【题目】用质量分数为36.2%的盐酸(密度为1.16gcm-3)配置1.0molL-1的稀盐酸。现实验室需要这种稀盐酸220mL,试回答下列问题:
(1)配置稀盐酸时,应选用容积为___________mL的容量瓶。
(2)经计算需要___________mL浓盐酸,在量取时宜选用下列量筒中的___________。
A.2mL B.10mL C.22mL D.20mL
(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:
①待稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。
②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线12cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液的液面与瓶颈的刻度线相切。
③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。
④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2至3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。
上述操作中,正确的是顺序是(填序号)___________。
(4)在上述配制过程中,用刚刚洗涤洁净还有少量筒来量取浓盐酸,其配制的稀盐酸浓度_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同)。若未用蒸馏水洗涤烧杯内壁或未将洗涤液注入容量瓶则配制的稀盐酸浓度___________。
【答案】250mL 21.7 C ③①④② 偏低 偏低
【解析】
(1)根据配制溶液的体积选取对应的容量瓶;
(2)先计算出浓盐酸的物质的量浓度,然后根据溶液稀释前后物质的量不变计算所需浓盐酸的体积;根据溶液稀释前后物质的量不变计算所需浓盐酸的体积,选择合适的量筒;
(3)根据实验操作的步骤,排序;
(4)根据分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响判断。
(1)因配制溶液的体积为220mL,容量瓶的规格中没有220mL,所以只能选250mL;
(2)浓盐酸的物质的量浓度为;设所需浓硫酸的体积为V,则有V×11.5mol·L-1=0.25L×1mol·L-1,则V≈21.7mL,应该选取的量筒的规格比量取的体积要大,且靠近,应选C;
(3)操作步骤有量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,故顺序:③①④②;
(4)若用刚刚洗涤洁净的量筒来量取浓盐酸,浓盐酸浓度减少,所量取溶液中溶质的质量减少,浓度偏低,故答案为:偏低;若未用蒸馏水洗涤烧杯内壁或未将洗涤液注入容量瓶,溶质的质量减少,浓度偏低,故答案为:偏低。
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【题目】已知甲、乙、丙三种物质均含有同种元素X,其转化关系如下:
下列说法错误的是
A.若A为NaOH溶液,乙为白色沉淀,则X可能为短周期金属元素
B.若A为硝酸,X为金属元素,则甲与乙反应可生成丙
C.若A为氧气,丙在通常状况下为红棕色气体,则甲可能为非金属单质
D.若乙为NaHCO3,则甲或丙可能是CO2
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【题目】苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料﹣﹣纳米氧化铜的重要前驱体之一。
如图1是它的一种实验室合成路线:
制备苯乙酸的装置如图2所示(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点76.5℃,微溶于冷水,溶于热水、乙醇。
回答下列问题
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应。
①在装置中,仪器b的作用是_______。
②仪器c的名称是_________,其作用是_______。
③反应结束后与适量冷水混合,混合的操作是_______,与冷水混合的目的是______。
(2)下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是__________(填字母)。
A 分液漏斗 B 漏斗 C 烧杯 D 直形冷凝管 E 玻璃棒
(3)提纯苯乙酸的方法是:将苯乙酸粗产品加入到______进行溶解,然后_____,最后____。最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_______。
(4)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是__________。
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【题目】2-硝基-1,3-苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物质的相关性质如下:
名称 | 性状 | 熔点/℃ | 水溶性(常温) |
间苯二酚 | 白色针状晶体 | 110.7 | 易溶 |
2-硝基-1,3-苯二酚 | 桔红色针状晶体 | 87.8 | 难溶 |
制备过程如下:
第一步:磺化。称取一定质量的间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内反应 15 min(如图 1)。
第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅15 min。第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶 B 中,然后用图 2 所示装置进行水蒸气蒸馏,收集馏出物,得到 2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
请回答下列问题:
(1)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)________。
a.30 ℃~60 ℃ b.60 ℃~65 ℃ c.65 ℃~70 ℃ d.70 ℃~100 ℃
(2)酚羟基邻对位的氢原子比较活泼,均易被取代,请分析第一步磺化引入磺酸基基团(-SO3H)的作用是_______________________。
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是______________________。
(4)下列说法正确的是_______________。
a 直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出
b 图 2 中的冷凝管能用图 1 中的冷凝管代替
c 烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止压强过小引起倒吸。
(5)蒸馏步骤中,水蒸气蒸馏的作用是__________________。可通过________(填操作)进一步提纯 2-硝基-1,3-苯二酚。
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【题目】对于反应2HI(g) H2(g) +I2(g),下列叙述能够说明己达平衡状态的是
A. 混合气体的颜色不再变化
B. 温度和体积一定时,容器内压强不再变化
C. lmolH-H键生成的同时有2molH-I键断裂
D. 各物质的物质的量浓度之比为2:1:1
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【题目】现有NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2、SOCl2等物质,根据它们的组成及性质进行如下分类:
请回答下列问题:
(1)图中所示的分类方法叫___________。
(2)淡黄色固体最终位于__________组,它的电子式为___________。
(3)B组中有一种物质在高温下能与水蒸气反应,若该反应过程中有8×6.02×1023个电子转移,则有__g该物质参与反应。
(4)C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂,写出高温下它还原Fe2O3的化学方程式___________。
(5)II组某种物质能与水发生氧化还原反应,该反应中被氧化元素与被还原的元素的质量比为___________。
(6)II组另有一种物质滴入水中后与水剧烈反应,元素化合价不发生变化,该物质与水反应的化学方程式___________。
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【题目】我国科学家设计了一种太阳能驱动的H2S分解装置,工作原理如图所示。下列叙述错误的是
A.丙区发生的电极反应为
B.丁区在催化剂表面发生电化学反应生成和H2
C.理论上甲区每生成1molS时通过质子交换膜的H+为2mol
D.该装置实现了利用太阳能间接将H2S分解为S和H2
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【题目】设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.标准状况下,11.2LCHC13中含有的氯原子数目为1.5NA
B.10.0g质量分数为46%的乙醇溶液与足量钠反应产生的H2数目为0.05NA
C.常温常压下,124gP4中含σ键数目为4NA
D.向1L1mol·L-1NH4Cl溶液中加入氨水至中性,溶液中数目为NA
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【题目】亚硝酸盐与钴(Ⅲ)形成的一种配合物[Co(NH3)5NO2]Cl2的制备流程如下:
CoCl2·6H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2[Co(NH3)5NO2]Cl2
(1)Co2+基态核外电子排布式为___。
(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中与Co3+形成配位键的原子为___(填元素符号);配离子[Co(NH3)5NO2]2+的配体中氮原子的杂化轨道类型为___。
(3)NO的空间构型为___,与它互为等电子体的分子为___(写化学式)。
(4)H2O2与H2O可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为___。
(5)1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有σ键的数目为___。
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