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【题目】高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途,高铁酸钾在异丙醇中溶解度非常小。湿法、干法制备高铁酸盐的原理如下表所示。

湿法

强碱性介质中,Fe(NO3)3NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液

干法

Fe2O3KNO3KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物

(1)工业上用湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如图所示:

①洗涤粗品时选用异丙醇而不用水的理由是__________________________________

②反应的离子方程式为__________________________________________________

③已知25 ℃Fe(OH)3Ksp4.0×1038,反应后的溶液中c(Fe3)4.0×105 mol/L,则需要调整pH_______ 时,开始生成Fe(OH)3(不考虑溶液体积的变化)

(2)由流程图可见,湿法制备高铁酸钾时,需先制得高铁酸钠,然后再向高铁酸钠中加入饱和KOH溶液,即可析出高铁酸钾,析出后溶液中c(K)<c(Na)。由以上信息可知______(填字母)

A.高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠大   BKsp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)

(3)干法制备K2FeO4的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________________

(4) -锰碱性电池以KOH溶液为电解液,电池总反应式为:

Zns+2MnO2s+2H2Ol═ZnOH2s+2MnOOHs)。

Zn--K2FeO4 也可以组成碱性电池,与 Zn--MnO2电池类似。K2FeO4在电池中作正极材料,其电极反应式为__________________________________________________________,该电池总反应的离子方程式为___________________________________________________

【答案】 减少高铁酸钾的溶解损失 3ClO10OH2Fe3===2FeO42-3Cl5H2O 3 B 31 FeO42-3e4H2O===Fe(OH)35OH 2FeO42-8H2O3Zn===2Fe(OH)33Zn(OH)24OH

【解析】试题分析:本题以高铁酸钾的制备为载体,考查离子方程式的书写,氧化还原反应的计算,溶度积的计算及应用,原电池的工作原理。

1①因为高铁酸钾在异丙醇中溶解度非常小洗涤粗品时选用异丙醇而不用水可减少高铁酸钾的溶解损失。

根据流程,反应ICl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O根据湿法制备高铁酸钾的反应原理,反应IINaClOFeNO33在碱性介质中生成紫红色的高铁酸钠Fe3+被氧化成FeO42-ClO-被还原成Cl-反应可写成:ClO-+Fe3+→Cl-+FeO42-Cl元素的化合价由+1价降至-1Fe元素的化合价由+3价升至+6价,根据元素化合价升降总数相等配平:3ClO-+2Fe3+→3Cl-+2FeO42-结合溶液呈碱性、原子守恒、电荷守恒,写出离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O

要开始产生沉淀,离子积要达到KspK sp=cFe3+·c3OH-=4.010-38cOH-==110-11mol/L,则cH+=110-3mol/LpH=-lg cH+=3

2湿法制备高铁酸钾时,需先制得高铁酸钠,然后再向高铁酸钠中加入饱和KOH溶液,即可析出高铁酸钾,析出后溶液中c(K)<c(Na)说明高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠小Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)答案选B

3干法制备K2FeO4的原理为Fe2O3KNO3KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾和KNO2等产物;反应中Fe元素的化合价由Fe2O3中的+3价升高到高铁酸钾中的+6Fe2O3为还原剂N元素的化合价由KNO3中的+5价降至KNO2中的+3KNO3为氧化剂;根据得失电子守恒,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1

4K2FeO4在电池中作正极材料,在碱性电解液中,FeO42-被还原成FeOH3,正极电极反应为FeO42-+3e-→FeOH3,结合电解液呈碱性、原子守恒、电荷守恒,正极电极反应式为FeO42-+3e-+4H2O=FeOH3+5OH-Zn—K2FeO4 组成的碱性电池,与 Zn—MnO2电池类似负极电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=ZnOH2将正极电极反应式和负极电极反应式相加消去电子得该电池总反应的离子方程式为2FeO42-8H2O3Zn=2Fe(OH)33Zn(OH)24OH

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