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【题目】溴苯和1-溴丙烷是重要的医药中间体。某化学兴趣小组设计如下方案制得两种有机物,实验步骤如下:

I.连接装置后,检査气密性。向各容器中加入一定量的药品。

II.将液溴滴入装置A中,保持75℃水浴加热装置C10min

III.反应完毕后,将装置F馏出液分离,得1-溴丙烷的粗产品。

IV.将分出的粗产品,依次用12mLH2O12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤,进一步提纯得1-溴丙烷。

有关数据如下:

溴苯

1-溴丙烷

正丙醇

密度/gcm-3

0.88

3.10

1.50

1.36

0.8

沸点/

80

59

156

71

97.1

水中溶解度

难溶

难溶

难溶

难溶

易溶

回答下列问题:

(1)写出装置A中发生反应的方程式:________

(2)装置B的作用________

(3)步骤IV中第一步水洗的目的主要是________

(4)制得的溴苯中含有少量的苯,提纯溴苯的实验操作名称________

(5)从锥形瓶内分离出1-溴丙烷粗产品,所采用的操作名称是________检验1-溴丙烷中的溴原子,需加入的试剂按照先后顺序写________

【答案】+Br2+HBr 导气、冷凝、回流 除去正丙醇 蒸馏 分液 氢氧化钠溶液,稀硝酸,硝酸银溶液

【解析】

溴苯可通过苯与液溴在铁粉的催化下发生反应制备,因此A装置是制取溴苯的装置;由于制备溴苯的同时也生成了HBrHBr可以随气流流入装置D中,从而与D中的正丙醇发生反应生成1-溴丙烷;根据题中提供的表格可知,苯和液溴的沸点相比于溴苯较低,因此为了避免其损耗,可通过B即球形冷凝管对A中逸出的气体进行冷凝回流;同样根据表格可知,1-溴丙烷与正丙醇沸点相差不大,因此经过冷凝后获得馏分中会含有较多的正丙醇杂质,务必要将其除净才能获得较为纯净的1-溴丙烷产品。

(1)通过分析可知,A中发生的反应的方程式为:+Br2+HBr↑;

(2)通过分析可知,装置B在制备溴苯时起到了冷凝回流和导气的作用;

(3)通过分析可知,制备1-溴丙烷时,经过E装置对产物气体冷凝后获得馏分中会含有较多的正丙醇杂质,考虑到正丙醇易溶于水,所以步骤Ⅳ中先用水洗目的是除去杂质正丙醇;

(4)溴苯和苯会相互溶解,考虑到二者沸点相差明显,因此分离提纯溴苯时,可采用蒸馏的方法;

(5)通过分析可知,锥形瓶中主要有水,正丙醇以及1-溴丙烷,所以会产生分层的现象,因此分离1-溴丙烷粗品时可采用分液的方法;检验卤代烃中卤素原子,一般都是先加入NaOH水溶液使其发生水解反应,从而将卤素原子转化为卤素离子;再加入硝酸酸化,最后加入硝酸银溶液,观察沉淀的颜色从而确定卤素原子的种类。

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2)除了已知的氮气,科学家还先后研究出了N4N60N70、高聚氮等物质。而高聚氮结构具有空间网状结构,如图一所示,则N70的沸点___高聚氮的沸点,原因是___

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5N8是一种由全氮阳离子和全氮阴离子构成的特殊物质,已知阳离子由5个氮原子排列成V形,每个氮原子均达到8电子稳定结构,则阳离子的电子式为___

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(2) MnCO3 除去液体中的 Fe3+时发生的离子方程式__________

(3)步骤④中应在______中熔化;

A.瓷坩埚 B.铁坩埚 C.石英坩埚 D.蒸发皿

当溶液调 pH10~11时,停止通入 CO2。若 CO2过多,会造成的后果是:______

(4)在此生产流程中,可循环使用的物质是(填名称)________

步骤⑤中发生反应的化学方程式为_________

步骤⑤之后,趁热过滤的理由是________

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(1)该反应的平衡常数K表达式为________

(2)010min时间内,该反应的平均反应速率v(H2O)_______H2的转化率为_______

(3)下列叙述中,能说明反应已达到化学平衡状态的是________(填字母)

A.容器内CO2H2CH3OHH2O(g)的浓度之比为1311

B.v(CO2)v(H2)13

C.平衡常数K保持不变

D.混合气体的平均相对分子质量保持不变

(4)已知在常温常压下:

2CH3OH(l)3O2(g)=2CO2(g)4H2O(l) ΔH1=-1452.8kJ·mol1

2CO(g)O2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566.0kJ·mol1

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③将已冷却至室温的硫酸溶液沿玻璃棒注入________ mL的容量瓶中;

④用少量蒸馏水洗涤烧杯23次,并将洗涤液也全部转移到容量瓶中;

⑤继续向容量瓶中加蒸馏水,直至液面接近刻度线__________处;

⑥改用__________逐滴加蒸馏水,使溶液凹液面恰好与刻度线相切;

⑦盖好容量瓶塞,反复颠倒,摇匀;

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②摇匀后,发现溶液的液面低于刻度线,又加水至刻度线__________

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下列说法正确的是

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