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    维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：

    请回答下列问题：
    已知
    （1）下列有关说法不正确的是
     
    ．
    A．A遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应，其核磁共振氢谱有6组峰
    B．同样具有三个支链、且支链结构与B完全相同的，属于芳香族化合物的B的同分异构除B外还有11种
    C．C的分子式是C11H11NO6，且能发生取代、加成、氧化、还原反应
    D．D难溶于水但能溶于热的NaOH浓溶液
    （2）反应①的反应类型是：
     
    ，反应③时反应掉的官能团的名称
     
    ．
    （3）反应②的化学方程式：
     
    ．反应②加入K2CO3的作用是
     
    ．
    （4）反应⑥中 （Boc）2O（分子式为C10H18O5）是由两分子C5H10O3（含“-O-”羧酸）脱水形成的酸酐，且（Boc）2O分子中氢原子化学环境只有1种，则（Boc）2O的结构简式
     
    ．
    （5）以甲苯为原料可合成，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）．
    注：合成路线的书写格式参照如下示例：CH3CHO
    O2
    催化剂
    CH3COOH
    CH3CH2OH
    浓H2SO4
    CH3COOCH2CH3．
    考点：有机物的合成
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：（1）（2）根据A到B再，对比分子式与有机物的结构，可知A为，B为，反应①为硝化反应，反应②为取代反应，而由到D物质，脱掉一分子水，再对比C与F的结构，可推出D为，反应④发生的是硝基还原为氨基的反应，则E为，对比反应⑤中反应物、产物的结构可知，发生类似信息的反应，为取代反应，对比反应⑥中反应物、产物结构可知，N原子上的H原子被取代；
    （3）反应②B中酚羟基氢原子被-CH2COOC2H5取代，还有HCl生成；从化学平衡移动的角度进行考虑实验中反应②必须在K2CO3弱碱性条件下进行的原因；
    （4）（Boc）2O（分子式为C10H18O5）是由两分子C5H10O3（含“-O-”羧酸）脱水形成的酸酐，且（Boc）2O分子中氢原子化学环境只有1种，则C5H10O3为（CH3）3COOCOH，羟基脱去1分子水得到（Boc）2O；
    （5）甲苯发生硝化反应得到对硝基甲苯，再发生反应反应得到对甲基苯胺，甲苯与液氯在催化剂条件下得到对氯甲苯，结合信息可知，控制对氯甲苯与对甲基苯胺2：1反应合成目标物．
    解答： 解：根据A到B再，对比分子式与有机物的结构，可知A为，B为，反应①为硝化反应，反应②为取代反应，而由到D物质，脱掉一分子水，再对比C与F的结构，可推出D为，反应④发生的是硝基还原为氨基的反应，则E为，对比反应⑤中反应物、产物的结构可知，发生类似信息的反应，为取代反应，对比反应⑥中反应物、产物结构可知，N原子上的H原子被取代，
    （1）A．A为，含有酚羟基、羟基，遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应，其核磁共振氢谱有6组峰，故A正确；
    B．B为，同样具有三个支链、且支链结构与B完全相同的，属于芳香族化合物的B的同分异构，-OH、-CHO有邻、间、对3种位置，对应的硝基有4种、4种、2种，除B外还有9种，故B错误；
    C．C的分子式是C11H11NO6，含有羟基，可以发生加成、氧化、还原反应，含有苯环、酯基，可以发生取代反应，故C正确；
    D．D为，具有酯的性质，难溶于水但能溶于热的NaOH浓溶液，故D正确，
    故选：B；
    （2）反应①属于取代反应，反应③时醛基提供O原子、亚甲基提供2个H原子，脱去1分子水形成碳碳双键，反应掉的官能团为醛基，故答案为：取代反应；醛基；
    （3）反应②B中酚羟基氢原子被-CH2COOC2H5取代，还有HCl生成，反应方程式为：；
    实验中反应②必须在K2CO3弱碱性条件下进行，从化学平衡移动的角度进行考虑：弱碱性下K2CO3可与生成的HCl反应，使反应②更多的向正反应方向移动，
    故答案为：；弱碱性下K2CO3可与生成的HCl反应，使反应②更多的向正反应方向移动；
    （4）（（Boc）2O（分子式为C10H18O5）是由两分子C5H10O3（含“-O-”羧酸）脱水形成的酸酐，且（Boc）2O分子中氢原子化学环境只有1种，则C5H10O3为（CH3）3COOCOH，羟基脱去1分子水得到（Boc）2O，其结构简式为：，故答案为：；
    （5）甲苯发生硝化反应得到对硝基甲苯，再发生反应反应得到对甲基苯胺，甲苯与液氯在催化剂条件下得到对氯甲苯，结合信息可知，控制对氯甲苯与对甲基苯胺2：1反应合成目标物，合成路线流程图为：，故答案为：．
    点评：本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物的结构进行分析解答，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移应用，（4）（5）为易错点、难点，难度较大．
    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    工业上制取冰晶石（Na3AlF6）的化学方程式如下：2Al（OH）3+12HF+3Na2CO3→2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O
    完成下列填空：
    （1）反应中四种元素对应的简单离子核外电子排布相同，请按离子半径从大到小的顺序排列这这四种离子
     
    ，其中原子序数最大的元素原子核外有
     
    种能量不同的电子，其最外层电子的电子云有
     
    种不同的伸展方向．
    （2）反应中有两种元素在元素周期表中位置相邻，能比较它们的金属性或非金属性强弱的事实是
     
    （选填编号）．
    a．气态氢化物的稳定性         
    b．最高价氧化物对应水化物的酸性
    c．单质与氢气反应的难易       
    d．单质与同浓度酸发生反应的快慢
    （3）反应中两种金属元素，它们的最高价氧化物对应的水化物之间发生反应的离子方程式为
     
    ．
    （4）冰晶石在工业上可做电解氧化铝的助熔剂，此反应中若有0.6mol电子转移，则在
     
    极可得金属铝的质量为
     
    克．
    （5）工业上不采用电解氯化铝的方法而是采用电解氧化铝的方法获得铝单质的原因是：
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，它的分子式为C10H10O2．用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如图：

    已知：RCHO
    ①HCN/OH-
    ②H2O/H+

    试回答下列问题：
    （1）肉桂酸的结构简式为
     

    （2）A的名称为
     
    ，B的结构简式为
     
    ，C中含有的官能团名称为
     

    （3）D→F的反应类型是
     
    ．
    （4）E为聚酯，则D转化为E的化学方程式是
     
    ．
    （5）对于D，下列说法正确的是
     

    A．1molD最多可以可2mol NaOH反应
    B．在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多可消耗4mol H2
    C．可生成含有三个六元环的酯
    D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2
    （6）写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式
     

    ⅰ分子内含苯环，不含其他环状结构，且苯环上的一氯代物只有两种；
    ⅱ它能发生水解反应，且有一种水解产物可与FeCl3溶液反应呈紫色；
    ⅲ在一定条件下，它能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    A～I均为有机化合物，它们之间存在如下转化关系：

    已知下列反应能够发生：
    1．RCH2COOH
    红磷
    Br2

    2．
    有机物 A 的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为 6：1：1，能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，相同条件下蒸气的密度是二氧化碳的两倍．根据以上信息，请回答下列问题：
    （1）有机化学反应①、②的反应类型分别是：
     
    ；
     
    ．
    （2）高分子化合物I的链节为
     
    ；
    由两个H分子间脱水可以形成环状化合物分子，化学反应方程式为
     
    ．
    （3）试剂X一定不是下列物质中的
     
    ．
    A、红磷　　　　B、重铬酸钾酸性溶液　　　　C、硝酸溶液　　　　D、稀硫酸
    E、次氯酸钠　　F、高锰酸钾溶液
    （4）写出满足下列条件的有机物结构简式
     
    ；
    ①A与丙醇反应生成的有机物恰好与该芳香族有机物具有相同的相对分子质量
    ②该有机物的核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为 1：1：2：2
    ③该有机物能发生银镜反应
    （5）已知CH3CH2Br与NaCN反应能生成CH3CH2CN再通过酸性条件下水解能生成丙酸，现以乙醇为原料制备（HOOCCH2CH2COOH）的合成路线（无机试剂任选，用合成路线流程图表示）．
    示例：CH2=CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH
    水/△
    CH3CH2OH．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    水是极弱的电解质，改变温度或加入某些电解质会影响水的电离．请回答下列问题：
    （1）纯水在100℃时，pH=6，该温度下0.1mol?L-1的NaOH溶液中，溶液的pH=
     
    ．
    （2）25℃时，向水中加入少量碳酸钠固体，得到pH为11的溶液，其水解的离子方程式为
     
    ，由水电离出的c（OH-）=
     
     mol?L-1．
    （3）体积均为100mL、pH均为2的盐酸与一元酸HX，加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示，则HX是
     
    （填“强酸”或“弱酸”），理由是
     
    ．
      （4）电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量．
    化学式电离常数（25℃）
    HCNK=4.9×10-10
    CH3COOHK=1.8×10-5
    H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
    ①25℃时，等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液，溶液的pH由大到小的顺序为
     
    （填化学式）．
    ②25℃时，在0.5mol/L 的醋酸溶液中由醋酸电离出的c（H+）约是由水电离出的c（H+）的
     
    倍．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    常温下，用 0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定 20.00mL 0.1000mol?L-1CH3COOH溶液所得滴定曲线如图．下列说法不正确的是（　　）
    A、点①所示溶液中：c（CH3COO-）+c（CH3COOH）=2c（Na+）
    B、点②所示溶液中：c（Na+）=c（CH3COO-）
    C、点③所示溶液中：c（Na+）=c（CH3COOH）+c（CH3COO-）
    D、滴定过程中可能出现：c（CH3COOH）＞c（H+）＞c（CH3COO-）＞c（Na+）＞c（OH-）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有机物K是制备液晶材料的重要中间体，其合成途径如下：

    已知：一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基．
    请回答下列问题：
    （1）A的核磁共振氢谱有2种峰，则A的结构简式为
     
    ．
    （2）写出K中存在的官能团的名称
     
    ．
    （3）反应Ⅳ在（1）条件下的离子方程式为
     
    ．
    （4）反应Ⅰ→Ⅴ中属于氧化反应的有
     
    ．
    （5）根据反应Ⅱ的信息完成以下反应方程式：
     
    +H3C-CH═CH2
    (1)B2H4
    (2)H2O/OH-
     

    （6）反应Ⅲ需试剂与条件是：
     
    ．
    （7）已知X为E的同分异构体，X与硬酯酸甘油脂具有相同的官能团，还能发生银镜反应．写出所有满足条件的X的结构简式：
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如图所示：


    已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为：
    Ⅱ．若  1mol可转化为1mol A和1mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色；反应②为加成反应
    Ⅲ．
    Ⅳ．
    NaOH溶液
    RCOONa+R-NH2
    （1）①的反应类型为
     
    加成反应，G的分子式为
     
    B的结构简式为
     

    （2）写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式
     

    （3）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%．D分子中所含官能团为
     
    ．
    （4）写出含扑热息痛高分子药物与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式
     
    ．
    （5）D有多种同分异构体，其中与D具有相同官能团，且能发生银镜反应的同分异构体有
     
    种（不考虑顺反异构）
    （6）写出实验室由 属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，
    合成路线常用的表示方式为：A
    反应试剂
    反应条件
    B…
    反应试剂
    反应条件
    目标产物．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    向100mL0.1mol/L的NaAlO2溶液中加入一定量的稀HNO3，将所得溶液加热、蒸干并灼烧直至质量不再变化，此时固体的质量为（　　）
    A、1.09g
    B、1.20 g
    C、1.36g
    D、1.63g

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