Question

【题目】(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为___________________；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为___________________；

(2)有机物A的结构简式为

①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有________种结构；

②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则此炔烃可能有________种结构；

③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。

a．写出A的该种同分异构体的结构简式 ______________________；

b．写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简式 _____________________；

(3) 与Br2的加成产物有________________种；

(4)C5H12O的同分异构体有_________种，其中属于醇类且能被氧化成醛的有______种,能消去H2O生成烯的醇有__________种，生成的烯有_______种；

(5)写出由1个 —C6H4—(苯环)、2个—CH2—、1一个—OH、两个—CH3，1 个组成的能使FeCl3变紫色且苯环上的一氯取代产物有两种的有机物有多少种 __________；

(6)相同状况下9升甲烷与6升某烯烃混合， 所得混合气的密度等于相同条件下氧气的密度，则该烯烃的分子式___________。

Answer 1

【答案】C5H10 、、 5 1 (CH3)3CCH=CHC(CH3)3 、 4 14 4 7 5 3 C4H8

【解析】

(1)烯烃分子式通式为CnH2n，则12n+2n=70，解得n=5，即该烯烃分子式为C5H10；若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基，由于与氢气发生加成反应时碳链结构不变，所以说明原来烯烃的主链上有四个C原子，支链是一个甲基，其可能的结构简式：、、；

(2)①根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与相连接C原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该该单烯烃共有5种不同的结构；

②根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在—C≡C—三键的位置，该烷烃的碳链结构为，所以能形成三键位置有：1和2之间，此炔烃的结构简式可能为，符合要求的炔烃只有这1种结构；

③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，烯烃为(CH3)3CCH=CHC(CH3)3，则A的同分异构体为(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3，此烯烃的顺、反异构体的结构简式是：、；

(3) 与Br2按1：1加成，可得、、，若2个双键全加成，可得，所以加成产物共有4种；

(4)C5H12O可能是醇，也可能是醚，若是醇，C5H12O可看作是C512中的一个H原子被—OH取代产生的，C5H12有3种结构，共含有3+4+1=8种不同位置的H原子，所以有8种醇，醚有2+2+2=6种，因此它的同分异构体有8+6=14种，其中属于醇类且能被氧化成醛的,说明该醇分子中羟基—OH连接的C原子上有2个H原子，可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、4种不同结构；能消去H2O生成烯的醇有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、、、、，共7种，生成的烯有CH2=CH-CH2CH2CH3、CH3CH=CH-CH2CH3、、、，共5种；

(5)由1个 —C6H4—(苯环)、2个—CH2—、1一个—OH、两个—CH3，1 个组成的能使FeCl3变紫色，且苯环上的一氯取代产物有两种的有机物，说明羟基与苯环直接相连，并且还有另一个与羟基在苯环上处于对位的取代基，该取代基可能的结构是、、，因此共有3种不同结构；

(6)混合气平均摩尔质量：M＝MO2＝32g/mol，设某烯烃的分子式为CnH2n，用十字交叉法求解。

，所以烯烃分子式为C4H8。