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【题目】I.氟及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:

(1)聚四氟乙烯商品名称为特氟龙,可做不粘锅涂层。它是一种准晶体,该晶体是一种无平移周期序、但有严格准周期位置序的独特晶体。可通过____________方法区分晶体、准晶体和非晶体。

(2)(Sb)与砷处于同一主族且相邻,基态锑原子价电子排布式为______[H2F]+[SbF6]-(氟酸锑)是一种超强酸,存在[H2F]+,写出一种与[H2F]+互为等电子体的阴离子是_________

(3)硼酸(H3BO3)和四氟硼酸铵(NH4BF4)都有着重要的化工用途。

H3BO3NH4BF4涉及的四种元素中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序____(填元素符号)

H3BO3本身不能电离出H+,在水中易结合一个OH生成[B(OH)4],而体现弱酸性。[B(OH)4]B原子的杂化类型为_________

NH4BF4(四氟硼酸铵)可用作铝或铜焊接助熔剂、能腐蚀玻璃等。四氟硼酸铵中存在_______(填序号)

A 离子键 B σ C π D 范德华力 E 配位键

(4)CuCl的熔点为426℃,熔化时几乎不导电;CuF的熔点为908℃

CuFCuCl熔点高的原因是_____________

CuF的晶胞结构如图1F-填充在Cu+围成的_______空隙中,空隙填充率为________%

Ⅱ.AA705合金(CuAlZnMgTi)几乎与钢一样坚固,但重量仅为钢的三分之一,已被用于飞机机身和机翼、智能手机外壳上等。

(5)CN-NH3H2OOH-等配体都能与Zn2+形成配离子。1mol [Zn(NH3)4]2+________ molσ键,中心离子的配位数为__________

钛晶体有两种品胞,如图所示。

①如图2所示,晶胞的空间利用率为______(用含п的式子表示)

②已知图3中六棱柱边长为x pm,高为y pm。该钛晶胞密度为D g·cm-3NA______mol-1(用含x yD的式子表示)

【答案】X—射线衍射 5s25p3 FNOB sp3 ABE 由两者的熔点可知,CuCl是分子晶体,而CuF为离子晶体,离子晶体的熔点高 正四面体 50 16 4 ×1030

【解析】

根据原子核外电子排布规律书写价电子排布式,根据等电子体原理书写等电子体,利用原子半径及全、半充满比较第一电离能大小,根据杂化轨道及价电子互斥理论判断杂化类型,根据配合物结构判断粒子间的作用力,根据晶胞结构结合均摊法和立体几何知识进行晶胞的相关计算。

Ⅰ.(1)从外观无法区分三者,区分晶体、非晶体、准晶体最可靠的方法是X—射线衍射法;

(2)锑为51号元素,Sb位于第五周期VA族,则基态锑(Sb)原子价电子排布式为5s25p3[H2F]+[SbF6]-(氟酸锑)是一种超强酸,存在[H2F]+[H2F]+中中心原子F的价层电子对数为2+=4σ键电子对数为2,该离子的空间构型为V型,与[H2F]+具有相同空间构型和键合形式的阴离子(即等电子体)

(3)H3BO3NH4BF4涉及的四种元素中第二周期元素是BNOF四种元素,同周期元素从左向右第一电离能呈增大趋势,N2p能级半充满较稳定,N的第一电离能大于O,则这四种元素第一电离能由大到小的顺序为FNOB

[B(OH)4]B的价层电子对=,所以B采取sp3杂化;

NH4BF4(四氟硼酸铵)中含铵根离子和氟硼酸根离子,铵根离子中含3σ键和1个配位键,氟硼酸根离子中含3σ键和1个配位键,铵根离子和氟硼酸根离子以离子键相结合,则四氟硼酸铵中存在离子键、σ键、配位键,答案选ABE

(4)CuCl的熔点为426℃,熔化时几乎不导电,CuCl是分子晶体,而CuF的熔点为908℃CuF为离子晶体,CuF离子晶体的晶格能大于CuCl分子间范德华力,故CuFCuCl熔点高;

②根据CuF的晶胞结构图可知,F-填充在Cu+围成的正四面体空隙中,一个晶胞中存在8个正四面体空隙,其中4个被F-填充,故空隙填充率为50%

Ⅱ.(5)所有单键包括配位键均为σ键,双键中有一个为σ键,每个NH3分子中含有3N-H键,中心原子Zn与四个N原子之间存在配位键,则1mol [Zn(NH3)4]2+(4+3×4)mol=16mol σ键,配位体为NH3,中心离子Zn2+的配位数为4

①由图3可知,晶胞中钛原子的数目为1+8×=2,设原子半径为r,则晶胞的对角线为4r,晶胞的边长为,则空间利用率为

②②图4晶胞中钛原子的数目为3+2×+12×=6,晶胞的质量为g,六棱柱边长为x pm,高为y pm,则晶胞的体积为x2y×10-30cm3,则D=g÷(x2y×10-30)cm3,由此计算得NA=mol-1

练习册系列答案
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(1)写出试剂X的化学式__________

(2)写出溶液1”中某种离子与NaOH反应生成溶液2”中离子的离子方程式________

(3)操作A为蒸发浓缩至_________、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。其中过滤操作可用如图装置进行,请选择合适的编号,按正确的操作顺序补充完整(洗涤操作只需考虑一次):开抽气泵→a→b→d→_________→d→c→关抽气泵。

a.转移固液混合物

b.关活塞A

c.开活塞A

d.确认抽干

e.加洗涤剂洗涤

(4)实验制得的摩尔盐的纯度可用Ce(SO4)2标准溶液滴定进行测定。滴定反应为Fe2Ce4=Fe3+Ce3。测定时,先称取4.000g样品,配成100mL溶液,取出其中20.00mL放入锥形瓶中,对溶液进行必要处理后,用0.1000mol·L-1Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,记录数据如下表:

滴定次数

0.1000mol·L-1Ce(SO4)2标准溶液体积(mL)

滴定前读数

滴定后读数

1

0.10

20.12

2

0.12

20.10

3

0.05

21.65

产品中摩尔盐的纯度为__________(用质量分数表示,保留4位有效数字)

若滴定过程中没有润洗滴定管,则会造成样品纯度______(偏高偏低无影响”)

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(2)硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]的制备方法如下:

①“氧化得到CeO2的化学方程式为______________

洗涤CeO2的方法是_____________

(3)为测定磷酸锰铵[(NH4)aMnb(PO4)c·xH2O]的组成,进行如下实验:

称取样品2.4480g,加水溶解后配成100.00mL溶液A

量取25.00mL溶液A,加足量NaOH溶液并充分加热,生成NH30.06720L(标准状况)

另取25.00mL溶液A,边鼓空气边缓慢滴加氨水,控制溶液pH68,充分反应后,将溶液中Mn2+转化为Mn3O4,得Mn3O40.2290g。通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程) __________

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已知:①

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其中分子中存在两个手性碳原子,且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光性,该异构体的结构简式为________________(已知:分子中存在手性碳原子的分子叫手性分子,手性分子具有旋光性)。

5是合成药物扑热息疼的中间体。设计由苯酚和ClCH2—O—CH3制备的合成路线________(无机试剂任选。)

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