Question

【题目】功能高分子P的合成路线如下，其中反应⑥发生了加聚反应。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为____________________，试剂a是_______________________。

(2)反应②的反应类型是___________，E中含有的官能团有___________________。

(3)反应⑥的条件是____________________________。

(4)写出E的一种具有六元环酯的同分异构体的结构简式___________________。

(5)写出由乙苯制取对溴苯乙烯()的合成路线(无机试剂任选)：___________________(合成路线表示方法为：AB……目标产物)

Answer 1

【答案】 浓硝酸、浓硫酸 取代反应 碳碳双键、酯基 浓硫酸、加热

【解析】

（1）采用逆合成分析法可知，D为，所以反应③应为氯原子水解生成羟基的过程，则B应为硝基苯，因此结合A的分子式C7H8，可知A为，试剂a为浓硝酸、浓硫酸，生成的B为，在氯气光照条件下发生取代反应，生成C，则C为，C在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成D，易知D为，再通过酯化反应得到高分子P，因此G应为， F转化G的过程发生了水解反应，则F为，又因为反应④为加聚反应，根据逆分析法可知，E为，据此分析作答。

根据上述分析可知，

(1)A的结构简式为，反应①为硝化反应，所以试剂a是浓硝酸、浓硫酸，

故答案为：；浓硝酸、浓硫酸；

（2）反应②是氯气光照条件下发生的取代反应，E为，其中含有的官能团为碳碳双键与酯基，

故答案为：取代反应；碳碳双键、酯基；

（3）反应⑥为酯化反应，其反应条件是浓硫酸、加热，

故答案为：浓硫酸、加热；

（4）根据E的分子式可知其不饱和度为=2，则其同分异构体中，具有六元环酯的同分异构体的结构简式之一为，

故答案为：；

（5）由乙苯制取对溴苯乙烯()，可先进行溴代反应，然后光照条件在乙基上发生取代反应，最后再氢氧化钠醇溶液中加热条件下得的对溴苯乙烯，其合成路线具体如下：，

故答案为：。