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【题目】苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病,其合成路线如图所示(部分反应条件略去)

已知:

回答下列问题:

1A的名称是_________,H 中含氧官能团的名称是_________

2反应①的反应类型是_________,反应的反应类型是_________

3C 的结构简式为_________

4反应⑤的化学方程式为_________

5F 的同分异构体中,满足下列条件的有_____,其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1:2的结构简式为__________(任写一种)

①分子结构中除苯环外不含其他环,且不含甲基

②能和FeCl3溶液发生显色反应

1mol该有机物能与2molNaOH 恰好完全反应

6参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。_____________

【答案】 苯酚 羟基、酯基、羰基 取代反应 加成反应 6 (或

【解析】A的分子式为C6H6O,结合流程图,A中含有苯环,则A为苯酚()在乙酸酐作用下反应生成B()B在氯化铝和氯化钠作用下反应生成C(C8H8O2),根据已知条件,CC与碳酸二乙酯反应生成D(),根据G的分子式结合HD的结构可知,G

(1)A是苯酚,H中含氧官能团有羟基、酯基、羰基,故答案为:苯酚;羟基、酯基、羰基;

(2)根据AB的结构,反应①为取代反应,根据EF的结构,反应④为加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;

(3)根据上述分析,C的结构简式为,故答案为:

(4)反应⑤是F发生羟基的消去反应,反应的化学方程式为,故答案为:

(5)F①分子结构中除苯环外不含其他环,且不含甲基;②能和FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应,说明含有2个酚羟基,由于不存在甲基,其他的侧链只能为—CH2CH2CH=CH2,满足条件的有:2个酚羟基处于邻位,有2种;2个酚羟基处于间位,有3种;2个酚羟基处于对位,有1种,共6种,其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1:2的结构简式为(),故答案为:6()

(6)和乙醛为原料制备。根据E生成F的原理,可以用E与乙醛在氢氧化钠溶液中反应生成,再将醛基氧化为羧基,最后将羟基消去,再与溴加成即可,合成路线为,故答案为:

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