【题目】将5mL 0.005mol/L FeCl3溶液和5mL 0.015mol/L KSCN溶液混合,达到平衡后呈红色。再将混合液分为5份,分别进行如下实验:下列说法不正确的是( )
实验①:滴加4滴水,振荡 | |
实验②:滴加4滴饱和FeCl3溶液,振荡 | |
实验③:滴加4滴1 mol/L KCl溶液,振荡 | |
实验④:滴加4滴1 mol/L KSCN溶液,振荡 | |
实验⑤:滴加4滴6 mol/L NaOH溶液,振荡 |
A.对比实验①和②,为了证明增加反应物浓度,平衡发生正向移动
B.对比实验①和③,为了证明增加反应物浓度,平衡发生逆向移动
C.对比实验①和④,为了证明增加反应物浓度,平衡发生正向移动
D.对比实验①和⑤,为了证明减少反应物浓度,平衡发生逆向移动
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】精炼铜工业中阳极泥的综合利用具有重要意义。一种从铜阳极泥(主要含有铜、银、金、少量的镍)中分离提取多种金属元素的工艺流程如下:
已知:ⅰ分金液中含金离子主要成分为[AuCl4]-;分金渣的主要成分为AgCl;
ⅱ分银液中含银离子主要成分为[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO
ⅲ“分铜”时各元素的浸出率如下表所示。
(1)由表中数据可知,Ni的金属性比Cu______。分铜渣中银元素的存在形式为(用化学用语表示)______。“分铜”时,如果反应温度过高,会有明显的放出气体现象,原因是_______。
(2)“分金”时,单质金发生反应的离子方程式为________。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物质的量分数与pH的关系如图所示。
“沉银”时,需加入硫酸调节溶液的pH=4,分析能够析出AgCl的原因为_______。调节溶液的pH不能过低,理由为______(用离子方程式表示)。
(4)已知Ksp[Ag2SO4]=1.4×10-5,沉银时为了保证不析出Ag2SO4,应如何控制溶液中SO42—浓度(假定溶液中Ag+浓度为0.1mol/L)。________。
(5)工业上,用镍为阳极,电解0.1 mol/L NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得高纯度的球形超细镍粉。当其他条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示:
为获得髙纯度的球形超细镍粉,NH4Cl溶液的浓度最好控制为_______g/L,当NH4Cl溶液的浓度大于15g/L时,阴极有无色无味气体生成,导致阴极电流效率降低,该气体为_______。
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【题目】某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
(1)请写出乙醇催化氧化的化学方程式:_____。
(2)反应进行一段时间后,试管a中收集到的主要有机生成物是_____(写名称)。若要检验试管a中收集的该物质,应用_____(试剂名称)来检验,发生的反应方程式为_____。
(3)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有_____。要除去该物质,可在混合液中加入_____(填写序号)。
a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】K3[Fe(C2O4)3]·3H2O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂。实验室可用铁屑为原料制备,相关反应的化学方程式为:Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑、FeSO4+H2C2O4+2H2O=FeC2O4·2H2O↓+H2SO4、2FeC2O4·2H2O+H2O2+H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O、2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。回答下列问题:
(1)铁屑中常含硫元素,因而在制备FeSO4时会产生有毒的H2S气体,该气体可用氢氧化钠溶液吸收。下列吸收装置正确的是_____。
(2)在将Fe2+氧化的过程中,需控制溶液温度不高于40 ℃,理由是_______;得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的理由是________。
(3)晶体中所含结晶水可通过重量分析法测定,主要步骤有:①称量,②置于烘箱中脱结晶水,③冷却,④称量,⑤__________(叙述此步操作),⑥计算。步骤③若未在干燥器中进行,测得的晶体中所含结晶水含量____(填“偏高”“偏低”或“无影响”);步骤⑤的目的是_______________。
(4)晶体中C2O42-含量的测定可用酸性KMnO4标准溶液滴定。称取三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体m g溶于水配成250 mL溶液,取出20.00 mL放入锥形瓶中,用0.010 0 mol·L-1酸化的高锰酸钾溶液进行滴定。
①下列操作及说法正确的是___。
A.滴定管用蒸馏水洗涤后,即可装入标准溶液
B.装入标准溶液后,把滴定管夹在滴定管夹上,轻轻转动活塞,放出少量标准液,使尖嘴充满液体
C.接近终点时,需用蒸馏水冲洗瓶壁和滴定管尖端悬挂的液滴
②有同学认为该滴定过程不需要指示剂,那么滴定终点的现象为________,若达到滴定终点消耗高锰酸钾溶液V mL,那么晶体中所含C2O42-的质量分数为____(用含V、m的式子表示)。
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【题目】知识的梳理和感悟是有效学习的方法之一。山大附中高二化学兴趣小组将有关“电解饱和食盐水”的相关内容进行梳理,形成如下问题(所有电极均为石墨)。电解所用的氯化钠溶液需精制,除去有影响的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42﹣及泥沙,其精制流程如下:
已知:①Ca2+、Mg2+开始形成相应氢氧化物沉淀的pH如表。
Ca(OH)2 | Mg(OH)2 | |
pH | ≥11.5 | ≥9.2 |
②Ksp(BaSO4)=1.1×10﹣10,Ksp(BaCO3)=2.6×10﹣9,Ksp(CaCO3)=5.0×10﹣9
(1)盐泥a除泥沙外,还含有___________(填化学式)。
(2)过程I中,NaClO的作用是将NH4+转化为N2,反应的离子方程式为________________。
(3)过程Ⅲ中,沉淀c主要成分的化学式为_____。
(4)过程Ⅳ调pH目的是除去___________(填离子符号)
(5)利用图1装置电解精制氯化钠一段时间后,气球b中的气体是_____(填化学式)
(6)利用图2制作一种环保型消毒液发生器,电解可制备“84”消毒液的有效成分NaClO,则c为电源的_____极;该发生器中反应的总离子方程式为_______________。
(7)二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。如图是目前已开发出用电解法制取ClO2的新工艺。
①阴极发生的反应有:_______________、__________________________。
②当阳极产生标准状况下112 mL气体时,通过阳离子交换膜离子的物质的量为_____。
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【题目】常温下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出的的c(H+)与NaOH溶液的体积之间的关系如图所示,下列推断正确的是( )
A. 可用pH试纸测定E点对应溶液,其pH=3
B. G点对应溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)
C. H、 F点对应溶液中都存在:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)
D. 常温下加水稀释H点对应溶液,溶液的pH增大
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【题目】某温度下,向10 mL 0.1 mol·L-lNaCl溶液和10 mL 0.1 mol·L-lK2CrO4溶液中分别滴加0.1 mol·L-lAgNO3溶液。滴加过程中pM[-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]与所加AgNO3溶液体积之间的关系如下图所示。已知Ag2CrO4为红棕色沉淀。下列说法错误的是
A. 该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12
B. al、b、c三点所示溶液中c(Ag+):al>b>c
C. 若将上述NaCl溶液浓度改为0.2mol·L-1,则a1点会平移至a2点
D. 用AgNO3标准溶液滴定NaCl溶液时,可用K2CrO4溶液作指示剂
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【题目】一种将燃料电池与电解池组合制备KMnO4的装置如图所示(电极甲、乙、丙、丁均为惰性电极)。该装置工作时,下列说法不正确的是
A. 电极丁的反应式为MnO42- -e-= MnO4-
B. 电极乙附近溶液的pH减小
C. KOH溶液的质量分数:c%>a%>b%
D. 导线中流过2 mol电子时,理论上有2molK+移入阴极区
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【题目】某探究小组利用丙酮的溴代反应(CH3COCH3+Br2CH3COCH2Br+HBr)来研究反应物浓度与反应速率的关系。反应速率 v(Br2) 通过测定溴的颜色消失所需的时间来确定。在一定温度下,获得如下实验数据:
实验序号 | 初始浓度c/mol·L-1 | 溴颜色消失所需时间t/s | ||
CH3COCH3 | HCl | Br2 | ||
① | 0.80 | 0.20 | 0.0010 | 290 |
② | 1.60 | 0.20 | 0.0010 | 145 |
③ | 0.80 | 0.40 | 0.0010 | 145 |
④ | 0.80 | 0.20 | 0.0020 | 580 |
分析实验数据所得出的结论不正确的是( )
A.增大c(CH3COCH3),v(Br2)增大
B.实验②和③的v(Br2)相等
C.增大c(HCl),v(Br2)增大
D.增大c(Br2),v(Br2)增大
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