【题目】电镀行业产生的酸性含铬废水对环境有污染,其中所含的Cr(VI)是主要污染物,可采用多种方法处理将其除去。
查阅资料可知:
①在酸性环境下,Cr(VI)通常以Cr2O72-的形式存在,Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+
②Cr2O72-的氧化能力强于CrO42-
③常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下表:
阳离子 | Fe3+ | Fe2+ | Cr3+ |
开始沉淀的pH | 1.9 | 7.0 | 4.3 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 9.0 | 5.6 |
I.腐蚀电池法
(1)向酸性含铬废水中投放废铁屑和焦炭,利用原电池原理还原Cr(VI)。下列关于焦炭的说法正确的是________(填字母序号)。
a. 作原电池的正极 b. 在反应中作还原剂 c. 表面可能有气泡产生
II.电解还原法
向酸性含铬废水中加入适量NaCl固体,以Fe为电极电解,经过一段时间,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,从而使废水中铬含量低于排放标准。装置如右图所示。
(2)A极连接电源的________极,A极上的电极反应式是________。
(3)电解开始时,B极上主要发生的电极反应为2H++2e-=H2↑,此外还有少量Cr2O72-在B极上直接放电,该反应的电极反应式为________。
(4)电解过程中,溶液的pH不同时,通电时间(t)与溶液中Cr元素去除率的关系如右图所示。
①由图知,电解还原法应采取的最佳pH范围为________。
a. 2 ~ 4 b. 4 ~ 6 c. 6 ~ 10
②解释曲线I和曲线IV去除率低的原因:________。
【答案】 ac 正 Fe – 2e- Fe2+ Cr2O72- + 6e- + 14H+ 2Cr3+ + 7 H2O b 曲线I的pH较小,此时Cr(IV)被还原生成的Cr3+难以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+存在于溶液中,导致去除率较低;曲线IV的pH较大,铬元素主要以CrO42-存在,其氧化能力弱于Cr2O72-,Cr(IV)难以被还原继而生成沉淀,导致去除率较低
【解析】I.(1). 向酸性含铬废水中投放废铁屑和焦炭,利用原电池原理还原Cr(VI),Fe在反应中失电子作负极,则焦炭为正极,正极材料被保护,Cr2O72-在正极得到电子生成Cr3+,当Cr2O72-完全反应后,溶液中的H+也可能在正极得到电子生成H2,故答案为:ac;
II. (2). 向酸性含铬废水中加入适量NaCl固体,以Fe为电极电解,经过一段时间,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成,因Fe为电极进行电解时,阳极是活性电极,则Fe失电子,由装置图可知,A为阳极,则A连接电源的正极,在A极上发生的反应为:Fe – 2e- = Fe2+,故答案为:正;Fe – 2e- = Fe2+;
(3). 根据题目信息可知,Cr2O72-在B极上得电子生成Cr3+,该反应的电极反应式为Cr2O72- + 6e- + 14H+ = 2Cr3+ + 7 H2O,故答案为:Cr2O72- + 6e- + 14H+ = 2Cr3+ + 7 H2O;
(4). ①. 据图可知,当溶液的pH处于4~ 6时,Cr元素去除率较高,故答案为:b;
②. 根据题中所给阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH可知,曲线I的pH较小,此时Cr(IV)被还原生成的Cr3+难以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+存在于溶液中,导致去除率较低,曲线IV的pH较大,铬元素主要以CrO42-存在,其氧化能力弱于Cr2O72-,Cr(IV)难以被还原而生成沉淀,导致去除率较低,故答案为:曲线I的pH较小,此时Cr(IV)被还原生成的Cr3+难以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+存在于溶液中,导致去除率较低;曲线IV的pH较大,铬元素主要以CrO42-存在,其氧化能力弱于Cr2O72-,Cr(IV)难以被还原继而生成沉淀,导致去除率较低。
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【题目】Ⅰ、氨气是重要化工原料,在国民经济中占重要地位。工业合成氨的反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0。右图表示合成NH3反应在某段时间t0→t6中反应速率与反应过程的曲线图,t1、t3、t4时刻分别改变某一外界条件,则在下列到达化学平衡的时间段中,NH3的体积分数最小的一段时间是(填写下列序号,下同)_______,化学平衡常数最大的一段时间是________。
a. t0→t1 b.t2→t3 c.t3→t4 d.t5→t6
t4时改变的条件是_______________。
Ⅱ、已知反应:Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) H=akJ·mol-1测得在不同温度下,该反应的平衡常数K值随温度的变化如下表所示:
温度/℃ | 500 | 700 | 900 |
K | 1.00 | 1.47 | 2.40 |
(1)若在500℃2L密闭容器中进行该反应,CO2起始量为4mol,5min后达到平衡状态,则这段时间内,用CO表达的反应速率为__________.(填写计算所得数值及单位)
(2)下列图像符合该反应的是_____________(填序号)(图中v代表速率、ω代表混合物中CO的含量,T代表温度)。
(3)下列能说明此反应在500℃达到平衡状态的是___________
①CO的体积分数不变
②固体质量不变
③恒压条件下,气体的体积不变
④恒容条件下,容器内压强不再改变
⑤c(CO)=c(CO2)
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【题目】下列实验操作中不正确的是
A.配制一定物质的量浓度的溶液时容量瓶需检查是否漏水
B.蒸发操作时,蒸发至残留少许液体,停止加热,再利用余热使水分完全蒸干
C.蒸馏操作时,温度计水银球部分置于蒸馏烧瓶的支管口附近
D.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体也从下口放出
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【题目】下列离子方程式正确的是( )
选项 | 实验操作 | 离子方程式 |
A | FeCl3溶液和KI溶液反应 | 2Fe3++2I-=2Fe2+ +I2 |
B | A1C13溶液中加入足量的氨水 | A13++30H- = Al(OH)3 |
C | 氯气溶于水 | Cl2 + H20=2H+ +CI-+CIO- |
D | 向稀HN03中滴加Na2S03溶液 | SO2- + 2H+=SO2 + H2O |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】高铁酸盐在水溶液中有四种含铁型体,25 ℃时,它们的物质的量分数随pH 的变化如图所示,下列叙述错误的是
A. 向pH=5 的高铁酸盐溶液中加入KOH溶液,离子方程式为HFeO4-+OH-=FeO42-+H2O
B. 为获得尽可能纯净的高铁酸盐,应控制pH≥9
C. 已知H3FeO4+的电离平衡常数分别为:K1=2.5×10-2,K2=4.8×10-4,K3=5.0×10-8,当pH= 4时,溶液中c(HFeO4-)/ c(H2FeO4)= 1.2
D. pH=2 时,溶液中主要含铁型体浓度的大小关系为 c(H2FeO4)> c(H3FeO4+)> c(HFeO4-)
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【题目】乙烯利(C2H6ClO3P)能释放出乙烯从而促进果实成熟,可由环氧乙烷和PCl3为原料合成。下列说法正确的是( )
A. 乙烯利、环氧乙烷均属于烃
B. PCl3分子中P原子最外层未满足8电子结构
C. 环氧乙烷与乙烷互为同系物
D. 工业上可以通过石油的裂解获得乙烯
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【题目】重水(D2O)是重要的工业原料,下列说法错误的是( )
A. H2O与D2O互称同素异形体
B. 4gD2和20g18O2的单质化合时,最多可以生成22gD218O
C. 标准状况下,氕(H)、氘(D)氘(T)对应的单质的密度之比为1:2:3
D. 1H与D互称同位素
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【题目】一定温度条件下,N2与H2反应生成NH3的过程中能量变化曲线如下图。
(1)曲线_______(填“a“或“b”")是加入催化剂时的能量变化曲线, N≡N键能为946kJ/mol,N-H键能为391kJ/mol,则H-H建能为_______kJ/mol。
(2)水的自偶电离方程式为2H2OH3O++OH-,液氨也能发生自偶电离,写出液氨的自偶电离方程反应过程式_________;NH2-电子式为________。
(3)次氯酸钠溶液中离子浓度由大到小顺序为________;将氨气通入到次氯酸钠溶液中可制得联氨(N2H4),写出反应的离子方程式__________;用四氧化二氮作助燃剂,联氨可作火箭燃料。已知:N2(g)+2O2(g)= 2NO2(g),ΔH,= +67.7kJ/mol;N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534kJ/mol;N2O4(g)=2NO2(g),ΔH3=+ 57kJ/mol,写出气态的联氨在四氧化二氮气体中燃烧生成两种无污染气态产物的热化学方程式______。
(4)将2.04mol/L的氨水与0.02mo/L的硝酸银溶液等体积混合得到混合溶液,混合体系中存在平衡:Ag+(aq) +2NH3·H2O(aq) Ag(NH3)2+(aq)+2H2O(1),平衡常数表达式K=_________;在常温时K=1×107,由于氨水过量,银离子几乎反应完全,计算此时混合溶液中c(Ag+)=_________mol/ L。
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【题目】有关苯分子中的化学键描述正确的是( )
A. 每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键
B. 每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键
C. 碳原子的三个sp2杂化轨道与其他形成两个σ键
D. 碳原子的未参加杂化的2p轨道与其他形成σ键
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