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【题目】花椒毒素(Ⅰ)是白芷等中草药的药效成分,也可用多酚A为原料制备,合成路线如下

回答下列问题

(1)①的反应类型为_____________________;B分子中最多有_________个原子共平面。

(2)C中含氧官能团的名称为______________________;③的“条件a”为____________________

(3)④为加成反应化学方程式为__________________________________

(4)⑤的化学方程式为__________________________________

(5)芳香化合物JD的同分异构体符合下列条件的J的结构共有_________其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式为_________________。(只写一种即可)。

苯环上只有3个取代基;②可与NaHCO3反应放出CO2;③1mol J可中和3mol NaOH。

(6)参照题图信息,写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选) :______________

【答案】 取代反应 18 羰基、醚键 浓硫酸、加热(或:P2O5 30

【解析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知,A;根据CD的化学式间的差别可知,C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D,D,结合G的结构可知,D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,E;根据G生成H的反应条件可知,H

(1)根据AB的结构可知,反应①发生了羟基上氢原子的取代反应; B()分子中的苯环为平面结构,单键可以旋转,最多有18个原子共平面,故答案为:取代反应;18;

(2)C()中含氧官能团有羰基、醚键;反应③为D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,“条件a”为浓硫酸、加热,故答案为:羰基、醚键;浓硫酸、加热

(3)反应④为加成反应,根据EG的化学式的区别可知F为甲醛,反应的化学方程式为,故答案为:

(4)反应⑤是羟基的催化氧化,反应的化学方程式为,故答案为:

(5)芳香化合物JD()的同分异构体,①苯环上只有3个取代基;②可与NaHCO3反应放出CO2,说明结构中含有羧基;③1mol J可中和3mol NaOH,说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基;符合条件的J的结构有:苯环上的3个取代基为2个羟基和一个—C3H6COOH,当2个羟基位于邻位时有2种结构;当2个羟基位于间位时有3种结构;当2个羟基位于对位时有1种结构;又因为—C3H6COOH的结构有—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH(CH3)COOH、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH、—CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)×5=30其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有故答案为:30;

(6)为原料制备。根据流程图C生成的D可知,可以与氢气加成生成,羟基消去后生成,与溴化氢加成后水解即可生成因此合成路线为,故答案为:

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(2)Ⅱ中生成Fe3O4的离子方程式是__________

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