【题目】FeCl2具有独有的脱色能力，适用于印染、造纸行业的污水处理。FeCl3在加热条件下遇水剧烈水解。FeCl3和FeCl2均不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯。回答下列问题：
(1)由FeCl36H2O制得干燥FeCl2的过程如下：
i.向盛有FeCl36H2O的容器中加入过量SOCl2(液体，易水解)，加热，获得无水FeCl3。
ii.将无水FeCl3置于反应管中，通入一段时间的氢气后加热，生成FeCl2。
①FeCl36H2O中加入SOCl2获得无水FeCl3的化学方程式为________。(已知该反应为非氧化还原反应)
② ii中通入一段时间的氢气后再加热的目的是__________。
(2)利用反应2FeCl3 + C6H5Cl
2FeCl2+ C6H4Cl2 +HCl↑，制取无水FeCl2。在三颈烧瓶中加入无水氯化铁和过量的氯苯，控制反应温度在一定范围内加热3 h，冷却、分离、提纯得到粗产品，实验装置如图。(加热装置略去)
①仪器B的名称是 _____。反应前需向A中通入N2的目的是________。
②反应结束后，冷却实验装置A，将三颈烧瓶内物质倒出，经____、____、干燥后，得到FeCl2粗产品。
③该装置存在的不足之处是__________。
(3)FeCl2的纯度测定。
①取a g样品配制成100 mL溶液；③用移液管移取所配溶液5.00mL，放入500 mL锥形瓶内并加水200mL；③往上述锥形瓶中加入硫酸锰溶液20.00 mL，用0.1 molL-1酸性KMnO4标准溶液滴定，终点时消耗酸性KMnO4标准溶液V mL。滴定至终点的判断依据是______________。若所配溶液中ω(FeCl2)=kV(V为消耗的酸性高锰酸钾标准溶液的毫升数)g·L-1，k=____。
【答案】FeCl36H2O＋6SOCl2
FeCl3+ 12HCl↑＋6SO2↑ 排尽装置内的空气，防止加热时发生爆炸 冷凝管 排尽装置内的空气，防止生成的FeCl2被氧化 过滤 洗涤 装置B(或A)和C之间缺少一个装有无水氯化钙(P2O5或硅胶)的球形干燥管 当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液于锥形瓶内的溶液中，溶液呈浅红色且30s内不褪色 12.7
【解析】
(1)①SOCl2与水反应生成盐酸和二氧化硫；②通入氢气，可排出装置内的空气，据此分析解答；
(2)①B为球形冷凝管；氯化亚铁容易被氧化；②由浊液得到固体，应进行过滤、洗涤等操作；③制备氯化铁，应避免水解，据此分析解答；
(3)该滴定过程中发生的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O，根据容易颜色的变化判断滴定终点；5mL氯化亚铁溶液中n(FeCl2)=5×10-4Vmol，据此计算1L氯化亚铁溶液中含有氯化亚铁的质量再结合ω(FeCl2)=kV计算k。
(1)①向盛有FeCl36H2O的容器中加入SOCl2，加热后发生了反应：6SOCl2+FeCl36H2O 
FeCl3+12HCl↑+6SO2↑，反应中生成了氯化氢，抑制了铁离子的水解，故答案为：6SOCl2+FeCl36H2O FeCl3+12HCl↑+6SO2↑；
②通入氢气，可排出装置内的空气，避免加热时发生爆炸，故答案为：排尽装置内的空气，防止加热时发生爆炸；
(2)①仪器B为球形冷凝管；反应前需向A中通入N2，可避免氯化亚铁被氧化，故答案为：球形冷凝管；排尽装置内的空气，防止生成的氯化亚铁被氧化；
②由浊液得到固体，应进行过滤、洗涤等操作，故答案为：过滤；洗涤；
③制备氯化铁，应避免氯化铁水解，应在装置B(或A)和C之间加一个无水氯化钙的球形干燥管，故答案为：装置B(或A)和C之间少一个装有无水氯化钙的球形干燥管；
(3)该滴定过程中发生的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O，滴定终点，溶液呈浅红色，且半分钟内不变色，5mL氯化亚铁溶液中n(FeCl2)=5×10-4Vmol，则1L氯化亚铁溶液中含有氯化亚铁的质量为m(FeCl2)=5×10-4V×200×127=12.7Vg，即ω(FeCl2)=kVg/L=12.7Vg/L，因此k=12.7，故答案为：当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液于锥形瓶内的溶液中，溶液呈浅红色，且半分钟内不变色；12.7。
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【题目】化学与社会、生活密切相关。下列说法错误的是（ ）
A.蚕丝属于天然高分子材料
B.雾霾纪录片《穹顶之下》，提醒人们必须十分重视环境问题，提倡资源的“3R”利用，即：减少资源消耗（Reduce)、增加资源的重复使用（Reuse）、提高资源的循环利用（Recycle）
C.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染
D.中国古代用明矾溶液清洗铜镜表面的铜锈
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【题目】电石中的碳化钙和水能完全反应：CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2使反应产生的气体排水，测量排出水的体积，可计算出标准状况下乙炔的体积，从而可测定电石中碳化钙的含量。
（1）若用下列仪器和导管组装实验装置
如果所制气体流向从左向右时，上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序（填各仪器、导管的序号）是：____接____接____接____接____接____。
（2）仪器连接好后，进行实验时，有下列操作（每项操作只进行一次）：
①称取一定量电石，置于仪器3中，塞紧橡皮塞。
②检查装置的气密性。
③在仪器6和5中注入适量水。
④待仪器3恢复到室温时，量取仪器4中水的体积（导管2中的水忽略不计）。
⑤慢慢开启仪器6的活塞，使水逐滴滴下，至不产生气体时，关闭活塞。
正确的操作顺序（用操作编号填写）是__________________。
（3）若实验产生的气体有难闻气味，且测定结果偏大，这是因为电石中含有___________杂质。
（4）若实验时称取的电石1.60g，测量排出水的体积后，折算成标准状况乙炔的体积为448mL，此电石中碳化钙的质量分数是_________%。
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【题目】阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P，其结构简式为
）的合成路线如图所示：
已知：①HC
CH+RCOOH
②RCOOR’+R”OH
RCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
（1）A中的官能团是___。
（2）C的结构简式是___。
（3）D→E的反应类型是___。
（4）E→G的化学方程式___。
（5）已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用___。
②写出J→L的化学方程式___。此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式___。
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【题目】原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中____(填“有”或“没有”)手性碳。
(3)反应①的类型是__________；反应②所需试剂和条件分别为________。
(4)原儿茶醛的分子式为________。
(5)W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，W的结构简式为_________(只写一种)。
(6)设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备
的合成路线_______。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。
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【题目】用NA表示阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是
A.0.5 mol Mg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2时，转移的电子数为NA
B.7.8 g Na2O2与足量水反应时，转移的电子数为0.2NA
C.64 g CaC2固体中所含的阴、阳离子总数为3NA
D.密闭容器中充入1 mol H2与1 mol I2反应制备HI时，生成H-I键的数目为2NA
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【题目】咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示：
关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是( )
A．分子式为C16H13O9
B．1 mol咖啡鞣酸可与含8 mol NaOH的溶液反应
C．能使酸性KMnO4溶液褪色，说明分子结构中含有碳碳双键
D．与浓溴水能发生两种类型的反应
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【题目】某化工小组研究银铜复合废料（表面变黑，生成Ag2S）回收银单质及制备硫酸铜晶体，工艺如下 :（废料中的其他金属含量较低，对实验影响可忽略）
已知：① AgCl可溶于氨水，生成[Ag(NH3)2]+；
② Ksp（Ag2SO4）=1.2×10-5，Ksp（AgCl）=1.8×10-10；
③渣料中含有少量银和硫酸银（微溶）。
（1）操作I中为了加快空气熔炼速率，可以采取____________措施(写出其中一种即可)。
（2）操作IV经过_______________、_________________、过滤、洗涤和干燥，可以得到硫酸铜晶体。
（3）洗涤滤渣II，与粗银合并，目的是________________________________。
（4）操作III中，NaClO溶液与Ag反应的产物为AgCl、NaOH、NaCl和O2，该反应的化学方程式为_________________________________（其中AgCl和NaCl的物质的量之比为2:1）。氧化的同时发生沉淀转化，离子方程式为______________________________，其平衡常数K=_____________________。 HNO3也能氧化Ag，从反应产物的角度分析，以HNO3代替NaClO的缺点是_________________。
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【题目】室温下，用0.1 mol/L 的盐酸滴定相同浓度的25 mL溴化肼（N2H5Br）溶液，已知肼（N2H4）是二元弱碱，N2H4+H2O 
N2H5+ + OH- Kb1 = 1.0 × 10-6，N2H5+ + H2O N2H62+ + OH- Kb2 = 1.3 × 10-15，滴定过程中混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A.N2H4与硫酸反应形成的酸式盐的化学式为N2H6（HSO4）2
B.b点表示盐酸与溴化肼恰好完全反应：c（Cl-）=c（Br-）>c（N2H62+）
C.a点对应的溶液中：c（Br-）＋c（OH-） ═ c（N2H5+）＋2c（N2H62+）＋c（H+）
D.c点的混合溶液中：c（Cl-）>c（Br-）>c（H+）>c（N2H62+）>c（N2H5+）>c（OH-）
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