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【题目】某小组研究FeCl3与Na2S的反应,设计了如下实验:

实验a

实验b

实验c

FeCl3

体积

5 mL

10 mL

30 mL

实验

现象

产生黑色浑浊,混合液pH=11.7

黑色浑浊度增大,混合液pH=6.8

黑色浑浊比实验b明显减少,观察到大量黄色浑浊物,混合液pH=3.7

I. 探究黑色沉淀的成分

查阅资料:Fe2S3(黑色)在空气中能够稳定存在,FeS(黑色)在空气中易变质为Fe(OH)3

设计实验:分别取实验a、b、c中沉淀放置于空气中12小时,a中沉淀无明显变化。

b、c中黑色沉淀部分变为红褐色。

(1)① 同学甲认为实验a中黑色沉淀为Fe2S3,实验b、c的黑色沉淀物中既有Fe2S3又有FeS,依据的实验现象是________

② 同学乙认为实验b的黑色沉淀物中有FeS则一定混有S,理由是_________

③ 设计实验检验b的黑色沉淀物中混有硫。

已知:硫在酒精溶液中的溶解度随乙醇质量分数的增大而增大。

实验证明了b中黑色沉淀混有S,试剂a是_____,观察到的现象为_____

II. 探究实验a中Fe3+与S2-没有发生氧化还原反应的原因

经查阅资料,可能的原因有两种:

原因1:pH影响了Fe3+与S2-的性质,二者不能发生氧化还原反应。

原因2:沉淀反应先于氧化还原反应发生,导致反应物浓度下降,二者不能发生氧化还原反应。

设计实验:电极材料为石墨

(2)①试剂X和Y分别是____________________

②甲认为若右侧溶液变浑浊,说明Fe3+与S2-发生了氧化还原反应。是否合理?说明理由_______

③乙进一步实验证明该装置中Fe3+与S2-没有发生氧化还原反应,实验操作及现象是_______

④由此得出的实验结论是__________

III. 探究实验c随着FeCl3溶液的增加,黑色沉淀溶解的原因

实验1

实验2

(3)①用离子方程式解释实验1中的现象__________________(写离子方程式)。

②结合化学平衡等反应原理及规律解释实验2中现象相同与不同的原因______

【答案】a中沉淀无明显变化,bc中黑色沉淀变为红褐色 依据化合价升降守恒,铁元素化合价降低,硫元素化合价必然升高 溶液变浑浊 25mL pH=12.2 NaOH溶液 5mL 0.1mol/L FeCl3溶液 不合理,因为空气中的氧气也可能氧化S2- 取左侧烧杯中的液体,加入铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶液,没有蓝色沉淀产生 氧化还原反应不能发生的原因是pH影响了Fe3+S2-的性质 FeS+2H+=H2S+Fe2+ FeS+2 Fe3+=S+3Fe2+ 实验现象相同的原因:实验2中两份溶液的c(H+)相同,都存在平衡Fe2S3(s) Fe3+(aq)+S2-(aq)H+S2-结合生成H2S,酸性条件下Fe3+S2-发生氧化还原反应,两种因素使得c(Fe3+)c(S2-)降低,平衡正向移动,现象不同的原因是:加入FeCl3溶液比加入盐酸的体系c(Fe3+)更大,酸性条件下c(Fe3+)S2-发生氧化还原反应速率增大,因此固体溶解更快。

【解析】

I. 1)① 同学甲认为实验a中黑色沉淀为Fe2S3,实验bc的黑色沉淀物中既有Fe2S3又有FeS,依据的实验现象是a中沉淀无明显变化,bc中黑色沉淀变为红褐色;

②依据化合价升降守恒,铁元素化合价降低,硫元素化合价必然升高,据此,同学乙认为实验b的黑色沉淀物中有FeS则一定混有S

实验证明了b中黑色沉淀混有S,试剂a是水,硫不溶于水,观察到的现象为溶液变浑浊;

II. 2)①提供含有铁离子的试剂,故试剂XY分别是25mL pH=12.2 NaOH溶液、5mL 0.1mol/L FeCl3溶液;

②甲认为若右侧溶液变浑浊,说明Fe3+S2-发生了氧化还原反应,该说法不合理,因为空气中的氧气也可能氧化S2-

③乙进一步实验证明该装置中Fe3+S2-没有发生氧化还原反应,取左侧烧杯中的液体,加入铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶液,没有蓝色沉淀产生,说明没有发生氧化还原反应生成亚铁离子;

④由此得出的实验结论是氧化还原反应不能发生的原因是pH影响了Fe3+S2-的性质;

III. 3)①实验1中的现象为有臭鸡蛋气味的气体产生且有黄色沉淀产生,发生反应的离子方程式分别为FeS+2H+=H2S↑+Fe2+FeS+2 Fe3+=S+3Fe2+

②实验现象相同的原因:实验2中两份溶液的c(H+)相同,都存在平衡Fe2S3(s) Fe3+(aq)+S2-(aq)H+S2-结合生成H2S,酸性条件下Fe3+S2-发生氧化还原反应,两种因素使得c(Fe3+)c(S2-)降低,平衡正向移动,现象不同的原因是:加入FeCl3溶液比加入盐酸的体系c(Fe3+)更大,酸性条件下c(Fe3+)S2-发生氧化还原反应速率增大,因此固体溶解更快。

练习册系列答案
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(4)钾晶体(其晶胞结构如图所示)的晶胞参数为apm。假定金属钾原子为等径的刚性小球且处于体对角线上的三个球相切,则钾原子的半径为___________pm,晶体钾的密度计算式是___________g/m3(NA为阿伏加德罗常数的值)

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C. 当2a=3b时,发生的离子方程式为:CO32- + H+ = HCO3-

D. <b<2a时,溶液中HCO3-与CO32- 的物质的量之比为b:(4a-b)

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反应iH2O2(aq) + 2I(aq) + 2H+(aq) I2(aq) + 2H2O(l) ΔH1 = -247.5 kJ/mol

反应iiI2(aq) + 2S2O32-(aq) 2I(aq) + S4O62-(aq) ΔH2 = -1021.6 kJ/mol

1H2O2S2O32-反应的热化学方程式为______

2)下列实验方案可证实上述反应过程。将实验方案补充完整(所用试剂浓度均为0.01 mol/L)。

a.向酸化的H2O2溶液中加入________溶液,溶液几秒后变为蓝色。

b_________,溶液立即褪色。

3)探究c(H+)对反应速率的影响,实验方案如下表所示。(所用试剂除H2O以外,浓度均为0.01 mol/L

实验序号

a

b

H2O2/mL

5

______

H2SO4/mL

4

2

Na2S2O3/mL

8

_____

KI(含淀粉)/mL

3

_____

H2O

0

______

将上述溶液迅速混合

观察现象

溶液变蓝所需时间

t1

溶液变蓝所需时间

t2

将实验b补充完整。

对比实验a和实验bt1_____t2(填“>”“<”)。

结合(2)中现象解释溶液混合后一段时间才变蓝的原因________

利用实验a的数据,计算t1时间内H2O2S2O32-反应的平均反应速率(用H2O2浓度的变化表示)________mol/(L·s)

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B. 正极的电极反应式为Ag2O2eH2O2Ag2OH

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【题目】(加试题)水是生命之基质,是永远值得探究的物质

(1) 关于反应H2(g)1/2O2(g)H2O(l),下列说法不正确的是________

A.焓变ΔH0,熵变ΔS0

B.可以把反应设计成原电池,实现能量的转化

C.一定条件下,若观察不到水的生成,说明该条件下反应不能自发进行

D.选用合适的催化剂,有可能使反应在常温常压下以较快的速率进行

(2) ①根据H2O的成键特点,画出与图中H2O分子直接相连的所有氢键(OH…O)________

②将一定量水放入抽空的恒容密闭容器中,测定不同温度(T)下气态、液态水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]时的压强(p)。在图中画出从20℃开始经过100℃的pT变化关系示意图(20℃时的平衡压强用p1表示)________

    

(3) 水在高温高压状态下呈现许多特殊的性质。当温度、压强分别超过临界温度(374.2)、临界压强(22.1 MPa)时的水称为超临界水。

①与常温常压的水相比,高温高压液态水的离子积会显著增大。解释其原因________

②如果水的离子积Kw1.0×1014增大到1.0×1010,则相应的电离度是原来的________倍。

③超临界水能够与氧气等氧化剂以任意比例互溶,由此发展了超临界水氧化技术。一定实验条件下,测得乙醇的超临界水氧化结果如图所示,其中x为以碳元素计的物质的量分数,t为反应时间。

    

下列说法合理的是________

A.乙醇的超临界水氧化过程中,一氧化碳是中间产物,二氧化碳是最终产物

B.在550℃条件下,反应时间大于15 s时,乙醇氧化为二氧化碳已趋于完全

C.乙醇的超临界水氧化过程中,乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用来表示反应的速率,而且两者数值相等

D.随温度升高,xCO峰值出现的时间提前,且峰值更高,说明乙醇的氧化速率比一氧化碳氧化速率的增长幅度更大

(4) 以铂阳极和石墨阴极设计电解池,通过电解NH4HSO4溶液产生(NH4)2S2O8,再与水反应得到H2O2,其中生成的NH4HSO4可以循环使用。

①阳极的电极反应式是________

②制备H2O2的总反应方程式是________

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【题目】已知:A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。

(1)F的结构简式为__________,C的名称为__________

(2)使1molA与氯气发生完全加成反应,然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应,则两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是_______mol;

(3)写出下列反应的化学方程式

__________________________________________________________

__________________________________________________________

__________________________________________________________

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