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【题目】增塑剂DCHP(F)是一种用于生产医疗器械和食品包装袋的原料,可以由芳香烃为原料制备而得:

(1)D的结构简式是_________,D→E的反应类型为_______________

(2)鉴别苯酚和化合物C的试剂为___________

(3)C的同系物(G)根据系统命名法名称为____________,若化合物M是G的同分异构体,且分子中核磁共振氢谱显示有2个吸收峰(一氯代物只有两种),写出该化合物的结构简式是_________。(任写一种)

【答案】 氧化反应 氯化铁溶液(浓溴水) 1-甲基环己醇

【解析】

1)根据反应条件以及E的结构简式可知D的结构简式是D→E的反应类型为氧化反应,故答案为:,氧化反应。

2)苯酚含有酚羟基,遇氯化铁溶液显紫色,与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀,所以鉴别苯酚和化合物C的试剂为氯化铁溶液(浓溴水),故答案为:氯化铁溶液(浓溴水)。

3)根据系统命名法G()的名称为:1-甲基环己醇,化合物MG的同分异构体,且分子中核磁共振氢谱显示有2个吸收峰(一氯代物只有两种),说明化合物M中有两种不同的氢,该化合物的结构简式为:,故答案为:1-甲基环己醇,

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【题目】已知(b、(d、(p的分子式均为C6H6,下列说法正确的是

A. b的同分异构体只有dp两种B. bdp的二氯代物均只有三种

C. bdp均可与酸性高锰酸钾溶液反应D. bdp中只有b的所有原子处于同一平面

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A.vN2=vN2B.vN2=3vH2

C.vH2=3vNH3D.N2H2NH3的体积比为132

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【题目】下列关于乙醇的说法正确的是( )

A. 通过加成反应可制取乙酸乙酯B. 可用淀粉水解产物来制取

C. 与乙醚互为同分异构体D. 乙醇不能发生消去反应

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【题目】实验室制备 1,2 —二溴乙烷的反应原理如下:①CH3CH2OH在浓硫酸170℃条件下生成CH2=CH2②CH2=CH2与Br2反应生成BrCH2CH2Br。现用少量溴和50gCH3CH2OH制备1,2 —二溴乙烷。回答下列问题:

(1)制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_______

A 加快反应速度 B 引发反应 C 防止乙醇挥发 D 减少副产物乙醚生成

(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________

(3)将 1,2 —二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_____层。

(4)若产物中有少量副产物乙醚,可用____________的方法除去。

(5)若最终得到纯净1,2 —二溴乙烷94g,本实验的产率是__________

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【题目】下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示)

A

B

C

D

NaCl溶于水

电解CuCl2溶液

CH3COOH在水中电离

H2Cl2反应能量变化

NaClNa++Cl

CuCl2Cu2++2Cl

CH3COOHCH3COO+H+

H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g)

ΔH=183kJ·mol1

A. AB. BC. CD. D

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【题目】M(NO3)2热分解的化学方程式为:2M(NO3)2 2MO4NO2↑+O2↑。加热29.6 g M(NO3)2使其完全分解,在标准状况下收集11200 mL的气体,那么M的摩尔质量是(  )

A.64 g·mol-1B.24 g·mol-1

C.65 g·mol-1D.40 g·mol-1

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【题目】下列微粒中不存在配位键的是(

A. NH4+B. [Cu(NH3)4]SO4C. [Fe(SCN)n]3-nD. PCl5

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【题目】早在1998年,中国科学家便成功地在较低温度下制造出金刚石:CCl44NaC(金刚石)4NaCl。这项成果被美国化学与工程新闻评价为稻草变黄金。回答下列问题:

1Ni原子价层电子的排布式为_______。元素CClNa中,第一电离能最大的是______________

2)石墨在高温高压下也可转变为金刚石。在石墨和金刚石中,C原子的杂化类型分别为_____________,熔点较高的是_____________,其原因为_______________

3NH3易与Ni形成配合物 [Ni(NH3)6]SO4,该配合物中存在的化学键类型有_____________,其阴离子的空间构型为_____________

4)金属间化合物MgCNi3是一种新型超导体,呈钙钛矿构型,X射线衍射实验测得其晶胞参数为a0.3812nm,其晶胞结构如图所示。晶胞中C位于Ni所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为___________nm。(1.414

5)在MgCNi3晶胞结构的另一种表示中,Mg处于体心位置,则C处于________________位置,Ni处于_______________位置。

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