【题目】CH4 是一种清洁、高效、具有优良的环保性能的燃料,其燃烧热为890.3kJ·mol-1。它可以作为燃料电池的燃料。
(1)写出甲烷燃烧的热化学方程式:____________________________________________;
(2)以甲烷、空气、氢氧化钾溶液为原料,惰性电极为电极可以构成燃料电池。该电池的负极反应式为____
(3)用(2)中的燃料电池为电源,以石墨为电极电解500mL滴有酚酞的NaCl溶液,装置如图所示:
①请写出电解过程中阴极附近观察到的现象:____________________。
②当燃料电池消耗2.8L O2(标准状况下)时,计算此时NaCl溶液的pH=__________ (假设溶液的体积不变,气体全部从溶液中逸出)。在Y极通过的电子的物质的量为:_______________________。
③电解之后,要使溶液恢复原状,应该向溶液中加入物质 _________(填名称)。溶液中Cl―流向 ____________极(填“X”或“Y”)。
【答案】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ·mol-1 CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O 阴极附近变红 14 0.5mol 盐酸 阳
【解析】
(1)依据热化学方程式的书写方法,结合燃烧热的概念是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量写出,注意标注物质的聚集状态和燃烧热;
(2)先判断氧化剂、还原剂,然后根据原电池原理判断正负极上反应的物质,结合电解质溶液写出电极反应式;
(3)依据电源判断X为电解池的阳极,Y为电解池的阴极;
①阴极是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,溶液中水的电离被破坏,生成了氢氧根离子显碱性,遇酚酞变红;
②根据甲烷燃料电池的电极反应和电解氯化钠的电极反应,依据电子守恒计算得到;电极上的电子转移守恒;
③依据电解氯化钠溶液生成了氢气、氯气和氢氧化钠,恢复原溶液浓度需要加入氢气和氯气组成的含氯化氢的盐酸溶液;电解过程中阴离子移向阳极。
(1)CH4 是一种清洁、高效、具有优良的环保性能的燃料,其燃烧热为890.3kJ·mol-1,热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ·mol-1,故答案为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ·mol-1;
(2)负极上的电极反应式等于电池的总反应式-正极发生的电极方程式;以甲烷、空气、氢氧化钾溶液为原料,惰性电极可构成燃料电池,正极反应为:3O2+12H2O+12e-=12OH-,总反应式为:CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,两式相减,负极反应为:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故答案为:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(3)燃料电池为电源,以石墨为电极电解500mL滴有酚酞的NaCl溶液,X为电解池的阳极,Y为电解池的阴极;
①阴极是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,溶液中水的电离被破坏,生成了氢氧根离子显碱性,遇酚酞变红;电解过程中阴极附近观察到的现象是,阴极附近变红,故答案为:阴极附近变红;
②甲烷燃料电池的正极消耗氧气,燃料电池消耗2.8L O2物质的量=2.8L÷22.4L·mol-1=0.125mol;正极反应为:3O2+12H2O+12e-=12OH-,计算得到电子转移为0.5mol;电解氯化钠溶液阴极电极反应为:2H++2e-=H2↑,根据水电离出的氢氧根离子和氢离子守恒,溶液中减少的氢离子和增加的氢氧根离子相同,计算得到生成氢氧根离子物质的量为0.5mol,c(OH-)= =1mol·L-1;所以溶液pH=14;电极上的电子守恒得到在Y极通过的电子的物质的量为0.5mol,故答案为:14; 0.5mol;
③电解氯化钠溶液生成了氢气、氯气和氢氧化钠,恢复原溶液浓度需要加入氢气和氯气组成的含氯化氢的盐酸溶液;电解过程中阴离子移向阳极,故答案为:盐酸;阳。
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【题目】世界水产养殖协会网介绍了一种利用电化学原理净化鱼池中水质的方法,其装置如图所示。下列说法正确的是
A. X为电源负极
B. 若该装置在高温下进行,则净化效率将降低
C. 若有1molNO3-被还原,则有6molH+通过质子膜迁移至阴极区
D. 若BOD为葡萄糖(C6H12O6),则1mol葡萄糖被完全氧化时,理论上电极流出20 mol e-
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【题目】工业含铬(Ⅵ)污水能污染水源,被人体吸收后易积累而导致器官癌变,必须经无害化处理后才能排放。青岛某污水处理厂的工艺流程如图:
回答下列问题:
(1)CrO42-氧化性较弱,酸性条件下转化为具有较强氧化性的Cr2O72-的离子方程式为__。
(2)已知N2H4与Cr2O72-反应生成无毒气体。若要处理Cr2O72-浓度为0.01mol·L-1的废水1m3,至少需要加入N2H4__kg。
(3)含有SO32-的废水可以代替N2H4处理酸性含铬(Ⅵ)废水,用离子方程式表示其反应原理__。
(4)Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似。上述流程中“②加入废碱调pH”时要控制溶液的pH不能过高,原因是__。
(5)含铬(Ⅵ)污水也可用电解法处理。用铁和石墨作电极电解污水,Cr2O72-在阳极区转化为Cr3+,随着电解的进行,溶液pH逐渐增大,Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀除去。
①该电解装置中用___作阳极,阳极区除生成Cr(OH)3外还有_沉淀(写化学式)。
②阴极电极反应式为__。
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【题目】乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上常用丁烷裂解制备乙烯。
主反应:C4H10(g,正丁烷)C2H4(g)+C2H6(g) ΔH1
副反应:C4H10(g,正丁烷)CH4(g)+C3H6(g) ΔH2
回答下列问题:
(1)化学上,将稳定单质的能量定为0,由元素的单质化合成单一化合物时的反应热叫该化合物的生成热,生成热可表示该物质相对能量。下表为25℃、101kPa下儿种有机物的生成热:
物质 | 甲烷 | 乙烷 | 乙烯 | 丙烯 | 正丁烷 | 异丁烷 |
生成热/kJ·mol-1 | -75 | -85 | 52 | 20 | -125 | -132 |
①上述反应中,ΔH1=___kJ·mol-1。
②若忽略副反应,相同条件下采用异丁烷裂解制取一定量的乙烯,其能耗比采用正丁烷__(填“高”或“低”)。
(2)一定温度下,在恒压密闭容器中投入一定量正丁烷发生反应生成乙烯。
①下列情况表明该反应达到平衡状态的是___(填代号)。
a.气体密度保持不变
b.保持不变
c.ΔH不变
d.正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等
②为了同时提高反应速率和转化率,可采用的措施是__。
(3)向密闭容器中充入丁烷,在一定条件(浓度、催化剂及压强等)下发生反应,测得乙烯产率与温度关系如图所示。
温度高于600℃时,随着温度升高,乙烯产率降低,可能的原因是__。
(4)在一定温度下向1L恒容密闭容器中充入2mol正丁烷,容器内压强为P0,反应生成乙烯和乙烷,经过10min达到平衡状态,此温度下用各组分的分压表示的平衡常数K(p)=0.5P0用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数),则0~10min内乙烯的生成速率v(C2H4)为__mol·L-1。
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【题目】汽车的启动电源常用铅蓄电池,电池反应如下: PbO2 + Pb + 2H2SO4 2PbSO4+ 2H2O,根据此反应判断下列叙述中正确的是( )
A. PbO2放电时是电池的负极,充电时是电池的阳极
B. 负极的电极反应式为:Pb + SO42—– 2e–=PbSO4
C. 放电时,PbO2得电子,被氧化
D. 电池放电时,溶液酸性增强
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【题目】实验室里,从废旧钴酸锂离子电池的正极材料(在铝箔上涂覆活性物质LiCoO2)中,回收钴、锂的操作流程如下图所示:
回答下列问题。
(1)拆解废旧电池获取正极材料前,先将其浸入NaCl溶液中,使电池短路而放电,此时溶液温度升高,该过程中能量的主要转化方式为____。
(2)“碱浸”过程中产生的气体是____;“过滤”所得滤液用盐酸处理可得到氢氧化铝,反应的化学方程式为____。
(3)“酸浸”时主要反应的离子方程式为____;若硫酸、Na2S2O3溶液用一定浓度的盐酸替代,也可以达到“酸浸”的目的,但会产生____(填化学式)污染环境。
(4)“沉钴”时,调pH所用的试剂是____;“沉钴”后溶液中c(Co2+)=____。(已知:Ksp[Co(OH)2]=1.09×l0-15)
(5)在空气中加热Co(OH)2,使其转化为钴的氧化物。加热过程中,固体质量与温度的关系如左下图所示。290~500℃,发生反应的化学方程式为____。
(6)根据右下图判断,“沉锂”中获得Li2CO3固体的操作主要包括____、____、洗涤、干燥等步骤。
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【题目】苯胺是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里进行苯胺的相关实验。
已知:①和NH3相似,与盐酸反应生成易溶于水的盐
②用硝基苯制取苯胺的反应原理:+3Sn+12HCl+3SnCl4+4H2O
③有关物质的部分物理性质见下表:
I.比较苯胺与氨气的性质
(1)将分别蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近,产生白烟,反应的化学方程式为____;用苯胺代替浓氨水重复上述实验,却观察不到白烟,原因是____。
Ⅱ.制备苯胺
往图1所示装置(夹持装置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,往三颈烧瓶中滴入一定量50% NaOH溶液,至溶液呈碱性。
(2)冷凝管的进水口是____(填“a”或“b”);
(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反应的离子方程式为____。
Ⅲ.提取苯胺
i.取出图1所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气,烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液。
ii.往所得水溶液中加入氯化钠固体,使溶液达到饱和状态,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺2.79g。
(4)装置B无需用到温度计,理由是____。
(5)操作i中,为了分离混合物,取出烧瓶C前,应先打开止水夹d,再停止加热,理由是____。
(6)该实验中苯胺的产率为____。
(7)欲在不加热条件下除去苯胺中的少量硝基苯杂质,简述实验方案:____。
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【题目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,W的核外电子数与X、Z的最外层电子数之和相等,Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,由W、X、Y三种元素形成的化合物M的结构如图所示。下列说法错误的是
A.气态氢化物的稳定性:Z>Y
B.W和Y形成的晶体为共价晶体
C.Y单质的熔点低于X单质
D.化合物M中W、Y都满足8电子稳定结构
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【题目】(1)写出COS的电子式__________________,C与O形成共价键时,共用电子对会偏向__________原子,判断依据是___________。
(2)已知COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H1=-34kJ/mol
CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) △H2=-41kJ/mol
写出H2S与CO反应生成COS的热化学方程式__________________________________。
100℃时将CO与H2S按物质的量比为1∶1充入反应器中,达平衡后CO的转化率α=33.3%,此时反应的平衡常数k=________________________。
(3)在充有催化剂的恒压密闭容器中进行反应。设起始充入的n(CO)∶n(H2S)=m,相同时间内测得H2S转化率与m和温度(T)的关系如图所示。
①m1________m2(填>、<或=)
②温度高于T0时,H2S转化率减小的可能原因为_________
a.反应停止了 b.反应的△H变大
c.反应达到平衡 d.催化剂活性降低
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