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    3．黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6-羟基黄酮衍生物的合成路线如图：

    请回答下列问题：
    （1）化合物B中的含氧官能团为羟基和羰基（填名称）．
    （2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、加成反应和消去反应．
    （3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为．
    （4）已知：．
    根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备
    的合成路线流程图（无机试剂任选）．
    合成路线流程图示例如下：
    H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

    分析 （1）根据B的结构简式判断；
    （2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环；
    （3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式；
    （4）以和CH3COOH为原料制备，可以先利用题合成路线中的反应①，在的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品．

    解答 解：（1）根据B的结构简式可知，B中有羟基和羰基，故答案为：羟基；羰基；
    （2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环，所以反应③中涉及的反应为水解反应、加成反应和消去反应，
    故答案为：加成反应；消去反应；
    （3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式为，
    故答案为：；
    （4）以和CH3COOH为原料制备，可以先利用题合成路线中的反应①，在的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品，所以合成路线为，
    故答案为：．

    点评 本题考查有机合成，为高频考点，侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力，明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化是解本题关键，难点是合成路线设计，题目难度中等．

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    B．取16 g CuSO4•5H2O溶于少量水中，再稀释至1 L
    C．取16 g无水CuSO4溶于1 L水中
    D．取25 g CuSO4•5H2O溶于水配成1 L溶液

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    12．已知H2（g）+Br2（g）=2HBr（g）△H=-72KJ•mol-1，其他相关数据如表：
    H2（g）Br2（g）HBr （g）
    1mol分子中的化学键断裂时需吸收的能量（KJ）436a369
    则表中a为（　　）
    A．404B．260C．230D．200

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    ②B+D有气体放出
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