【题目】A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,原子序数依次增大,A、B、F三者原子序数之和为25,且知B、F同主族,1.8g E与足量的盐酸反应生成ECl3和2.24L氢气(标准状况下),D+和E的离子具有相同的电子层结构,工业上用电解元素B和E能形成离子化合物的方法冶炼E单质,试判断:
(1)六种元素中非金属性最强的是(填代号),该元素在周期表中的位置
(2)由A、B、D三种元素形成化合物的电子式
(3)下列能够说明B、F非金属性强弱的方法有a.最高价氧化物对应水化物酸性
b.气态氢化物的热稳定性
c.气态氢化物的沸点B比F高
d.向F的气态氢化物溶液中通入B单质,有浑浊
(4)写出下列反应的离子方程式①由A、B、D、F四种元素可以组成两种酸式盐,写出这两种盐相反应的离子方程式
②写出足量D的最高价氧化物对应水化物与ECl3相互反应的离子方程式 .
【答案】
(1)C;第二周期第ⅤⅡA族
(2)
(3)bd
(4)HSO +H+=SO2↑+H2O;4OH﹣+Al3+=AlO +2H2O
【解析】解:A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,原子序数依次增大,1.8gE与足量盐酸反应生成ECl3和2.24L氢气(标况),故E为+3价元素,设E的相对原子质量为M,则 ×2= ×3,解得M=27,故E为Al,工业上用电解氧化铝方法冶炼铝单质,所以B为氧元素,B、F同主族,则F是硫,A、B、F三者原子序数之和为25,则A是氢,且D+离子和Al离子具有相同的电子结构,故D为钠,C的原子序数大于氧、小于钠,且为主族元素,故C为氟.(1)同周期元素自左而右非金属性逐渐增强,同主族元素从上向下非金属性逐渐减弱,所以六种元素中非金属性最强的是氟,位于周期表中第二周期第ⅤⅡA族,所以答案是:C;第二周期第ⅤⅡA族;(2)由A、B、D三种元素形成化合物为NaOH,它的电子式是 ,所以答案是: ;(3)a.氧元素没有最高价氧化物对应水化物,故a错误; b.元素非金属性与气态氢化物的热稳定性一致,元素的非金属性越强,氢化物稳定性越强,故b正确; c.气态氢化物的沸点与分子间作用力有关,与元素的非金属性无关,故c错误; d.向硫的气态氢化物溶液中通入氧气,有浑浊,说明氧气的氧化性强于硫,即氧的非金属性强于硫,故d正确,故选:bd;(4)①由A、B、D、F四种元素可以组成两种酸式盐为NaHSO3、NaHSO4 , 这两种盐相反应的离子方程式为:HSO3﹣+H+=SO2↑+H2O,所以答案是:HSO +H+=SO2↑+H2O;②D的最高价氧化物对应水化物为NaOH,足量的NaOH与AlCl3相互反应的离子方程式:4OH﹣+Al3+=AlO2﹣+2H2O,所以答案是:4OH﹣+Al3+=AlO +2H2O.
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【题目】水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标,通常用每升水中溶解氧分子的质量表示,单位mgL﹣1 . 我国《地表水环境质量标准》规定,生活饮用水源的DO不能低于5mgL﹣1 . 某化学小组同学设计了下列装置(夹持装置略),测定某河水的DO.
Ⅰ.测定原理:
碱性条件下,O2将Mn2+氧化为MnO(OH)2:①2Mn2++O2+4OH﹣═2MnO(OH)2↓
酸性条件下,MnO(OH)2将I﹣氧化为I2:②MnO(OH)2+I﹣+H+→Mn2++I2+H2O(未配平)
用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2;③2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣
Ⅱ.测定步骤:
a.安装装置,检验气密性,充N2排尽空气后,停止充N2 .
b.向烧瓶中加入200mL水样.
c.向烧瓶中依次迅速加入1mL MnSO4无氧溶液(过量)、2mL碱性KI无氧溶液(过量)开启搅拌器,至反应①完全.
d.搅拌并向烧瓶中加入2mL H2SO4无氧溶液,至反应②完全,溶液为中性或弱酸性.
e.从烧瓶中取出40.00mL溶液,以淀粉作指示剂,用0.01000molL﹣1 Na2S2O3溶液进行滴定,记录数据.f…
g.处理数据(忽略氧气从水样中的逸出量和加入试剂后水样体积的变化).
回答下列问题:
(1)配制以上无氧溶液时,除去所用溶剂水中氧的简单操作为 .
(2)在橡胶塞处加入水样及有关试剂应选择的仪器是 .
①滴定管 ②注射器 ③量筒
(3)搅拌的作用是 .
(4)配平反应②的方程式,其化学计量数依次为 .
(5)步骤f为 .
(6)步骤e中达到滴定终点的标志为 . 若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50mL,水样的DO=mgL﹣1(保留一位小数).作为饮用水源,此次测得DO是否达标:(填“是”或“否”)
(7)步骤d中加入H2SO4溶液反应后,若溶液pH过低,滴定时会产生明显的误差,写出产生此误差的原因(用离子方程式表示,至少写出2个) .
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【题目】无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2 , 装置如图1,主要步骤如下:
步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.
步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是 . 实验中不能用干燥空气代替干燥N2 , 原因是 .
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是 .
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是 .
(4)有关步骤4的说法,正确的是 .
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B.洗涤晶体可选用0℃的苯
C.加热至160℃的主要目的是除去苯
D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++Y4﹣═MgY2﹣
①滴定前润洗滴定管的操作方法是 .
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500molL﹣1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是(以质量分数表示).
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【题目】对于可逆反应A(g)+3B(g)2C(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示反应速率最快的是( )
A.V(A)=0.5 mol/(Lmin)
B.V(B)=1.2 mol/(Lmin)
C.V(C)=0.4 mol/(Lmin )
D.V(C)=1.1 mol/(Lmin)
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【题目】材料与人类生活密切相关。下列材料所属类别错误的是( )
A. 玻璃钢—金属材料B. 光导纤维—无机非金属材料
C. 广泛应用的芯片—半导体材料D. 钢化玻璃—硅酸盐材料
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【题目】现有一定温度下的密闭容器中存在如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),已知c(SO2始)=0.4mol/L,c(O2始)=1mol/L,经测定该反应在该温度下的平衡常数K=19,试判断:
(1)当SO2的转化率为50%时,该反应是否达到平衡状态,若未达到,向哪个方向进行?
(2)达平衡状态时,SO2的转化率应为多少?
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【题目】下列溶液中粒子的物质的量浓度关系一定正确的是( )
A.常温下,pH=9的NaHA溶液:c(Na+)>c(HA﹣)>c(H2A)
B.Na2CO3溶液:c(H+)﹣c(OH﹣)=c(HCO )+2c(CO )﹣c(Na+)
C.向NaOH溶液中滴入CH3COOH溶液后溶液显碱性:c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
D.浓度均为0.1mol?L﹣1的HF溶液与KF溶液等体积混合:c(F﹣)+c(HF)=0.2mol?L﹣1
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【题目】运用化学反应原理研究NH3的性质具有重要意义.请回答下列问题:
(1)利用对苯醌质子电池可检测氨气,其电池反应原理为2NH3+ (对苯醌)═N2H4+ (对苯酚),N2H4的结构式为 , 该电池正极的电极反应式为 .
(2)25℃时.将nmolL﹣1的氨水与0.1molL﹣1的盐酸等体积混合.
①当混合溶液中,c(NH4+)=c(Cl﹣)时.则溶液的pH= .
②当混合溶液中,c(NH4+)>c(Cl﹣)时.则反应的情况可能为 .
a.盐酸不足.氨水剩余 b.氨水与盐酸恰好完全反应 c.盐酸过量
(3)在0.5L恒容密闭容器中,一定量的N2与H2进行反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=bkJmol﹣1 , 其化学平衡常数K值和温度的关系如下:
温度/℃ | 200 | 300 | 400 |
K | 1.0 | 0.86 | 0.5 |
①写出该反应的化学平衡常数的表达式: , b(填“大于”、“小于”或“等于”)0.
②400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气的物质的量分别为3mol、2mol、1mol时,此时刻该反应的v正(N2)(填“大于”、“小于”或“等于”)v逆(N2).
(4)已知:①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=﹣1266.8kJmol﹣1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=180.5kJmol﹣1
写出氨高温催化氧化的热化学方程式 .
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【题目】在25℃,101kPa下,0.1molC2H2完全燃烧生成CO2和H2O(I)时放出129.96kJ热量.表示上述反应的热化学方程式正确的是( )
A.2C2H2(g)+5O2(g)→4CO2(g)+2H2O(l)+129.96kJ
B.2C2H2(g)+5O2(g)→4CO2(g)+2H2O(g)﹣259.92kJ
C.2C2H2(g)+5O2(g)→4CO2(g)+2H2O(l)﹣1299.6kJ
D.2C2H2(g)+5O2(g)→4CO2(g)+2H2O(l)+2599.2kJ
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