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【题目】I、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图的装置制备乙酸乙酯。

(1)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________

(2)请写出用CH3CH218OH制备乙酸乙酯的化学方程式:_____________,反应类型为_______

(3)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:

实验

编号

试管Ⅰ中的试剂

试管Ⅱ中的试剂

有机层的厚度/cm

A

2 mL乙醇、1 mL乙酸、

1mL18mol·L-1 浓硫酸

饱和Na2CO3溶液

3.0

B

2 mL乙醇、1 mL乙酸

0.1

C

2 mL乙醇、1 mL乙酸、

3 mL 2mol·L-1 H2SO4

0.6

D

2 mL乙醇、1 mL乙酸、盐酸

0.6

①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是______mL和_____mol·L-1

②分析实验_________________(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。

(4)若现有乙酸90g,乙醇138g发生酯化反应得到80g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为______________(用百分数表示,保留一位小数)。

II、已知乳酸的结构简式为。试回答:

①乳酸分子中的官能团有:_____________________________________写名称);

②乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为________________________________

③已知—COOH不会发生催化氧化,写出加热时,乳酸在Cu作用下与O2反应的化学方程式:________________________________________________

④腈纶织物产泛地用作衣物、床上用品等。腈纶是由CH2=CH-CN聚合而成的。 写出在催化剂、加热条件下制备腈纶的化学方程式________________________

【答案】防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反应34A C60.6%羟基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O

【解析】

(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸钠溶液,会导致装置内气体减小,容易发生倒吸,球形干燥管容积较大,故可以防止倒吸,故答案为:防止倒吸;(2)根据酯化反应的机理可知反应方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反应类型为取代反应或酯化反应;(3)①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用由于在实验C中使用的硫酸是3mL2mol/L,所以在实验D中应加入一元强酸盐酸的体积和浓度分别是3mL4mol/L;②分析实验A、C 可知:其它条件相同只有硫酸的浓度不同,而最终使用浓硫酸反应产生的酯多,说明浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率;故答案为AC;(4)n(乙酸)=90g÷60g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/mol=3mol,由于乙醇过量,所以应该按照乙酸来计算得到的酯的质量。n(乙酸乙酯)=80÷88g/mol=0.909mol,则该反应的产率为0.909 mol÷1.5mol×100%=60.6%;II.①乳酸分子中的官能团有羟基和羧基,故答案为羟基、羧基;②乳酸分子中的羟基氢和羧基氢都能被金属钠置换,故反应方程式为,③加热时,乳酸在Cu作用下与O2反应主要的羟基被催化氧化,故反应方程式为2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O;④ 腈纶是由丙烯腈发生加聚反应而得到的,反应的方程式为

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A.B.过氧化钠C.氧化钙D.碳酸氢钠

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1该电池总反应的离子方程式为___________________________

2通入甲烷的电极为原电池的________极,该电极反应式为______________________

3电池工作时,正极区域溶液的pH__________增大、减小或不变)。

4电路中通过3mol 电子转移时,消耗的氧气体积为标况_____________________

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(1)写出该反应的化学方程式:________________________________________________

(2)为检验铝热反应后的固体成分,请填写下表:

检验成分

操作步骤

实验现象与结论

____________

___________

氧化铁

_____________

____________

(3)探究铝热反应后固体的性质:将反应后容器中的固体残余置于烧杯中,加入一定量稀硝酸,固体完全溶解,反应过程中无气体放出(活泼金属可把稀HNO3)还原为NH4NO3)。在反应后的溶液中缓慢滴加4 mol·L1NaOH溶液,产生沉淀的物质的量(mol)与加入NaOH溶液的体积(ml)的关系如图2所示:

1写出DE段发生反应的离子方程式:_____________________________________________

BA的差值为_______________________________________________________________

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A. 将蒸馏水缓慢注入盛有一定量浓硫酸的烧杯中,并不断搅拌至冷却

B. 必需的定量仪器有100 mL量筒、250 mL容量瓶和托盘天平

C. 量取浓硫酸的体积为25.0 mL

D. 先在容量瓶中加入适量水,将量好的浓硫酸注入容量瓶,加水定容

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(1)在如图所示仪器中,配制上述溶液不需要的是______(填图中相应仪器的字母)。除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是_______,其作用按使用的先后顺序分别是______________

(2)根据计算,下列量程或规格中,本实验量筒应使用的是______;容量瓶应使用______(填写相应的序号)。

A.10mL B.100mL C.250mL D.500mL

(3)在量取浓盐酸后,下列操作的先后顺序是______(用编号表示)。

①待稀释的盐酸温度与室温一致后,沿玻璃棒注入所选定规格的容量瓶中

②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面接近环形刻度线1cm~2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使凹液面最低处与瓶颈的环形刻度线相切

③在盛盐酸的烧杯中注入适量蒸馏水,并用玻璃棒搅拌,使其混合均匀

④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶

(4)关于容量瓶的使用,下列操作正确的是______(填字母,下同)。

A.使用容量瓶前检查它是否漏水

B.容量瓶用水洗净后,再用配好的稀HCl溶液润洗

C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1cm~2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线

D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1cm~2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线

E。盖好瓶盖,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀

(5)若定容后摇匀静置,发现凹液面低于线,此时应该______

A.直接转移到细口试剂瓶中

B.再用胶头滴管加水,重新定容

C.将此溶液倒掉,重新配制

D.直接储存于容量瓶中

(6)假设配制时其他操作均正确,只出现以下某一情况,试判断所配制的溶液浓度相比于要求的值(即0.1molL﹣1)如何变化。(a.偏高;b.偏低;c.无影响,在下列横线上填相应的字母)。

①容量瓶中有少量蒸馏水______

②烧杯和玻璃棒没有洗涤2~3次______

③配制的溶液装入洁净的但有少量蒸馏水的试剂瓶中______

④若定容时俯视,所配溶液的物质的量浓度______

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(2)下列说法正确的是____________

aXY2WY2都能溶于水生成对应的酸

bQ的含氧酸的酸性比X的含氧酸的酸性强

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操作时,不同pH环境中Q元素粒子种类及化合价如图所示:

操作中反应的离子方程式是_________________________

确定操作完全反应的现象是_________________________

在操作过程中,溶液又呈蓝色,反应的离子方程式是______________________

若水样的体积为1.0 L,在操作中消耗了1.0×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液10 mL,则水样中QY2的浓度是_______________mg·L-1(精确到0.01)

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