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8.在图中,E和F分别为电源两极;甲烧杯中盛有100mL 0.2mol•L-1 AgNO3溶液,乙烧杯中盛有100mL 0.15mol•L-1 CuCl2溶液,A、B、C、D均为石墨电极,如果电解一段时间后,发现B极增重1.08g,则
(1)E为正极.
(2)A极的电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑,析出气体56mL.(标准状况)
(3)若乙烧杯溶液体积不变,则此时溶液的物质的量浓度将变为mol•L-1
(4)甲烧杯中滴入石蕊试液,A极附近变红(填A或B);如果继续电解,在甲烧杯中最终得到HNO3溶液(填溶质的化学式).

分析 (1)A、B、C、D均为石墨电极,如果电解一段时间后,发现B极增重1.08g,说明B极生成Ag,应为电解池的阴极,则F为负极,E为正极,C为阳极,D为阴极;
(2)A极与正极相连为阳极,则A极上氢氧根离子失电子;根据电极方程式结合电子守恒计算生成的氧气;
(3)根据电子守恒计算乙中消耗的氯化铜,再求出剩余的氯化铜的浓度;
(4)甲中A极上氢氧根离子失电子,同时生成氢离子,根据电极方程式判断.

解答 解:(1)A、B、C、D均为石墨电极,如果电解一段时间后,发现B极增重1.08g,说明B极生成Ag,应为电解池的阴极,则F为负极,E为正极,C为阳极,D为阴极;
故答案为:正;
(2)A极与正极相连为阳极,则A极上氢氧根离子失电子,A极的电极方程式为:4OH--4e-═2H2O+O2↑;甲中B极的反应为:Ag++e-=Ag,发现B极增重1.08g,则Ag的物质的量为0.01mol,转移电子的物质的量为0.01mol;由4OH--4e-═2H2O+O2↑可知转移电子为0.01mol时生成的氧气为0.0025mol,所以氧气的体积为56ml;
故答案为:4OH--4e-═2H2O+O2↑;56;
(3)D极的反应为Cu2++2e-=Cu,转移电子为0.01mol时,消耗为Cu2+为0.005mol,则剩余的Cu2+为0.10L×0.15mol•L-1-0.005mol=0.01mol,则此时溶液的物质的量浓度将变为$\frac{0.01mol}{0.1L}$=0.1mol•L-1
故答案为:0.1;
(4)甲中A极上氢氧根离子失电子,同时生成氢离子,所以A极附近变红;甲烧杯中盛有100mL 0.2mol•L-1 AgNO3溶液,其电解方程式为:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Ag+O2↑+4HNO3,所以在甲烧杯中最终得到HNO3溶液;
故答案为:A;HNO3

点评 本题考查了原电池和电解池原理,根据各个电极上发生的反应再结合转移电子相等来分析解答,题目难度中等.

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请回答下列问题:
(1)在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有①②(填序号).
①取代反应     ②加成反应    ③消去反应     ④加聚反应.
(2)C的结构简式为,F的结构简式为
(3)写出下列转化的化学方程式:
①A→B:CH3COOH+$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O;②A→E:2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O.
(4)写出同时符合条件:①与E具有相同的官能团   ②苯环上一氯取代物只有二种的E所有同分异构体的结构简式

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②乙与A发生的反应属于置换反应
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(3)3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2↑.

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16.下列说法正确的是(  )
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