有一可左右滑动的密封隔板,两侧进行如图所示的反应(均加有适量的新型固体催化剂,其体积可忽略不计)
⑴若起始时左侧投入2molSO2、1molO2,右侧投入1molN2、4molH2,达到平衡后(两侧温度相同),隔板是否可能在、仍处于中央 (填“可能或不可能”)
⑵起始时投入2molSO2、1molO2;1molN2、2molH2,达到平衡后,隔板仍处于中央,则SO2的转化率和N2的转化率之比为 (填数字)
⑶若起始时投入2molSO2、1molO2;1molN2、amolH2、0.1molNH3,起始时右侧体积小于左侧体积,当a值在一定范围内变化时,均可通过调节反应器温度,使左右两侧反应都达到平衡,且平衡时隔板处于中央,此时SO2的转化率与N2的转化率之比为5:1,求a的取值范围
⑷若起始时投入2molSO2、1molO2,欲用简单方法粗略测定平衡时SO2的转化率,则可将左侧的平衡混合气体中通入足量的 (填序号)
A.碳酸钠与碳酸氢钠混合溶液 B.氯化钡溶液
C.98.3%的浓硫酸 D.硝酸钡混合溶液
20.已知: 4-氨基二苯胺的合成路线有两条:
请根据以上合成路线回答下列问题
(1)传统合成路线的第一步反应的条件是____________.
(2) B的结构简式为_______________________.
(3)现代合成路线的第一步反应是不是消去反应_________.(填:“是” “否”)
(4)现代合成路线与传统合成路线相比,除反应步骤和产率不同外,现代合成路线还有一个明显的优点为____________________________________________________.
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com