(16分)已知B是合成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重要原料,有如下转化关系。![]()
(1)B的官能团名称为 。
(2)A→B的反应方程式是 。
(3)向盛有1ml银氨溶液的洁净试管中滴入适量C,振荡后水浴加热可观察到的现象是 。
(4)工业合成PET过程如下:![]()
①
的系统命名为 ,步骤Ⅲ的反应类型为 ;
②用步骤Ⅰ得到的信息完善下列方程式:![]()
③实验室完成转化Ⅱ所需试剂为 ;
④写出满足下列条件的X的所有同分异构体 。
ⅰ分子中有苯环但无其它环状结构 ⅱ能在酸或碱溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可与4molNaOH反应。
(16分)
(1)(醇)羟基(2分)
(2)CH2Br CH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr(2分)
(3)试管壁出现光亮的银镜(2分)
(4)①1,4—二甲苯(2分) 缩聚反应(2分)
② ClCH2CH2CH2CH2Cl 2HCl (2分,各1分)
③KMnO4酸性溶液(2分)
④HCOO—
—OOCH
(2分)
解析试题分析:CH2=CH2与Br2发生加成反应生成的A为CH2Br CH2Br,A发生水解反应生成的B为CH2OHCH2OH,B在Cu加热条件下与O2发生催化氧化反应,生成的C为H![]()
。
(1)B为CH2OHCH2OH,含有的官能团为(醇)羟基。
(2)A→B为CH2Br CH2Br发生水解反应转化为CH2OHCH2OH,化学方程式为:CH2Br CH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr
(3)C为乙二醛,与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应,所以反应现象为:试管壁出现光亮的银镜。
(4)①
的系统命名为:1,4—二甲苯;X为HOOC—
—COOH,与
发生缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。
②根据题目所给信息,苯环上的H原子在AlCl3条件下被氯代烃取代,所以反应物为:ClCH2CH2CH2CH2Cl;生成物为HCl。
③
被KMnO4酸性溶液为HOOC—
—COOH。
④根据ⅰ分子中有苯环但无其它环状结构 ⅱ能在酸或碱溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可与4molNaOH反应,说明同分异构体含有2个酯基,所以可能结构有:HCOO—
—OOCH ![]()
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考点:本题考查有机合成的分析与推断、化学方程式的书写、反应类型的判断、同分异构体。
科目:高中化学 来源: 题型:推断题
已知:A、B、C、D、E、F、G七种元素的核电荷数依次增大,属于元素周期表中前四周期的元素。其中A原子在基态时p轨道半充满且电负性是同族元素中最大的;D、E原子核外的M层中均有两个未成对电子;G原子核外最外层电子数与B相同,其余各层均充满。B、E两元素组成化合物B2E的晶体为离子晶体。C、F的原子均有三个能层,C原子的第一至第四电离能(kJ/mol)分别为:578、1817、2745、ll575;C与F能形成原子数目比为1:3、熔点为190℃的化合物Q。
(1)B的单质晶体为体心立方堆积模型,其配位数为 ;E元素的最高价氧化物分子的立体构型是 。F元素原子的核外电子排布式是 ,F的高价离子与A的简单氢化物形成的配离子的化学式为 .
(2)试比较B、D分别与F形成的化合物的熔点高低并说明理由 。
(3)A、G形成某种化合物的晶胞结构如图所示
。若阿伏伽德罗常数为NA,该化合物晶体的密度为 a g/cm3,其晶胞的边长为 cm。
(4)在1.0l×105 Pa、t1℃时,气体摩尔体积为53.4 L/mol,实验测得Q的气态密度为5.00g/L,则此时Q的组成为(写化学式) 。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(15分)丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。![]()
已知: RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基) ![]()
(1)DAP树脂单体的分子式为 。
(2)B中所含官能团的名称是 ,B→C的反应类型 。
(3)E的相对分子质量为162, 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。
(4)请写出反应②的化学方程式 。
(5)D有多种同分异构体,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
A.能与NaOH溶液反应
B.苯环上只有两个相同的取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(6)以丙烯为原料,其他无机试剂任选,写出制备硝化甘油的合理流程图,注明试剂和
条件。注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
某有机化合物A,分子式为C8H9Cl,其苯环上的一溴代物只有三种,该物质能发生下列一系列变化![]()
⑴反应②的条件 ,A的结构简式
⑵写出下列有关反应的化学方程式
A →D: ; B →C: ;
C →D: B+D →E:
⑶B的同分异构体中,写出苯环侧链上有二个取代基,能与金属钠反应产生H2、不能使FeCl3溶液显紫色的所有同分异构体的结构简式
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(15分)化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。其中一种合成路线如下:![]()
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。 (2) B生成C的反应类型为 。
(3)由C生成D的化学方程式为: 。(4)E的分子式为 。
(5)F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
(6)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1:2:6:3。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
【化学—选修5:有机化学基础】(15分)某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3:2:2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:(试剂a和试剂b为已知中二种)![]()
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请回答下列问题:
(1)随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的________等工艺可以获得芳香烃。
(2)写出A的结构简式_______________。
(3)M的官能团的名称是_______________ ,A→B的反应类型是_______________ 。
(4)①上述转化中试剂b是______(选填字母)。
A.KMnO4(H+) B.Fe/盐酸 C.NaOH溶液
②1 mol
最多能够和________ mol H+ 发生反应。
③写出M生成N的化学方程式_____________。
(5)F有多种同分异构体,则符合下列条件的F的同分异构体有 _______________ 种。
①是芳香族化合物,苯环上有两个取代基,其中一个取代基是—NH2;
②分子中含有
结构;
③分子中两个氧原子不会直接相连;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式:_______________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(17分)龙葵醛(
)是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是工业上以苯为主要原料,生产龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):![]()
请回答下列问题:
(1)已知:A的结构简式为
,核磁共振氢谱中有 个峰。B有两种可能的结构,写出其中含有手性碳的B的结构简式: (手性碳用“*”标注)。
(2)上述合成路线中,反应③的反应条件为 ;反应⑤的类型为 ;
(3)反应⑥的化学方程式为 。
(4)龙葵醛具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;
b.苯环上只有两个取代基,且苯环上的一溴代物有两种;
c.分子中没有甲基。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式: (只要求写一种)。
(5)三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心律失常药,其结构简式:
。写出以1-丙醇为原料制备三硝酸甘油酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。
已知:CH2=CHCH3+Cl2
CH2=CHCH2Cl+HCl
合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
CH2=CH2
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:![]()
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是______(写出其结构简式)。
(2)③的反应类型是______。原料D中含有的官能团名称是______、______。
(3)反应②的化学方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是每来酸(顺丁烯二酸:
)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q:![]()
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含 -O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②写出反应I和反应II的化学方程式_____________、____________。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):![]()
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,化学名称是 ;
(2)B的分子式为 ;
(3)②的反应方程式为 ;
(4)①和③的反应类型分别是 , ;
(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为 ;
(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。
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