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    【题目】在2L密闭容器中通入amolX气体并发生反应：2X(g)Y(g)，在T1、T2温度下，X的物质的量n(X)随时间t变化的曲线如图所示。下列叙述不正确的是（ ）

    A．正反应方向为放热反应

    B．在T2温度下，在0～t1时间内，v(Y)=

    C．M点的正反应速率v(正)大于N点的逆反应速率v(逆)

    D．W点时再加入一定量X，平衡后X的转化率增大

    【答案】B

    【解析】

    试题分析：A、T1先拐，先达到平衡，说明T1>T2，随着温度升高，X的物质的量增大，说明平衡向逆反应方向移动，根据勒夏特列原理，正反应方向为放热反应，故说法正确；B、根据化学反应速率的定义，v(X)=(a－b)/(t1×2)mol/(L·min)，根据化学反应速率之比等于化学计量数之比，则v(Y)= (a－b)/(t1×4)mol/(L·min)，故说法错误；C、T1的温度高于T2，温度高反应速率快，M点的正反应速率大于N点逆反应速率，故说法正确；D、W点达到化学平衡，再加入一定量X，相当于在原来基础上加压，平衡右移，X的转化率增大，故说法正确。

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    A. 使用催化剂能改变该反应限度

    B. 减小SO2的浓度能加快该反应的速率

    C. 升高体系温度能加快反应速率

    D. 1 mol SO2和足量的O2在一定条件下充分反应，生成1 mol SO3

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    C.结构示意图为的阴离子都不能破坏水的电离平衡

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    【题目】电解质溶液在生产生活中应用十分广泛。回答下列问题：

    （1）氯化铁可用作净水剂，其原因是（用离子方程式表示）___。

    （2）水玻璃在工业上可作粘合剂，它与NH4Cl溶液接触时，会很快凝结并放出刺激性气味的气体，其原因是（用离子方程式表示）___。

    （3）浓度均为0.1mol·L－1的下列各溶液：①HCl ②NaOH ③Na2CO3 ④CH3COONa ⑤NH4Cl ⑥H2SO4 ⑦KCl ⑧CH3COOH，pH由小到大的排列顺序为___。

    （4）已知在0.1mol·L－1NaHSO3 溶液中滴入石蕊试液变红，则0.1mol·L－1NaHSO3溶液中离子浓度大小关系为：___。

    （5）将mmol/L的醋酸和nmol/L的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液的pH＝7，则溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=__mol/L，m与n的大小关系是m__n（填“>”、“＝”或“<”）。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】氨气在科研、生产中有广泛应用。

    （1）在三个1L的恒容密闭容器中，分别加入0.1mol N2和0.3mol H2发生反应N2（g）+3H2（g）2NH3（g）ΔH1＜0，实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中c（N2）随时间（t）的变化如图所示（T表示温度）。

    ①实验Ⅲ在前10分钟内N2平均反应速率v（N2）=_________________________；（写出计算过程）

    ②与实验Ⅱ相比，实验Ⅰ、实验Ⅲ分别采用的实验条件可能为_____________、__________________。

    （2）常温下NH4＋（aq）+H2O（l）NH3H2O（aq）+H＋（aq）的化学平衡常数为5.55×10－10mol·L-1，则NH3H2O的电离平衡常数K=______________________（保留三位有效数字）。

    （3）常温下，将1mL pH均为11的氨水与NaOH溶液分别加水稀释，请在右图中画出两溶液的pH随体积稀释倍数的变化曲线______________（加必要标注）。

    （4）工业上用NH3消除NO污染。在一定条件下，已知每还原1molNO，放出热量120kJ，请完成下列热化学方程式： NO(g)＋ NH3(g)＝ N2(g)＋______(g) ΔH2＝__________________。

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    A.原子半径和离子半径均满足：Y＞Z

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    【题目】常温下，用某浓度的NaOH溶液滴定20.00mL等浓度的CH3COOH溶液，所得滴定曲线如下图。下列说法正确的是

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    C. c点c(Na+)：c(CH3COO-)=1：1

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    【题目】如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合 (其中n＝0、1、2、3……)的化合物。式中A、B是任意一种基团(或氢原子)，W为2价的有机基团，又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。下列四组化合物中，不可称为同系列的是

    A．CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3

    B．CH3CH＝CHCHO CH3CH＝CHCH＝CHCHO CH3(CH＝CH)3CHO

    C．CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3

    D．ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3

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