【题目】(1) 是常用指示剂酚酞。写出该化合物中含氧官能团的名称:______和______;
(2)写出3甲基1丁烯的结构简式____________;写出有机物的名称____________。
(3) 的一氯代物有____________种;二氯代物有____________种;
(4)有机物K用于合成高分子材料,K可由水解制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式__________;
(5)的一种同分异构体具有以下性质:①难溶于水,能溶于NaOH溶液;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1∶1∶1。写出该物质与足量氢氧化钠反应的化学方程式___________________________。
【答案】酯基 (酚)羟基 CH2=CHCH(CH3)2 2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 2 10 +4NaOH→+2HCOONa+2H2O
【解析】
(1)根据结构简式可知,中含有的官能团有酚羟基和酯基。
(2)根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的结构,然后根据烷烃的命名方法命名。
(3)上下左右均对称,有两种位置H,则一氯代物有2种。二氯代物先将一个氯安好后观察有几种位置氢即可。
(4)K是A的同分异构体,可由制得,则K为,发生缩聚反应。
(5)①难溶于水,能溶于NaOH溶液,说明含有酯基;
②能发生银镜反应,说明有醛基,可以是甲酸酯;
③核磁共振氩谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:1,说明结构对称性较强。
(1) 根据结构简式可知,中含有的官能团有酚羟基和酯基。
故答案为:酯基;(酚)羟基。
(2)3甲基1丁烯的结构简式为CH2=CHCH(CH3)2;该有机物中最长的碳链上有7的碳原子属于庚烷,离甲基最近的碳原子为1号碳原子,且要使取代基的序数之和最小,所以该有机物的名称是2,3,5三甲基4乙基庚烷。
故答案为:CH2=CHCH(CH3)2;2,3,5三甲基4乙基庚烷。
(3)上下左右均对称,有两种位置H,则一氯代物有2种。二氯代物共有10种(),故答案为:2;10;
(4)K是A的同分异构体,可由制得,则K为,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应。
故答案为:。
(5)①难溶于水,能溶于NaOH溶液,说明含有酯基;
②能发生银镜反应,说明有醛基,可以是甲酸酯;
③核磁共振氩谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:1,说明结构对称性较强。该物质与足量氢氧化钠反应的化学方程式为+4NaOH→+2HCOONa+2H2O。
故答案为:+4NaOH→+2HCOONa+2H2O。
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【题目】某温度下,向10 mL 0.1 mol/L CuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加过程中-lg c(Cu2+)与Na2S溶液体积的关系如图所示.下列有关说法正确的是( )
A.向10 mL Ag+、Cu2+物质的量浓度均为0.1mol/L的混合溶液中逐滴加入0.01mol/L的Na2S溶液,Cu2+先沉淀[已知:Ksp(Ag2S)=6.4×10-50]
B.0.1mol/LNa2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
C.a、b、c三点对应的溶液中,水的电离程度最大的为b点
D.该温度下,Ksp(CuS)的数量级为10-36
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【题目】贮氢合金可催化由CO、合成等有机化工产品的反应。温度为TK时发生以下反应:
①
②
③
④
(1)温度为TK时,催化由CO、合成反应的热化学方程式为________。
(2)已知温度为TK时的活化能为,则其逆反应的活化能为________。
(3)时,向一恒压密闭容器中充入等物质的量的和发生上述反应②已排除其他反应干扰,测得物质的量分数随时间变化如下表所示:
时间 | 0 | 2 | 5 | 6 | 9 | 10 |
若初始投入CO为,恒压容器容积,用表示该反应分钟内的速率________。6分钟时,仅改变一种条件破坏了平衡,则改变的外界条件为________。
(4)下,在恒容密闭容器中,充入一定量的甲醇,发生反应④,若起始压强为,达到平衡转化率为,则反应的平衡常数________用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数,忽略其它反应。
(5)某温度下,将与的混合气体充入容积为的密闭容器中,在催化剂的作用下发生反应③。经过后,反应达到平衡,此时转移电子。若保持体积不变,再充入和,此时________填“”“”或“”。下列不能说明该反应已达到平衡状态的是________。
的质量不变 混合气体的平均相对分子质量不再改变
混合气体的密度不再发生改变
(6)已知、时水煤气变换中CO和分压随时间变化关系如下图所示,催化剂为氧化铁。实验初始时体系中的和相等、和相等;已知时的。
时随时间变化关系的曲线是________,时随时间变化关系的曲线是________。
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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]
高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:Ⅰ.RCOOR′+ R′′18OHRCO18O R′′+ R′OH(R、R′、R′′代表烃基);
Ⅱ.(R、R′代表烃基);
(1)①的反应类型是________。
(2)②的化学方程式为________。
(3)PMMA单体的官能团名称是________、________。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为________。
(5)G的结构简式为________。
(6)下列说法正确的是________(填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是________。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯(化学式为C10nH8nO4n 或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化学方程式________________________________________________。
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【题目】近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是 ( )
A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B.A生成C的反应属于加成反应
C.A生成D的反应属于取代反应
D.烃A的结构简式为CH2===CH2
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【题目】阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药,科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林,其部分合成过程如下:
已知:醛或酮均可发生下列反应:CH3CHO
(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸,则水杨酸的结构简式为__;
(2)反应Ⅰ的反应类型是__反应.HOCH2CH2OH可由1,2﹣二溴乙烷制备,实现该制备所需的反应试剂是__;
(3)写出C→D的反应方程式______;
(4)C可发生缩聚反应生成高聚物,该高聚物的结构简式为____;
(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反应的化学方程式为______;
(6)下列说法正确的是__;
a.服用阿司匹林出现水杨酸中毒,应立即停药,并静脉注射NaHCO3溶液
b.1mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反应,理论上最多生成2mol银
c.A的核磁共振氢谱只有一组峰
d.两分子C发生酯化反应可生成8元环状酯
(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反应方程式__;
(8)水杨酸有多种同分异构体,其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有__种。
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【题目】CPAE是蜂胶的主要活性成分,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A. CPAE能发生取代反应、加成反应
B. CPAE能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. CPAE可与氢氧化钠溶液发生反应
D. CPAE在酸性条件下水解得到相对分子质量较小的有机物的同分异构体共有9种
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【题目】是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。
已知:i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OH
ii.
ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基)
(1)A的名称是_________;C的官能团的名称是_________。
(2)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为_________ .
(3)E分子中含有两个酯基,且为顺式结构,E的结构简式为_________ .
(4)反应①的化学方程式为_________ 。
(5)试剂a的结构简式为_________;反应②所属的反应类型为________反应。
(6)已知: 。以1,3-丁二烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:_________________
(7)已知氨基(-NH2)与羟基类似,也能发生反应i。在由J制备K的过程中,常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3,含三个六元环,则L的结构简式为________。
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