5. The cost of sales makes up a large part of the prices that _____.　　

　 A. are paid for all products

　 B. all products are paid

　 C. for which all products are paid　　　　　　

　 D. for all products paid

4. The captain stood by the window, _____ he could see the top of the tower.

　 A. where　　　　 B. from which　　

　 C. from where　　 D. which

3. _____ is known to us all is that America is a developed country _____ the First World.

　 A. Which; belonged to　　　　　　 B. As; belonged to

　 C. What; belonging to　　　 　　 　D. It, belonging to

2. That was the only gate _____ we could rush out and save those _____ were in great danger.

　 A. that; which　　 　　　　　 B. which; who　　　　

　 C. through which; who　　　 　 D. at which; who

1. All of the flowers now raised here have developed from those _____ in the forest.　　　　　　

　 A. once they grew　　　　　　 B. they grew once　

　 C. that once grew　　　　　　　 D. once grew

75．(09年江苏化学·19)(14分)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：

(1)写出D中两种含氧官能团的名称：　　　 　和　　　　 。

(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na₂CO₃溶液反应放出气体；

③水解后的产物才能与FeCl₃ 溶液发生显色反应。

(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为　　 　　。

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的结构简式为　　　　　　　 。

(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。

提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr ；②合成过程中无机试剂任选；

③合成路线流程图示例如下：

CH₃CH₂OHH₂C＝CH₂BrH₂C－CH₂Br

答案：(1)羧基、醚键

(2)(或或)

(3)

(4)

(5)

74．(09年广东化学·25)(9分)

叠氮化合物应用广泛，如NaN₃，可用于汽车安全气毂pHCH₂N₃可用于合成化合物V(见下图，仅列出部分反应条件Ph-代表苯基)

(1)下列说法不正确的是　　　　 (填字母)。

A．反应①④属于取代反应

B．化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应

C．一定条件下化合物II能生成化合物I

D．一定条件下化合物II能与氢气反应类型与反应②相同

(2)化合物II发生聚合反应的化学方程式为　　　　　 (不要求写出反应条件)。

(3)反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　 (要求写出反应条件)。

(4)化合物III与PhCH₂N₃发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为　　　　 　，结构式为　　　　　　 。

(5)科学家曾预言可合成C(N₃)₄。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN₃与NC－CCl_3,反应成功全成了该物质下列说法正确的是　　　　　 (填字母)。

A．该合成反应可能是取代反应

B．C(N₃)₄与甲烷具有类似的空间结构

C．C(N₃)₄不可能与化合物Ⅲ发生环加反应

D．C(N₃)₄分解爆炸的化学反应方程式可能为C(N₃)₄C+6N₂

答案：(1)BC(2)(3)(4)(5)BD

解析：(1)反应①是氯原子取代侧链上的氢原子，属于取代反应，④是氯原子被N₃基团所取代，也应属于取代反应，A正确；化合物I中含有羟基，而且与之相连的碳原子上有1个氢原子，应该可以发生酯化反应和氧化反应，B错误；按反应机理若用化合物II所得产物会少一个氢原子，C错误；化合物II与氢气和溴水或溴的四氯化碳溶液均发生加成反应，D正确。答案BC。

(2)化合物II中含有碳碳双键，应该发生加聚反应，书写时不要漏写n，注意将苯基写为侧链。反应方程式：

(3)甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，书写时千万不要漏写反应条件光照，不要漏写小分子氯化氢，反应的方程式：

(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C₁₄H₁₃N₃。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。

(5)从NaN₃与NC－CCl_3,反应分析不难看出反应过程中有C、N三键的破坏，不符合取代反应的要求，所以A错误；C(N₃)₄可视作甲烷分子中的氢原子被N₃基团所替代代，所以C(N₃)₄与甲烷具有类似的空间结构，B正确；因为C(N₃)₄分子中存在N、N 不饱和键，应该可以发生加成反应，C错误；由题给信息科学家曾预言可合成C(N₃)₄。其可分解成单质，可以判断D正确。答案BD。

73．(09年广东化学·26)(10)光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环(呲啶的结构式为其性质类似于苯)的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下(仅列出部分反应条件)：

(1)化合物II的分子式为　　　　　　　　 。

(2)化合物I合成方法如下(反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平)；

化合物III的名称是________________。

(3)用化合物V(结构式见右图)代替III作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机物的结构式为　　　　　　　 。

(4)下列说法正确的是　　　　　 (填字母)

A．化合物V的名称是间羟基苯甲醛，或2-羟基苯甲醛

B．化合物I具有还原性；II具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化

C．化合物I、II、IV都可发生水解反应

D．化合物V遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应

(5)呲啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的结构式见右图，其合成原料2-呲啶甲酸的结构式为　　　　　　　 ；VI的同分异构体中，呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有　　　　 种。

答案：(1)C₁₁H₁₃NO₄(2)甲醛(3)(4)C

(5)　　 2

解析：(1)由题给结构简式可以数出分子中所含原子个数，注意不要数掉了环上的氢原子，分子式为：C₁₁H₁₃NO₄。

(2)结合题(1)可以得到化合物I的分子式为C₁₁H₁₅NO₄，接着计算出化合物Ⅳ的分子式为C₅H₈O₃，再由质量守恒定律，可得化合物III的分子式为：C_{(11+1-2×5-1)}H_{(15+8-2×8-5)}N_(1-1)O_{(4+4×1+2-2×3-3)}，结合所学知识可确定其为甲醛。

(3)结合题(3)可以得到有机物的分子式为C_(7+2×5+1-1)H_(6+2×8+5-8)O_{(2+2×3+3-4×1-2)}N，所得化合物与化合物I相比多出部分为C₆H₄NO，由此可以确定甲醛在反应中提供化合物ICH₂部分，化合物V应该提供部分替代CH₂部分，所以所得化合物的结构式为：。

(4)间羟基苯甲醛应为3-羟基苯甲醛，2-羟基苯甲醛应为邻羟基苯甲醛，A错误；由题给图示不难看出反应的过程为：化合物II+H₂→化合物I，也就是说化合物I可以去氢，表现氧化性，化合物II可以加氢，表现还原性，B错误；化合物I、II、IV都含有酯基结构，都能发生酯的水解反应，C正确；化合物V中含有酚羟基、醛基和苯环，醛基即能发生氧化反应，也能发生还原反应，D错误。答案：C。

(5)水解生成2-呲啶甲酸和丁醇，结合酯的水解反应我们不难得到2-呲啶甲酸的结构式为：；由于呲啶环存在对称性，其一元取代物有3种，去掉VI，应该还有2种。

72．(09年福建理综·31)[化学--有机化学基础](13分)

有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C₁₀H₁₂O_5，可发生如下转化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：

(其中：-X、-Y均为官能团)。

请回答下列问题：

(1)根据系统命名法，B的名称为　　　　　　　　　 。

(2)官能团-X的名称为　　　　　　　　　 ，高聚物E的链节为　　　　　　　　　 。

(3)A的结构简式为　　　　　　　　　 。

(4)反应⑤的化学方程式为　　　　　　　　　　 　　　。

(5)C有多种同分异构体，写出期中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　 。

i.含有苯环　　　　 ii.能发生银镜反应　　 iii.不能发生水解反应

(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是　　　　　　　 (填序号)。

a.含有苯环　　　　 b.含有羰基　　　　　 c.含有酚羟基

答案：(1)1-丙醇

(2)羧基　 

⁽³⁾

⁽⁴⁾

^{(5)、、写出上述3个结构简式中的任意2个}

^(6)c

^{解析：本题考查有机物的推断及性质。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，若为羧基，则A的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构为。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，60－15－17=28，则为两上亚甲基，所以B的结构式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反应，可生成CH3CH=CH2,双键打开则形成聚合物，其键节为。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：。C与NaHCO3反应时，只是羧基参与反应，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。(5)C的同分异构体中，能发生银镜反应，则一定要有醛基，不能发生水解，则不能是甲酸形成的酯类。显然，可以将羧基换成醛基和羟基在苯环作位置}

^{变换即可。(6)抗氧化即为有还原性基团的存在，而酚羟基易被O2氧化，所以选C项。}

取代反应的要求，所以A错误；C(N₃)₄可视作甲烷分子中的氢原子被N₃基团所替代代，所以C(N₃)₄与甲烷具有类似的空间结构，B正确；因为C(N₃)₄分子中存在N、N 不饱和键，应该可以发生加成反应，C错误；由题给信息科学家曾预言可合成C(N₃)₄。其可分解成单质，可以判断D正确。答案BD。

71．(09年安徽理综·26)(12分)

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是　　 　　　　　　　　　　　　。

(2)B→C的反应类型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)E的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　

(5)下列关于G的说法正确的是

a．能与溴单质反应　　　　　　　　　　　　　 b. 能与金属钠反应

c. 1molG最多能和3mol氢气反应　　　　　　　 d. 分子式是C₉H₆O₃

答案：

^{(1)CH3CHO　 (2)取代反应}

⁽³⁾

(4)

(5)a、b、d

解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH₃CHO；(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为；(4)由F的结构简式可知，C和E　 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：+3NaOH→+CH₃COONa+CH₃OH+H₂O；(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C选项错误；G的分子式为C₉H₆O₃，D选项正确。