下图为某家族系谱图，以下判断不正确的是

A．甲病一定是Y染色体遗传                          B．乙病遗传方式不可能是X染色体显性遗传

C．Ⅳ-？可能得甲病，一定不会得乙病           D．Ⅰ4和Ⅱ3的基因型一定不会相同

下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

（1）甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式，可由   ▲  个体的表现判断。
（2）写出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。
（3）若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。
（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别 ▲ （有或无）关，例如  ▲  基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

（1）甲病的遗传方式属于___▲  遗传方式，可由   ▲   个体的表现判断。

（2）写出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。

（3）若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。

（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别  ▲  （有或无）关，例如   ▲   基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①         性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型为④            的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤            。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                   ，理由是④                      。

（15分）下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①        性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②            ，Ⅲ₄的基因型可能是③      ；只有基因型为④           的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤           。
（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                    。
（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                 。用②          将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                  ，理由是④                     。

（15分）下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①         性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型为④            的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤            。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                   ，理由是④                      。

下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①         性遗传病，如果只考乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②       ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型为④        的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤            。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                   ，理由是④                      。

下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

（1）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有 ? 　　　　　　　? 的特点。

（2）调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二：

若a为色盲基因，b为白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有　　　　　　　　。假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，据此可推测：该地区中基因b与B的基因频率依次为　　　　　；若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）据进一步检查，Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下：父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遗传病致病基因产生的原因是　　　　　　　　　，测定碱基序列所需要的DNA通常经过　　　　技术来扩增。上面左图为Ｂ基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图，请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

（4）某同学认为，上述2961人不能构成一个种群，请你推测他判断的最关键的两个依据是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。