【题目】电Fenton法是用于水体中有机污染物降解的高级氧化技术,反应原理如图所示。电解产生的H2O2与Fe2+发生反应生成的羟基自由基(OH)能氧化降解有机污染物。下列说法错误的是
A.电源的A极为负极
B.每消耗2. 24 LO2(标准状况),整个电解池中理论上可产生的OH为0.2 mol
C.与电源B极相连电极的电极反应式为:H2O-e-=H++﹒OH
D.H2O2与Fe2+发生的反应方程式为:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++﹒OH
【答案】B
【解析】
由反应原理图可知,Fe3+在左端电极得电子生成Fe2+,发生还原反应,左端电极为阴极,则A为电源的负极,B为电源的正极。
A.由以上分析知,A极为电源的负极,A正确;
B.每消耗0.1molO2,在阴极共得到0.3mole-,生成0.1molOH,同时阳极失去0.3mole-,生成0.3molOH,所以共生成OH为0.4 mol,B不正确;
C.与电源B极相连的电极为阳极,水在阳极上失电子生成OH,电极反应式为:H2O-e-=H++OH,C正确;
D.电解产生的H2O2与Fe2+发生反应,生成OH和Fe(OH)2+,反应方程式为:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++OH,D正确;
故选B。
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【题目】为探究某黄色固体的组成和性质,设计如下实验:
请回答:
(1)X 的化学式是_______。
(2)X 在空气中充分灼烧的化学方程式为_______。
(3)溶液 A 与烧碱反应生成 B 和浅黄色沉淀(0.01mol)的化学方程式为_______。
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【题目】铜元素是一种金属化学元素,也是人体所必须的一种微量元素, 铜也是人类最早发现的金属,是人类广泛使用的一种金属,属于重金属。
(1)写出基态铜原子的价层电子排布式_________________。
(2)简单金属离子在水溶液中的颜色大多与价层电子中含有的未成对电子数有关,如Fe3+呈黄色,Fe2+呈绿色,Cu2+呈蓝色等。预测Cu+为_____色,解释原因________________。
(3)X射线研究证明,CuCl2的结构为链状,如图所示,它含有的化学键类型为_________,在它的水溶液中加入过量氨水,得到 [Cu(NH3)4]Cl2溶液, [Cu(NH3)4]Cl2中H-N-H的夹角_________(填“大于”、“等于”或“小于”)NH3分子中的H-N-H的夹角,原因是___________。
(4)某种铜的氯化物晶体结构如图:此晶体中铜原子的配位数是__________,若氯原子位于铜形成的四面体的体心,且铜原子与铜原子、铜原子与氯原子都是采取最密堆积方式,则氯原子与铜原子半径之比为__________________。
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【题目】我国科学家研制了一种新型的高比能量锌-碘溴液流电池,其工作原理示意图如下。图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量。下列叙述不正确的是
A. 放电时,a电极反应为
B. 放电时,溶液中离子的数目增大
C. 充电时,b电极每增重,溶液中有被氧化
D. 充电时,a电极接外电源负极
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【题目】海冰是海水冻结而成的咸水冰。海水冻结时,部分来不及流走的盐分以卤汁的形式被包围在冰晶之间,形成“盐泡”假设盐分以一个NaCl计,其大致结构如下图所示,若海冰的冰龄达到1年以上,融化后的水为淡水。下列叙述正确的是( )
A.海冰内层“盐泡”越多,密度越小
B.海冰冰龄越长,内层的“盐泡”越多
C.海冰内层“盐泡”内的盐分主要以NaCl分子的形式存在
D.海冰内层NaCl的浓度约为设冰的密度为
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【题目】如图所示,甲、乙两U形管各盛有100mL溶液,请回答下列问题:
(1)若两池中均为饱和NaCl溶液:
①甲池中铁电极发生_____________腐蚀(填“析氢”或“吸氧”),碳棒上电极反应式__________________________;
②甲池铁棒腐蚀的速率比乙池铁棒_____(填“快”、“慢”或“相等”)。
(2)若乙池中盛CuSO4溶液:
①电解硫酸铜溶液的化学方程式___________________________________;
②乙池反应一段时间后,两极都产生3.36L(标况)气体,该硫酸铜溶液的浓度为___________ mol·L-1。
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【题目】锶(Sr)为第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化锶(SrCl2·6H2O)是实验室重要的分析试剂,工业上常以天青石(主要成分为SrSO4)为原料制备,生产流程如下:
已知:① 经盐酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,还含有少量Ba2+杂质;
② SrSO4、BaSO4的溶度积常数分别为3.3×10-7、1.1×10-10;
③ SrCl2·6H2O的摩尔质量为:267 g/mol。
(1)天青石焙烧前先研磨粉碎,其目的是___________________。
(2)隔绝空气高温焙烧,若0.5 mol SrSO4中只有S被还原,转移了4 mol电子。写出该反应的化学方程式:_____________________________________________。
(3)为了得到较纯的六水氯化锶晶体,过滤2后还需进行的两步操作是_______________。
(4)加入硫酸的目的是______________________。为了提高原料的利用率,滤液中Sr2+的浓度应不高于_________mol/L(注:此时滤液中Ba2+浓度为1×10-5mol/L)。
(5)产品纯度检测:称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO3 1.100×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl―外,不含其它与Ag+反应的离子),待Cl―完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000 mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+ 以AgSCN白色沉淀的形式析出。
①滴定反应达到终点的现象是_________________________________________。
②若滴定过程用去上述浓度的NH4SCN溶液20.00 mL,则产品中SrCl2·6H2O的质量百分含量为______(保留4位有效数字)。
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【题目】在1L恒容密闭容器中,发生反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。
(1)某温度时,按物质的量比2:1充入NO和O2开始反应,n(NO)随时间变化如表:
以O2浓度变化表示的反应速率,0~4s内的________(填“小于”、“大于”或“等于”)1~5s内的。
(2)该反应的平衡常数表达式为K=________,能说明该反应已达到平衡状态的是________。
A.气体颜色保持不变 B.气体平均相对分子质量保持不变
C.v逆(NO)=2v正(O2) D.气体密度保持不变
(3)已知:K(300℃)>K(400℃)。下列措施能使该反应的反应速率增大且平衡向正反应方向移动的是________。
A.升高温度 B.充入Ar使压强增大 C.充入O2使压强增大 D.选择高效催化剂
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【题目】NOx的排放主要来自于汽车尾气,包含 NO2 和 NO I.
(1)用 CH4 催化还原 NOx 可以消除氮氧化物的污染。例如:
a.CH4(g)+4NO2(g)==4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H1= -574kJ/mol
b.CH4(g)+4NO(g)==2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H2= -1160kJ/mol
①这两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是:______________。
②有利于提高 NOx 的平衡转化率的反应条件是:______________(至少答一条)。
③在相同条件下,CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+2H2O(g)+CO2(g) H2=______________kJ/mol
(2)为了提高 CH4 和 NO 转化为 N2 的产率,种学家寻找了一种新型的催化剂。将 CH4 和 NO 按一定比例、一定流速通过装有上述新型催化剂的反应器中,测得 N2 的产率与温度的关系如图1所示,OA 段 N2 产率增大的原因是______________。 AB 段 N2 产率降低的可能原因是______________(填标号)
A. 催化剂活性降低 B. 平衡常数变大 C. 副反应增多
(3)N2 的产率与,由图可知最佳约为____________
II.有人利用反应 2C(s)+2NO2(g) N2(g)+2CO2(g) ΔH=-64.2kJ/mol 对 NO2 进行吸附。在 T℃下,向密闭容器中加入足量的 C 和一定量的 NO2 气体,图为不同压强下上述反应经过 相同时间,NO2的转化率随着压强变化的示意图。
用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作 Kp);在 T℃、 1100KPa 时,该反应的化学平衡常数 Kp=______________ (计算表达式表示); 已知:气体分压(P 分)=气体总压(P 总)×体积分数。
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