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16.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:

(1)已知:
化学键C-HC-CC=CH-H
键能/kJ•molˉ1412348612436
计算上述反应的△H=+124kJ•mol-1
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如图:

①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺--乙苯-二氧化碳耦
合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO,据此可推知新工艺的特点有①②③④(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭
④有利用CO2资源利用.

分析 (1)反应热=反应物总键能-生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是-CH2CH3中总键能与-CH=CH2、H2总键能之差;
(2)参加反应的乙苯为nα mol,则:
      ?+H2
开始(mol):n                 0          0
转化(mol):nα                nα        nα
平衡(mol):n(1-α)           nα        nα
维持体系总压强p恒定,计算平衡时各组分分压,再根据Kp=$\frac{P(苯乙酸)×P({H}_{2})}{P(乙苯)}$计算;
(3)①保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向气体体积增大的方向移动;
②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高;结合温度对乙苯转化率、苯乙烯选择性、温度对反应速率与催化剂的影响及消耗能量等,分析控制反应温度为600℃的理由;
(4)①CO2与H2反应,导致氢气浓度减低,有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移;
②由题目信息可知,在保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度,消耗的能量减少;
③由于会发生反应CO2+C═2CO,有利于减少积炭;
④CO2代替水蒸气,有利用CO2资源利用.

解答 解:(1)反应热=反应物总键能-生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是-CH2CH3中总键能与-CH=CH2、H2总键能之差,故△H=(5×412+348-3×412-612-436)kJ•mol-1=+124kJ•mol-1
故答案为:+124kJ•mol-1
(2)物质的量为n的乙苯蒸气发生催化脱氢反应,参加反应的乙苯为nα mol,则:
        ?+H2
开始(mol):n                 0            0
转化(mol):nα                nα           nα
平衡(mol):n(1-α)           nα           nα
维持体系总压强p恒定,压强平衡常数Kp═$\frac{P(苯乙酸)×P({H}_{2})}{P(乙苯)}$=$\frac{\frac{na}{n(1+a)}p×\frac{na}{n(1+a)}p}{\frac{n(1-a)}{n(1+a)}p}$=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$,
故答案为:$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}P$;
(3)①正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动,提高乙苯的平衡转化率,
故答案为:正反应为气体分子数增大的反应,保持压强不变,加入水蒸气,容器体积应增大,等效为降低压强,平衡向正反应方向移动;
②600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大,故选择600℃左右,
故答案为:600℃时乙苯的转化率与苯乙烯的选择性均较高,温度过低,反应速率较慢,转化率较低,温度过高,选择性下降,高温下可能失催化剂失去活性,且消耗能量较大;
(4)①CO2与H2反应,导致氢气浓度减低,有利于乙苯脱氢反应的化学平衡右移,故正确;
②由题目信息可知,在保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度,消耗的能量减少,故正确;
③由于会发生反应CO2+C═2CO,有利于减少积炭,故正确;
④CO2代替水蒸气,有利用CO2资源利用,故正确,
故答案为:①②③④.

点评 本题考查反应热计算、化学平衡常数计算、反应速率及平衡移动的影响因素、对条件控制的分析评价等,(1)中认为苯环存在单双键交替形式不影响计算结构,题目难度较大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.环己烯是一种重要的化工原料.
(1)实验室可由环己醇制备环己烯,反应的化学方程式是
(2)实验装置如下图所示,将10mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.环己醇和环己烯的部分物理性质如下:
密度
(g/cm3
熔点
(℃)
沸点
(℃)
溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
①A中碎瓷片的作用是防止暴沸;导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②试管A置于水浴中的目的是受热均匀,便于控温;
试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化,减少挥发.
(3)环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质.精制环己烯的方法是:
①向环己烯粗品中加入C(填入编号),充分振荡后,分液(填操作名称).
A.Br2的CCl4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液
②再对初步除杂后的环己烯进行蒸馏,得到环己烯精品.蒸馏时,蒸馏烧瓶中要加入少量生石灰,目的是除去产品中少量的水.
③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是C.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(4)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是B.
A.加入水观察实验现象
B.加入金属钠观察实验现象
C.加入酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察实验现象.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.取38.4g铜与适量的浓硝酸反应,铜全部反应后,共收集到22.4L(标准状况)气体,反应消耗HNO3的物质的量可能是(  )
A.1molB.1.6molC.2.2molD.2.4mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,简称DMC),是一种无毒、用途广泛的化工原料,被誉为当今有机合成的“新基石”.
(1)浙江大学用甲醇、CO、O2在常压、70~120℃和催化剂的条件下合成DMC的研究开发.
已知:ⅰCO的标准燃烧热:-283.0kJ•mol-1
ⅱ1mol H2O(l)完全蒸发变成H2O(g)需吸收44kJ的热量
ⅲ2CH3OH(g)+CO2 (g)?CH3OCOOCH3 (g)+H2O(g)△H=-15.5kJ•mol-1
则2CH3OH(g)+CO(g)+1/2O2(g)?CH3OCOOCH3 (g)+H2O(l)△H=-342.5kJ•mol-1
该反应在常压和70~120℃条件下就能自发反应的原因是因为该反应△H<0,△S<0.
(2)甲醇和CO2可直接合成DMC:2CH3OH(g)+CO2 (g)?CH3OCOOCH3 (g)+H2O(g),但甲醇转化率通常不会超过1%,制约该反应走向工业化生产.
①写出该反应平衡常数表达式:K=$\frac{c(C{H}_{3}OCOOC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)c(C{O}_{2})}$.
②在恒容密闭容器中发生上述反应,能说明已达到平衡状态的是AD(选填编号).
A.v(CH3OH)=2v(CO2)       B.CH3OCOOCH3与H2O的物质的量之比保持不变
C.容器内气体的密度不变       D.容器内压强不变
③某研究小组在某温度下,在100mL恒容密闭容器中投入2.5mol CH3OH(g)、适量CO2和6×10-5 mol催化剂,研究反应时间对甲醇转化数(TON)的影响,其变化曲线如图1所示.计算公式为:TON=转化的甲醇的物质的量/催化剂的物质的量.

在该温度下,最佳反应时间是10;4~10h内DMC的平均反应速率是7.5×10-4mol•L-1•h-1
④如果在其它条件不变的情况下,研究反应温度对甲醇转化数(TON)的影响,请在图2的坐标系中画出从投入反应物开始,随着反应温度不断升高(不考虑温度对催化剂活性的影响),TON变化的曲线示意图(假设起始温度为T0℃).
⑤假设在密闭容器中发生上述反应,达到平衡时下列措施能提高TON值的是B.
A.往反应体系中添加催化剂            B.往反应体系中添加吸水剂
C.从反应体系中分离出CO2           D.扩大容器的体积.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.只用一种试剂就能将NH4Cl、(NH42SO4、NaCl、Na2SO4四种溶液区分开,这种试剂是(  )
A.NaOH溶液B.AgNO3溶液C.Ba(OH)2溶液D.BaCl2溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.实验室需要0.1mol•L-1的NaOH溶液450mL,根据配制情况回答下列问题:
(1)实验室中除了托盘天平、烧杯、钥匙外还需要的其它仪器有玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管.
(2)根据计算得知,所需要的NaOH的质量为2.0g.
(3)下列操作使所配溶液浓度偏大的有C(填字母,下同).
A.容量瓶未干燥就用来配制溶液
B.定容时,加蒸馏水超过刻度线,又用胶头滴管吸出
C.NaOH在烧杯中溶解后,未冷却就立即转移到容量瓶中
D.往容量瓶转移时有少量液体溅出
E.未洗涤溶解NaOH的烧杯
F.定容时仰视刻度线
(4)如图是该学生在实验室配制该NaOH溶液得过程示意图,据此回答下列问题:

观察配制NaOH溶液的过程示意图,指出其中有错误的是①④⑤(填操作序号).
(5)用98%,1.84g/cm的浓硫酸配制250ml,2.0mol/L的稀硫酸需要此浓硫酸的体积是27.2mL.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列离子方程式的书写,正确的有(  )个
①将氯气通入氯化亚铁溶液中:2Fe2+Cl2═2Fe3+2Cl-
②氯气跟水反应:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
③过氧化钠投入水中:Na2O2+H2O═2Na++2OH-+O2
④氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH$\stackrel{+}{4}$
⑤钠放入水中:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2
⑥碳酸氢钙溶液中加入足量烧碱溶液:HCO$\overline{3}$+OH-═CO32-+H2O
⑦二氧化硅与浓的氢氧化钠溶液反应:SiO2+2OH-═SiO$\stackrel{2-}{3}$+H2O
⑧漂白液中通入过量CO2:2ClO-+H2O+CO2═2HClO+CO$\stackrel{2-}{3}$.
A.3个B.4个C.5个D.6个

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.80℃时,将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O4?2NO2,△H>0隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
时间(s)n(mol)020406080100
n(N2O40.40a0.20cde
n(NO2
 
0.00
 
0.24b0.52
 
0.60
 
0.60
(1)计算20s-40s内用N2O4表示的平均反应速率为0.0020 mol•L-1•s-1
(2)计算在80℃时该反应的平衡常数K=1.8mol•L-1
(3)要增大该反应的K值,可采取的措施有(填序号)D
A.增大N2O4的起始浓度         B.向混合气体中通入NO2
C.使用高效催化剂        D.升高温度.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.决定物质性质的重要因素是物质结构.请回答下列问题.
(1)已知A和B为第三周期元素,其原子的第一至第四电离能如表所示:
电离能/kJ•mol-1I1I2I3I4
A5781817274511578
B7381451773310540
A通常显+3价,A的电负性>B的电负性(填“>”、“<”或“=”).
(2)实验证明:KCl、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaCl晶体结构相似(如图1所示),已知3种离子晶体的晶格能数据如表:
离子晶体NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
则该4种离子晶体(不包括NaCl)熔点从高到低的顺序是:TiN>MgO>CaO>KCl.其中MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的Mg2+有12个.
(3)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好.离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是CrO2
(4)某配合物的分子结构如图2所示,其分子内不含有AC(填序号).
A.离子键     B.极性键      C.金属键
D.配位键     E.氢键        F.非极性键.

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