Question

5．某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：

（1）Ⅰ的分子式C₇H₆O₃，Ⅰ中含氧官能团的名称酚羟基和羧基，反应①的类型为取代反应反应．
（2）CH₂=CHCH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式（注明条件）：CH₂=CHCH₂Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr．
（3）Ⅱ可发生加聚反应，所得产物的结构简式．
（4）有关化合物Ⅰ和Ⅱ的说法中，不正确的是A．
A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O₂        
B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．Ⅱ能使溴的CCl₄溶液褪色               
D．Ⅱ能使酸性KMnO₄溶液褪色
（5）一定条件下， 也可与Ⅲ发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是．
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl₃溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式（任写一种）．

Answer 1

分析 （1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，含氧官能团的名称为酚羟基和羧基，反应①为Ⅰ的酚羟基上的氢被取代的反应；
（2）氯代烃在碱性条件下水解生成-OH；
（3）II含有碳碳双键，可发生加聚反应，据此书写结构简式；
（4）根据化合物Ⅰ和II的结构判断；
（5）化合物与III发生取代反应生成-COO-和水；
（6）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，遇FeCl₃溶液显紫色，说明含酚羟基，且能发生银镜反应，说明应含有-CHO．

解答 解（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C₇H₆O₃，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，反应①为Ⅰ的酚羟基上的氢被取代的反应；
故答案为：C₇H₆O₃；酚羟基和羧基；取代反应；
（2）氯代烃在碱性条件下水解生成-OH，CH₂=CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH₂=CHCH₂Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案为：CH₂=CHCH₂Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）II含有碳碳双键，可发生加聚反应，所得产物的结构简式为：，
故答案为：；

（4）A．因为Ⅰ的分子式为C₇H₆O₃，则1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O₂，故错误；
B．因为Ⅰ含有酚羟基和羧基，所以1molⅠ最多可消耗2molNaOH，故正确；
C．根据Ⅱ的结构，含有碳碳双键，所以Ⅱ能使溴的CCl₄溶液褪色，故正确；       
D．根据Ⅱ的结构，含有碳碳双键，所以II能使酸性KMnO₄溶液褪色，故正确；
故选：A；
（5）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成-COO-，反应物为，
故答案为：；
（6）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，遇FeCl₃溶液显紫色，说明含酚羟基，且能发生银镜反应，说明应含有-CHO，则可能的结构有，
故答案为：（任写一种）．

点评 本题考查有机物的合成，解答本题的关键是能正确把握有机物官能团的性质，注意根据官能团的转化判断反应类型，易错点为同分异构体的书写，注意体会．