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【题目】CuO是将工业废铜、废铜合金等高温焙烧而成的,杂质主要是铁的氧化物及泥沙。以粗CuO为原料制备胆矾的主要流程如下:

经操作I得到粗胆矾,操作III得到精制胆矾。两步操作相同,具体包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤。

已知:转化为相应氢氧化物时,开始沉淀和沉淀完全时的pH如下表:

开始沉淀时的pH

2.7

7.6

5.2

完全沉淀时的pH

3.7

9.6

6.4

1)溶解、过滤需要用到玻璃棒,它的作用是________

2)写出加入3% H2O2后发生反应的离子方程式_______。(原溶液显酸性)。

3)加稀氨水调节pH应调至范围______。下列物质可用来替代稀氨水的是___。(填字母)

ANaOH BCu(OH)2CCuO DNaHCO3

4)操作III析出胆矾晶体后,溶液中还可能存在的溶质为CuSO4H2SO4________________

5)某学生用操作III所得胆矾进行硫酸铜晶体结晶水含量的测定,数据记录如下表所示:

第一次实验

第二次实验

坩埚质量(g

14.520

14.670

坩埚质量晶体质量(g

17.020

18.350

第一次加热、冷却称量(g

16.070

16.989

第二次加热、冷却、称量(g

16.070

16.988

两次都无须再做第三次加热、冷却、称量,理由是______,该生此次实验的相对误差为__%(保留1位小数),产生实验误差的原因可能是___(填字母)。

A.加热前称量时坩埚未完全干燥 B.该胆矾中含有受热不分解的杂质

C.加热后坩埚放在干燥器中冷却 D.玻璃棒上沾有的固体未刮入坩埚

【答案】搅拌、引流 2Fe2+H2O2+2H=2Fe3+2H2O 3.7~5.2 BC (NH4)2SO4NH4HSO4 已达恒重 +4.2% AD

【解析】

由流程图可知,粗氧化铜中加入硫酸溶解,得到硫酸铜、硫酸铁以及硫酸亚铁的混合液以及不溶杂质,过滤,得到含有铜离子、铁离子以及亚铁离子的水溶液,向其中加入双氧水,可以将亚铁离子氧化为铁离子,加稀氨水调节pH,让铁离子全部沉淀,过滤得到的滤液是硫酸铜溶液,加入硫酸蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,可以得到胆矾晶体。

1)溶解、过滤需要用到玻璃棒,它的作用是搅拌、引流,故答案为:搅拌、引流;

2)由于亚铁离子沉淀的pH较大,所以必须将其氧化成铁离子沉淀,因此加入双氧水的目的是氧化亚铁离子,反应的离子方程式为2Fe2++ H2O2+ 2H+ 2Fe3+ +2H2O,故答案为:2Fe2++ H2O2+ 2H+ 2Fe3+ +2H2O

3)要得到胆矾,就必须除去溶液中的铁离子,则根据沉淀时的pH值可知,调节溶液pH的目的是使Fe3+完全转变成Fe(OH)3沉淀;铁离子完全沉淀时的pH3.7,而铜离子开始沉淀时的pH5.2,所以溶液的pH应调节到3.75.2之间,由于在调节pH的同时,不能引入杂质,因此应该选择氧化铜或氢氧化铜来调节溶液的pH,故答案为:3.75.2BC

4)操作III析出胆矾晶体后,溶液中还可能存在的溶质为CuSO4H2SO4(NH4)2SO4NH4HSO4,故答案为:(NH4)2SO4NH4HSO4

5)根据表中的数据两次实验都已达恒重,故没必要再进行第三称量;由表格数据可知坩埚质量为 =14.595g,实验1所得晶体质量为(17.02-14.595g=2.425g,水的质量为(17.02-16.07g=0.95g,水的质量分数为=0.3917,实验2所得晶体质量为(18.35-14.595g=3.755g,水的质量为(18.35-16.99g=1.36g,水的质量分数为=0.3622,两次平均水的质量分数=0.3769,五水硫酸铜中水的理论质量数为0.36,相对误差=0.042;由计算可知产生实验误差是偏大,即水的质量较多或剩余固体的质量较少,其原因可能是

A.加热前称量时坩埚未完全干燥有了多余的水,故正确;

B.该胆矾中含有受热不分解的杂质会使结果偏低,故错误;

C.加热后坩埚放在干燥器中冷却,不会带来误差,故错误;

D.玻璃棒上沾有的固体未刮入坩埚,有一部分固体没有得到称量,相当于剩余的固体质量减小,故正确;

AD正确,故答案为:已达恒重;+4.2%AD

练习册系列答案
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SiO2s+2CsSis+2COg

Sis+2Cl2gSiCl4g

SiCl4g+2H2g→Sis+4HClg

完成下列填空:

1)硅原子核外有______ 种不同能级的电子,最外层p电子有______种自旋方向;SiO2晶体中每个硅原子与______个氧原子直接相连.

2)单质的还原性:碳______硅(填写同于强于弱于).从平衡的视角而言,反应①能进行的原因是______

3)反应②生成的化合物分子空间构型为;该分子为______分子(填写极性非极性).

4)某温度下,反应②在容积为V升的密闭容器中进行,达到平衡时Cl2的浓度为a mol/L.然后迅速缩小容器容积到0.5V升,t秒后重新达到平衡,Cl2的浓度为b mol/L.则:a______b(填写大于等于小于).

5)在t秒内,反应②中反应速率vSiCl4=______(用含ab的代数式表示).

6)工业上还可以通过如下反应制取纯硅(方法):

Si(粗)+3HClg SiHCl3l+H2g+QQ0

SiHCl3g+H2gSi(纯)+3HClg

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2A点对应的横坐标为25mL,请用离子方程式解释A点所示的溶液显碱性的原因:__

3A点所示的溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是:______

4B点所示溶液中,___

5C点所示溶液为等浓度的CH3COONaCH3COOH混合溶液,请判断该溶液中c(CH3COOH)__c(CH3COO)(”)

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AB两点对应的压强大小关系是PA___PB(填“><、=”)

ABC三点的平衡常数KAKBKC的大小关系是___

③下列叙述能说明上述反应能达到化学平衡状态的是___(填代号)

a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2 b.CH3OH的体积分数不再改变

c.混合气体的密度不再改变 d.COCH3OH的物质的量之和保持不变

2)在P1压强、T1℃时,该反应的平衡常数K=___

3T1℃、1L的密闭容器内发生上述反应,测得某时刻各物质的物质的量如下,CO0.1molH20.2molCH3OH0.2mol,此时v()___v()(填“><或=”)

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已知:①AZnSO4MnSO4Fe2(SO4)3Al2(SO4)3的混合液。

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1)混合物A中,属于还原产物的是______(填化学式)

2)加入X的作用是_____________________。已知溶液中各离子开始沉淀的pH如表所示,则加入X后,溶液pH应调整到_____(填字母)

A4.5 B8.0 C6.5 D9.0

离子

开始沉淀pH

完全沉淀pH

Fe3

2.3

3.2

Al3

4.2

5.4

Zn2

7.2

8.0

Mn2

8.3

9.8

步骤加热的原因是____________________。适宜作为X加入步骤的物质为______(填字母)

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