【题目】氮及其化合物与人类生产、生活息息相关。回答下列问题:
(1)基态氮原子的价电子排布图是______________。
(2)B、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是__________。
(3)NaNO2中氮原子的杂化方式是____________,阴离子的立体构型是__________。
(4)NF3的键角____________NH3的键角(填“<”“>”或“=”),原因是____________。
(5)NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一。1 mol NH4BF4含有_______mol配位键。
(6)安全气囊的设计原理为6NaN3+Fe2O33Na2O+2Fe+9N2↑。
①该反应中元素的电负性由大到小的顺序是____________;
②Na2O的晶胞结构如图所示,晶胞边长为566 pm,晶胞中氧离子的配位数为____________,Na2O晶体的密度为________g·cm-3(只要求列算式,不必计算出结果)。
【答案】 N>O>B sp2 V形 < 氨中氮的周围电子云密度大斥力大,所以键角大,而NF3中氮周围三对成键电子云远离氮,斥力小,所以键角小 2mol O>N>Fe>Na 8 248/(NA×566×10-30)
【解析】
(1)氮原子的核电荷数为7,价电子为2s22p3;据此画出价电子排布图;
(2)同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,氮元素原子2p轨道为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素;据此分析;
(3)氮原子的孤电子对数为1,与之相连的氧原子有2,二者之和为1+2=3,则氮原子为sp2杂化,据此判断阴离子的空间构型;
(4)F元素电负性比H大, NF3中N周围电子云密度小于NH3中N周围电子云密度, 电子云密度大,斥力大,所以键角大,据此分析;
(5)NH4BF4中NH4+、BF4-均含有1个配位键,据此分析;
(6)非金属性越强,电负性越大,金属性越强,电负性越小,据此判断四种元素电负性大小;晶胞中白色球数目为8×1/8+6×1/2=4,黑色球数目为8,故白色球为O原子,黑色球为Na原子,根据原子配位数与原子数目成反比求出O原子配位数;先求出晶胞质量, 再根据ρ=m/V计算晶体密度。
(1)氮原子的核电荷数为7,核外电子排布为:1s22s22p3,价电子排布图是;综上所述,本题答案是:。
(2) 同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,氮元素原子2p轨道为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素的,故第一电离能N>O>B;综上所述,本题答案是:N>O>B;
(3)氮原子的孤电子对数为1,与之相连的氧原子有2,二者之和为1+2=3,则氮原子为sp2杂化,由于氮原子含有1个孤电子对,所以NO2-的立体构型是V形;综上所述,本题答案是:sp2,V形。
(4)F元素电负性比H大, NF3中N周围电子云密度小于NH3中N周围电子云密度, 电子云密度大,斥力大,所以键角大,因此 NF3的键角< NH3的键角;因此,本题正确答案是: < ;氨中氮的周围电子云密度大斥力大,所以键角大,而NF3中氮周围三对成键电子云远离氮,斥力小,所以键角小。
(5) NH4BF4中NH4+、BF4-均含有1个配位键, 1 mol NH4BF4含有2mol配位键;因此,本题正确答案是:2mol。
(6)该反应中元素有:O、N、Fe、Na,非金属性越强,元素电负性越大,非金属性O>N,所以电负性O>N;金属性越强,元素电负性越小,金属性钠大于铁,所以电负性:Fe>Na;因此所以四种元素电负性大小顺序:O>N>Fe>Na;晶胞中白色球数目为8×1/8+6×1/2=4,黑色球数目为8,故白色球为O原子,黑色球为Na原子,钠原子配位数为4,而原子配位数与原子数目成反比,故O原子配位数为4×2=8;Na2O晶胞中含有4个Na2O,所以晶胞质量为4×62/NAg,则晶体密度[4×62/ NA]÷(566×10-10)3= 248/(NA×566×10-30);综上所述,本题答案是:O>N>Fe>Na;8;248/(NA×566×10-30)。
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【题目】原子核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一。在所研究化合物的分子中,每一结构中的等性氢原子,在NMR谱中都给出相应的峰(信号)。谱中峰的强度与结构中的H原子数成正比。例如,乙醛的结构式为,其NMR谱中有两个信号,其强度之比为3∶1。
(1)分子式为C3H6O2的二元混合物,如果在NMR谱中观察氢原子给出的峰有两种情况:第一种情况峰的强度比为3∶3;第二种情况峰的强度比为3∶2∶1。由此可推断该混合物的组成可能是(写结构简式)_____________________。
(2)在测得的CH3CH2CH2CI化合物的.NMR谱上可观察到三种峰,而测定化合物CH3CH=CHCl时,却得到氢原子给出的6个信号峰。根据原子空间排列方式不同,试写出CH3CH=CHCl分子的空间异构____。
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【题目】Ⅰ.A、B、C、D和E均为中学化学常见的纯净物,其中B为自然界中含量最多的液体,它们之间有如图反应关系:
(1)若A的溶液能使淀粉溶液变蓝,C为非金属氧化物,能使品红溶液褪色,该反应的离子方程式为____________________________________。
(2)若A为短周期的金属单质,D为气态单质,C溶液呈强酸性或强碱性时,该反应都能进行。写出C溶液呈强碱性时反应的离子方程式:_____________________________。
(3)若A、C均为化合物,E为白色沉淀(不含金属元素),C为引起温室效应的主要气体,则该反应的离子方程式为__________________________________。
Ⅱ. FeCl3可用于污水处理,具有效果好、价格便宜等优点。工业上可将铁屑溶于盐酸中先生成FeCl2,再通入Cl2氧化来制备FeCl3溶液。
(4)将标准状况下a L氯化氢气体溶于1000g水中得到盐酸,若该盐酸的密度为b g·mL-1,则该盐酸的物质的量浓度是____________________。
(5)向100 mL的FeBr2溶液中通入标准状况下Cl2 3.36 L,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原FeBr2溶液的物质的量浓度为____________。
(6)用100 mL 2 mol·L-1的FeCl3溶液净水时,生成具有净水作用的微粒数_____0.2NA (填“大于”“等于”或“小于”)。
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【题目】在一密闭容器中,反应aA(g)bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,则( )
A. 平衡向正反应方向移动了B. 物质A 的转化率减小了
C. 气体总物质的量减小了D. a>b
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【题目】如图装置(Ⅰ)为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许K+通过,该电池放电、充电的化学方程式为2K2S2+KI3K2S4 +3KI。装置(Ⅱ)为电解池的示意图,当闭合开关K时,电极X附近溶液先变红。则闭合K时,下列说法不正确的是( )
A. K+从左到右通过离子交换膜 B. 电极A上发生的反应为I3-+2e-=3I-
C. 电极Y上发生的反应为2Cl--2e-=Cl2↑ D. 当有0.1 molK+通过离子交换膜,X电极上产生1.12L气体(标准状况)
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【题目】二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程图如图:
已知:①Ce4+既能与F-结合成[CeFX](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+;
②在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是_____。
(2)“酸浸”中会产生大量黄绿色气体,写出CeO2与盐酸反应的离子方程式_____,为避免上述污染,请提出一种解决方案:_____。
(3)“萃取”时存在反应:Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器名称为_____。
(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+,H2O2在该反应中作_____(填“催化剂”、“氧化剂”或“还原剂”),每有1molH2O2参加反应,转移电子物质的量为_____。
(5)“氧化”步骤的化学方程式为_____。
(6)取上述流程得到的CeO2产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.10mol/L FeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+,其他杂质均不参加反应),消耗25.00mL标准溶液。该产品中CeO2的质量分数为_____(Ce的相对原子质量为140)。
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【题目】下列热化学方程式,正确的是( )
A. 甲烷的燃烧热ΔH=-890.3 kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为 CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
B. 500 ℃、30 MPa下,将0.5 mol N2(g)和1.5 mol H2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3 kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1
C. HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3 kJ·mol-1,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1
D. 在101 kPa时,2 g H2完全燃烧生成液态水,放出285.8 kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1
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【题目】氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示(其中夹持仪器及加热装置略去)。
请回答下列问题:
(1)仪器b的名称是___。仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,可观察到仪器a内的现象是____,用离子方程式表示产生该现象的原因:_____
(2)仪器d内盛有苯、FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器c进入仪器d中。仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60 ℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是_____加热,其优点是________________。
(3)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2。碱洗后通过分液得到含氯苯的有机混合物,混合物成分及沸点如下表所示:
有机物 | 苯 | 氯苯 | 邻二氯苯 | 间二氯苯 | 对二氯苯 |
沸点/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
从该有机混合物中提取氯苯时,采用蒸馏的方法,收集____℃左右的馏分。
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