【题目】下表为周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素。
用化学用语回答下列问题:
(1)写出元素g的基态原子核外电子排布式______,h2+中未成对电子数为____。
(2)在b2a2分子中,元素b为__杂化,该分子是___分子(填“极性”或“非极性”),该分子中σ键和π键的数目比为____。
(3)bd2与bf2比较,沸点较高的是___(填分子式),原因是_______。
(4)下列关于元素在元素周期表中的位置以及元素原子的外围电子排布特点的有关叙正确是___。
A h位于元素周期表中第四周期第VIII族,属于d区元素
B e的基态原子中,3p能级为半充满,属于p区元素
C 最外层电子排布式为4s2,一定属于IIA族
D 最外层电子排布式为ns2np1,该元素可能是ⅢA族或ⅢB族
(5)i元素最高价含氧酸是一元弱酸,它的水溶液之所以呈弱酸性并非本身能电离出H+,而是它加合了一个OH-,形成配位键,请用“→”表示);请用离子方程式表示____与ia4-互为等电子体的一种阳离是____,ia4-的空间构型为___。
(6)下表是一些气态原子逐级电离能(kJ·mol-1):
①通过上述信息和表中的数据分析为什么锂原子失去核外第二个电子时所需的能量要远远大于失去第一个电子所需的能量___________
②表中X可能为以上元素中的____元素(填写元素符号)。Y与X的最高价氧化物的水化物溶液反应的离子方程式为______
【答案】1s22s22p63s23p63d54s1 4 sp 非极性 3:2 CS2 相对分子质量大,分子间作用力(范德华力)大 AB +H2O+H+ NH4+ 正四面体 Li原子失去一个电子后,Li+已形成稳定结构,此时再失去一个电子很困难 Na 2Al+6H2O+2OH-=2[Al(OH)4]-+3H2↑
【解析】
各编号对应的元素,在表中表示出。
aH | |||||||||||||||||
iB | bC | cN | dO | ||||||||||||||
jNa | kAl | eP | fS | ||||||||||||||
gCr | hFe |
(1)g为Cr元素,原子核外电子数目为24,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,h为Fe,Fe2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,根据洪特原则,3d轨道中未成对电子数为4;
(2)b2a2为:C2H2,元素C为sp杂化,该分子是非极性分子,该分子中含有2个C-H单键和1个碳碳三键。C—H键σ键,碳碳三键中,有1个键为σ键,其他2个为π键,则σ键共3个,π键共2个,比例为3:2;
(3)CO2与CS2比较,CS2的熔沸点高,因为:分子结构相似,为分子晶体,分子晶体的熔沸点高低取决于相对分子质量的大小,故答案为:CS2; 相对分子质量大,分子间作用力(范德华力)大;
(4)A.h是Fe元素位于元素周期表中第四周期ⅤⅢ族,属于d区元素,故A正确;
B.e原子的基态原子中3p能级为半充满,属于p区元素,故B正确;
C.最外层电子排布式为4s2,可能处于ⅡA族、ⅡB族,故C错误;
D.最外层电子排布式为ns2np1,该元素处于ⅢA族,故D错误;
故答案为:AB;
(5)i为B,它的最高价氧化物为H3BO3,根据信息,离子方程式为+H2O+H+;BH4-的等电子体,为阳离子的是NH4+,等电子体的空间结构相同,NH4+为正四面体,则BH4-也为正四面体;
(6) Li原子失去一个电子后,Li+的电子排布为1s2,已形成稳定结构,此时再失去一个电子很困难,所以第二电离能比第一电离能大;X的第二电离能远大于第一电离能,则X的化合价为+1价,但是X的第一电离能比Li的小,说明更容易失去电子,则X为Na;Y的第四电离能远大于第三电离能,Y的化合价为+3价,Y为Al,X的最高价氧化物的水化物为NaOH,方程式为2Al+6H2O+2OH-=2[Al(OH)4]-+3H2↑。
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【题目】无水氯化锰在电子技术和精细化工领域有重要应用。一种由粗锰粉(主要杂质为Fe、Ni、Pb等金属单质)制备无水氯化锰的工艺如下(部分操作和条件略)。
I.向粗锰粉中加入盐酸,控制溶液的pH约为5,测定离子的初始浓度。静置一段时间后锰粉仍略有剩余,过滤;
II.向I的滤液中加入一定量盐酸,再加入溶液,充分反应后加入固体调节溶液的pH约为5,过滤;
III.向II的滤液中通入气体,待充分反应后加热一段时间,冷却后过滤;
IV.浓缩、结晶、过滤、洗涤、脱水得到无水MnCl2。
各步骤中对杂质离子的去除情况
初始浓度/mg·L–1 | 21.02 | 4.95 | 5.86 |
步骤I后/ mg·L–1 | 12.85 | 3.80 | 3.39 |
步骤II后/ mg·L–1 | 0.25 | 3.76 | 3.38 |
步骤III后/ mg·L–1 | 0.10(达标) | 3.19(未达标) | 0.12(达标) |
已知:金属活动性Mn>Fe>Ni>Pb
(1)锰和盐酸反应的化学方程式是_______。
(2)步骤I中:
①Fe2+浓度降,滤渣中存在。结合离子方程式解释原因:_______。
②Pb2+浓度降低,分析步骤I中发生的反应为:Pb + 2H+ = Pb2+ + H2↑、______。
(3)步骤II中:
①酸性溶液的作用:_______。
②结合离子方程式说明MnCO3的作用: _______。
(4)步骤III通入H2S后, Ni2+不达标而达标。推测溶解度:PbS_____NiS(填“>”或“<”)。
(5)测定无水的含量:将a g 样品溶于一定量硫酸和磷酸的混合溶液中,加入稍过量,使氧化为。待充分反应后持续加热一段时间,冷却后用b mol/L硫酸亚铁铵滴定,消耗c mL 硫酸亚铁铵。(已知:滴定过程中发生的反应为:Fe2+ + Mn3+ = Fe3+ + Mn2+)
①样品中MnCl2的质量分数是_____(已知:MnCl2的摩尔质量是126 g·mol-1)。
②“持续加热”的目的是使过量的分解。若不加热,测定结果会______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
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【题目】有关下列四个常用电化学装置的叙述正确的是( )
图1 碱性锌锰电池 图2 铅—硫酸蓄电池 图3 电解精炼铜 图4 银锌纽扣电池
A. 图1所示电池中,MnO2的作用是催化剂
B. 图2所示电池放电过程中,硫酸浓度不断增大
C. 图3所示装置工作过程中,电解质溶液中Cu2+浓度始终不变
D. 图4所示电池中,Ag2O是氧化剂,电池工作过程中还原为Ag
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【题目】下列根据反应原理设计的应用,不正确的是
A. CO32-+H2OHCO3-+OH- 热的纯碱溶液清洗油污
B. Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明矾净水
C. TiCl4+(x+2)H2O(过量) TiO2·xH2O↓+4HCl 用TiCl4制备TiO2
D. SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠
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【题目】利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。下列说法错误的是
A. 相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能
B. 阴极区,在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+2H++2MV+
C. 正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3
D. 电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动
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【题目】短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。已知:X的最外层电子数是次外层的2倍,在地壳中Z的含量最大,W是短周期元素中原子半径最大的主族元素,Q的最外层比次外层少2个电子。请回答下列问题:
(1)X的价层电子排布式是___,Q的原子结构示意图是____。
(2)Y、Z两种元素中,第一电离能较大的是(填元素符号)_____,原因是______。
(3)Z、W、Q三种元素的简单离子的半径从小到大排列的是________。
(4)关于Y、Z、Q三种元素的下列有关说法,正确有是_______;
A.Y的轨道表示式是:
B.Z、Q两种元素的简单氢化物的稳定性较强的是Z
C. Z、Q两种元素简单氢化物的沸点较高的是Q
D.Y常见单质中σ键与π键的数目之比是1:2
(5)Q与Z形成的化合物QZ2,中心原子Q的杂化类型是_____,QZ2易溶于水的原因是________。
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【题目】大气环境中的减量化排放受到国内外广泛关注。利用碳还原NO的反应为:。回答下列问题:
(1)该反应在常温下可以自发进行,则反应的________0(填“”“”或“”),有利于提高NO平衡转化率的条件是________(任写一条)。
(2)以上反应可分为如下四步反应历程,写出其中第三步的反应:
第一步:
第二步:
第三步:________
第四步:
(3)对比研究活性炭负载钙、镧氧化物的反应活性。在三个反应器中分别加入C、、,通入使其浓度达到。不同温度下,测得第2小时NO去除率如图所示:
①据图分析,490℃以下,三种情况下反应的活化能最小的是________(用a、b、c表示);、去除NO效果比C更好,其依据是________(写一条)。
②上述实验中,490℃时,若测得对NO的去除率为60%,则可能采取的措施是________。
A.及时分离出 B.压缩体积
C.恒容下,向体系中通入氮气 D.寻找更好的催化剂
③490℃时的反应速率________,该温度下此反应的平衡常数为121,则反应达平衡时NO的去除率为________(保留二位有效数字)。
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【题目】还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72-和CrO42-)工业废水的常用方法,过程如下:
已知:转化过程中的反应为2CrO42-(aq)+2H+(aq)Cr2O72-(aq)+H2O(l)。常温下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32。下列说法错误的是( )
A.反应①v正(CrO42-)=2v逆(Cr2O72-)时,反应处于平衡状态
B.反应②转移0.6mole-,则有0.2mol Cr2O72-被还原
C.除去废水中含铬离子的过程包括氧化还原反应和复分解反应
D.常温下,要使处理后废水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol·L-1,反应③应调溶液pH=5
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【题目】用活性炭还原法可以处理氮氧化物。某研究小组向2L密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H<0。在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的浓度(mol/L)如表所示,则下列说法不正确的是
时间/t(min) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.68 | 0.50 | 0.50 | 0.60 | 0.60 |
N2 | 0 | 0.16 | 0.25 | 0.25 | 0.30 | 0.30 |
CO2 | 0 | 0.16 | 0.25 | 0.25 | 0.30 | 0.30 |
A. 10~20 min内,NO的平均反应速率为0.018mol/(Lmin)
B. T1℃时,该反应的平衡常数K=0.25
C. 保持与前30min的反应条件相同,再向容器中加入2molN2和2molNO,则平衡向左移动
D. 30min后,只改变了一个条件,根据上述表格判断,该条件可能为缩小容器体积
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